Фталимидопропиофенон
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 2-(1-оксо-1-фенилпропан-2-ил)изоиндол-1,3-дион | |
| Идентификаторы | |
| |
3D модель ( JSmol ) |
|
| ChemSpider |
|
| Информационная карта ECHA | 100.199.129 |
CID PubChem |
|
| УНИИ |
|
Панель инструментов CompTox ( EPA ) |
|
| |
| |
| Характеристики | |
| С17Н13Н3 | |
| Молярная масса | 279,295 г·моль −1 |
| Плотность | 1,304 г/см 3 |
| Температура плавления | от 87 до 88 °C (от 189 до 190 °F; от 360 до 361 K) |
| Точка кипения | 447,2 °C (837,0 °F; 720,3 К) |
| Опасности | |
| точка возгорания | 204,4 °C (399,9 °F; 477,5 К) |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
Фталимидопропиофенон — это промежуточный химический продукт, используемый в синтезе катинона . Было обнаружено, что он продается на незаконном рынке как аналог контролируемого вещества , но в настоящее время мало что известно о его фармакологии или токсикологии. [1]
Фталимидопропиофенон не является активным стимулятором, но считается потенциально способным действовать как пролекарство катинона при приеме внутрь, поскольку правоохранительные органы сталкивались с аналогичными производными N-замещенного катинона, и было обнаружено, что они образуют катинон in vivo путем первоначального гидроксилирования пирролидинового кольца с последующей дегидрогенизацией до соответствующего лактама, а затем путем двойного деалкилирования пирролидинового кольца с образованием первичного амина. [2] Однако неясно, насколько быстро или в какой степени этот метаболический путь проходит у людей, и обнаруженные фталимидозамещенные катиноны могли быть получены просто как более стабильная форма для хранения, чем относительно нестабильные производные первичного амина катинона.
Ссылки
- ^ Camilleri A, Johnston MR, Brennan M, Davis S, Caldicott DG (апрель 2010 г.). «Химический анализ четырех капсул, содержащих аналоги контролируемых веществ 4-метилметкатинон, 2-фторметамфетамин, альфа-фталимидопропиофенон и N-этилкатинон». Forensic Science International . 197 ( 1– 3): 59– 66. doi : 10.1016/j.forsciint.2009.12.048. PMID 20074881.
- ^ Springer D, Fritschi G, Maurer HH (ноябрь 2003 г.). «Метаболизм нового дизайнерского препарата альфа-пирролидинопропиофенон (PPP) и токсикологическое обнаружение PPP и 4'-метил-альфа-пирролидинопропиофенона (MPPP), изученное в моче крыс с использованием газовой хроматографии-масс-спектрометрии». Журнал хроматографии. B, Аналитические технологии в биомедицинских и жизненных науках . 796 (2): 253– 66. doi :10.1016/j.jchromb.2003.07.008. PMID 14581066.
