Порфимер натрия

Порфимер натрия
Клинические данные
Торговые наименования	Фотофрин
AHFS / Drugs.com	Информация о лекарственных средствах для потребителей
Данные лицензии	ЕС EMA : по ИНН; FDA США : Фотофрин;
Пути ; введения	Внутривенно
код АТС	L01XD01 ( ВОЗ );
Правовой статус
Правовой статус	США : только ℞;
Фармакокинетические данные
Биодоступность	NA
Связывание с белками	~90%
Период полувыведения	21,5 дня (в среднем)
Выделение	Фекальный
Идентификаторы
Номер CAS	87806-31-3 И; этиловый эфир: 97067-70-4 И;
CID PubChem	57166;
DrugBank	DB00707 Н;
ChemSpider	10482283 И;
УНИИ	Y3834SIK5F; этиловый эфир: 625J2HS54G И;
ChEMBL	ChEMBL1201707 Н;
Химические и физические данные
Формула	С 68 Н 74 Н 8 О 11 (для n=0)
Молярная масса	1179,36 г/моль (для n=0) г·моль −1
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение;
	УЛЫБКИ [Na+].CC(O)C1=C(C)C=2C=C5NC(=CC4=NC(=CC=3NC(C=C1N=2)=C(C)C=3CCC(O)=O)C(CCC(O)=O)=C4C)C(C)=C5C(C)OC(C)C6=C(C)C=7C=C%10NC(=CC9=NC(=CC=8NC(C=C6N=7)=C(C)C=8CCC(O)=O)C(CCC(O)=O)=C9C)C(C)=C%10C(C)O;
	ИнЧи ИнЧИ=1S/C68H74N8O11.Na/c1-29-41(13-17-61(79)80)53-28-56-44(16- 20-64(85)86)32(4)48(72-56)24-59-68(36(8)52(76-59)25-58-65(37(9)7 7)33(5)49(73-58)21-45(29)69-53)40(12)87-39(11)67-35(7)50-22-46- 30(2)42(14-18-62(81)82)54(70-46)27-55-43(15-19-63(83)84)31(3)47( 71-55)23-57-66(38(10)78)34(6)51(74-57)26-60(67)75-50;/ч21-28,37-40,71-73,75 ,77-78H,13-20H2,1-12H3,(H,79,80)(H,81,82)(H,83,84)(H ,85,86);/q;+1/b45-21-,46-22-,47-23-,48-24-,49-21-,50-22-,51-26- ,52-25-,53-28-,54-27-,55-27-,56-28-,57-23-,58-25-,59-24-,60-26-; И; Ключ:CGQHMICGJYKFFJ-ZLJVSRBASA-N И;
	НИ (что это?) (проверить)

Фармацевтический препарат

Порфимер натрия , продаваемый под названием Фотофрин , представляет собой фотосенсибилизатор , используемый в фотодинамической терапии и лучевой терапии , а также для паллиативного лечения обструктивной эндобронхиальной немелкоклеточной карциномы легкого и обструктивного рака пищевода .

Порфимер представляет собой смесь олигомеров, образованных эфирными и сложноэфирными связями до восьми порфириновых единиц. ^[1] На практике для возбуждения олигомеров порфимера используется красный источник света, излучающий при 630 нм. ^[2]

Порфимер — производное гематопорфирина (HpD) (см. ФДТ ).

Одобрения и показания

Он был одобрен в Канаде в 1993 году для лечения рака мочевого пузыря . ^[2] Он был одобрен в Японии в 1994 году (для ранней стадии рака легких?). ^[2] Он был одобрен FDA США в декабре 1995 года для лечения рака пищевода , а в 1998 году он был одобрен для лечения раннего немелкоклеточного рака легких . ^[2]

В августе 2003 года FDA одобрило его использование при пищеводе Барретта . ^[3]

Ссылки

^ "Информация о назначении инъекционного препарата Порфимер" (PDF) .
^ abcd Usuda J, Kato H, Okunaka T, Furukawa K, Tsutsui H, Yamada K, et al. (июнь 2006 г.). «Фотодинамическая терапия (ФДТ) при раке легких». Журнал торакальной онкологии . 1 (5): 489–93. doi : 10.1016/S1556-0864(15)31616-6 . PMID 17409904.
^ "FDA Patient Safety News: Show #20, October 2003". Октябрь 2003. Получено 2009-08-17 .

Внешние ссылки

Фотофрин
Маркетинговая информация Photofrin
Побочные эффекты ФДТ с Фотофрином
История Фотофрина

[1] "Информация о назначении инъекционного препарата Порфимер" (PDF) .

[Usuda_2006-2] Usuda J, Kato H, Okunaka T, Furukawa K, Tsutsui H, Yamada K, et al. (июнь 2006 г.). «Фотодинамическая терапия (ФДТ) при раке легких». Журнал торакальной онкологии . 1 (5): 489–93. doi : 10.1016/S1556-0864(15)31616-6 . PMID 17409904.

[3] "FDA Patient Safety News: Show #20, October 2003". Октябрь 2003. Получено 2009-08-17 .