Политетрагидрофуран
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Другие имена Поли(тетрагидрофуран), ПолиТГФ, политетраметиленовый эфир гликоля, ПТМЭГ, Тератан | |
| Идентификаторы | |
| |
| ChemSpider |
|
| Информационная карта ECHA | 100.131.584 |
Панель инструментов CompTox ( EPA ) |
|
| Характеристики | |
| ( С4Н8О ) н | |
| Молярная масса | переменная |
| Появление | белый, воскообразный |
| Плотность | 0,982 г/см 3 (30 °C) |
| Температура плавления | от 23 до 28 °C (от 73 до 82 °F; от 296 до 301 K) |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
Политетрагидрофуран , также называемый поли(тетраметиленэфир)гликолем или поли(тетраметиленоксидом) , представляет собой набор химических соединений с формулой HO(CH2 ) 4O ( CH2 ) 4 ) nOH или HO((CH2 ) 4O- ) n - H . Материал представляет собой смесь полиэфирдиолов с концевыми спиртовыми группами. Его получают путем полимеризации тетрагидрофурана , а также 1,4-бутандиола .
Продукт коммерчески доступен в виде полимеров с низкой средней молекулярной массой , между 250 и 3000 дальтон . В этой форме это белое воскообразное твердое вещество, которое плавится между 20 и 30 °C. Коммерческий продукт может быть далее переработан в полимеры с молекулярной массой 40 000 и выше.
Продукт продается под различными торговыми наименованиями, включая Terathane от Invista [1] и PolyTHF от BASF . [2] Завод BASF в Людвигсхафене в какой-то момент производил 250 000 метрических тонн в год. [3]
Приложения
_%E3%80%90_Pictures_taken_in_Japan_%E3%80%91.jpg){kind=link}
_%E3%80%90_Pictures_taken_in_Japan_%E3%80%91.jpg/1280px-Container_%E3%80%90_22T6_%E3%80%91_CCRU_164132(1)_%E3%80%90_Pictures_taken_in_Japan_%E3%80%91.jpg)
Основное применение политетрагидрофурана — изготовление эластичных волокон, таких как спандекс (эластан) для растягивающихся тканей [4] и для полиуретановых смол. Последние представляют собой полиуретановые преполимеры, растворенные в растворителе. [5] Они используются в производстве искусственной кожи. Эти эластомеры представляют собой либо полиуретаны, полученные путем реакции ПТМЭГ с диизоцианатами , либо полиэфиры, полученные путем реакции ПТМЭГ с дикислотами или их производными. [6]
Полимер также является исходным материалом для термопластичного полиуретана , термопластичных полиэфиров , полиэфирамида и литых полиуретановых эластомеров, используемых, например, в колесах роликовых коньков и скейтбордов .
Синтез
Политетрагидрофуран обычно получают путем кислотно-катализируемой полимеризации тетрагидрофурана: [4]
- nC 4 H 8 O + H 2 O → HO(CH 2 ) 4 [O(CH 2 ) 4 ] n−1 OH
Регулирование
Политетрагидрофуран полиэтиленгликоль может контролироваться для экспорта из США в соответствии с Правилами экспортного администрирования в Списке торгового контроля и/или в соответствии с правилами экспортного контроля на основе Вассенаарских соглашений (ECCN: 1C111.b.5). В соответствии с этими правилами экспорт/передача продукта может потребовать лицензии или разрешения на экспорт.
Ссылки
- ^ "Физические свойства для ряда полимеров Terathane PTMEG". Архивировано из оригинала 2007-08-25 . Получено 2007-09-06 .
- ^ "BASF Intermediates" . Получено 22-08-2008 .
- ^ "BASF: Глобальный игрок и локальное присутствие" . Получено 2012-09-07 .
- ^ ab Pruckmayr, Gerfried; Dreyfuss, P.; Dreyfuss, MP (1996). "Полиэфиры, тетрагидрофурановые и оксетановые полимеры". Энциклопедия химической технологии Кирка-Отмера . John Wiley & Sons, Inc.
- ^ Словарь промышленных химикатов Эшфорда, третье издание, 2011 г., стр. 7587
- ^ "Использование полиолов PTMEG". Архивировано из оригинала 2007-08-27 . Получено 2007-09-06 .
