Ацетат фенилртути
Ацетат фенилртути
Скелетная формула ацетата фенилртути
Скелетная формула ацетата фенилртути
Шаростержневая модель молекулы ацетата фенилртути
Шаростержневая модель молекулы ацетата фенилртути
Имена
Систематическое название ИЮПАК
ацетилокси(фенил)ртуть
Идентификаторы
  • 62-38-4 проверятьИ
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
  • Интерактивное изображение
3662930
ЧЭБИ
  • ЧЕБИ:27684 проверятьИ
ChEMBL
  • ChEMBL1333953 проверятьИ
ChemSpider
  • 10294750 проверятьИ
Информационная карта ECHA100.000.484
Номер ЕС
  • 200-532-5
83357
КЕГГ
  • Д05464 проверятьИ
МеШФенилртуть+ацетат
CID PubChem
  • 16682730
Номер RTECS
  • OV6475000
УНИИ
  • OSX88361UX проверятьИ
Номер ООН1674
  • DTXSID7021150
  • InChI=1S/C6H5.C2H4O2.Hg/c1-2-4-6-5-3-1;1-2(3)4;/h1-5H;1H3,(H,3,4);/q;;+1/p-1 проверятьИ
    Ключ: XEBWQGVWTUSTLN-UHFFFAOYSA-M проверятьИ
  • InChI=1S/C6H5.C2H4O2.Hg/c1-2-4-6-5-3-1;1-2(3)4;/h1-5H;1H3,(H,3,4);/q;;+1/p-1
  • Ключ: XEBWQGVWTUSTLN-UHFFFAOYSA-M
  • CC(=O)O[Hg]C1=CC=CC=C1
  • CC(=O)O[Hg]c1ccccc1
Характеристики
С8Н8НgО2​​​​​​
Молярная масса336,742  г·моль −1
Температура плавленияот 148 до 151 °C (от 298 до 304 °F; от 421 до 424 K)
Опасности
Маркировка СГС :
GHS05: КоррозионныйGHS06: ТоксичноGHS08: Опасность для здоровьяGHS09: Опасность для окружающей среды
Опасность
Н301 , Н314 , Н372 , Н410
Р260 , Р264 , Р270 , Р273 , Р280 , Р301+Р310 , Р301+Р330+Р331 , Р303+Р361+Р353 , Р304+Р340 , Р305+Р351+Р338 , Р310 , Р314 , Р321 , Р330 , Р363 , Р391 , Р405 , Р501
Паспорт безопасности (SDS)Оксфордский паспорт безопасности
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
☒Н проверить  ( что такое   ?)проверятьИ☒Н
Химическое соединение

Ацетат фенилртути — ртутьорганическое соединение, используемое в качестве консерванта , дезинфицирующего средства и антитранспиранта .

Характеристики

Фенилртутьацетат образует бесцветные, блестящие кристаллы, растворимые в этаноле, бензоле, уксусной кислоте и умеренно в воде. [1]

Приложения

Фенилртутьацетат использовался в качестве консерванта в глазных каплях и красках, дезинфицирующего средства, бывшего фунгицида в сельском хозяйстве и потенциального фунгицида при обработке кожи. [1] [2] [3] Он убивает росичку , саженцы которой особенно уязвимы, но оставляет большинство газонных трав нетронутыми. [4] Он проявляет противогрибковую активность против широкого спектра глазных патогенных грибков, с наибольшей активностью против Fusarium spp, и был исследован в качестве потенциального средства для лечения кератомикоза . [3]

Фенилртутьацетат использовался для дезинфекции слизистых оболочек, но из-за токсикологических и экотоксикологических причин больше не используется. [5] Фенилртутьацетат использовался в качестве катализатора при производстве коммерческих полиуретановых гибких полов марки 3M Tartan. Это напольное покрытие стало популярным для общественных зданий, особенно школьных спортзалов , в 1950-х и 1970-х годах; и следы катализатора оставались обнаруживаемыми в государственных школах Айдахо вплоть до 2006 года. [6]

Опасности

Контакт с ацетатом фенилртути может вызвать аллергические реакции, [2] такие как эритема и синдром контактной крапивницы . [7] [8] IgE играет решающую роль в патогенезе синдрома контактной крапивницы. [8]

Редким побочным эффектом фенилмеркурацетата в глазных каплях является mercurialentis, накопление пигмента на передней капсуле хрусталика. По оценкам, это касается 18 из 500 пациентов, которые использовали глазные капли, содержащие фенилмеркурацетат, два-четыре раза в день в течение более шести лет. Пигментация не связана с нарушением зрения или какими-либо глазными аномалиями. [3]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ ab Simon, Matthias; Jönk, Peter; Wühl-Couturier, Gabriele; Halbach, Stefan (2006). "Ртуть, сплавы ртути и соединения ртути". Энциклопедия промышленной химии Ульмана . doi :10.1002/14356007.a16_269.pub2. ISBN 978-3-527-30673-2.
  2. ^ ab Geier, J.; Lessmann, H.; Uter, W.; Schnuch, A. (2005). «Патч-тестирование с фенилмеркурацетатом». Контактный дерматит . 53 (2): 117– 8. doi :10.1111/j.0105-1873.2005.0650d.x. PMID  16033409. S2CID  42906373.
  3. ^ abc Xu, Y.; Zhao, D.; Gao, C.; Zhou, L.; Pang, G.; Sun, S. (2012). «In vitro активность фенилмеркурацетата против глазных патогенных грибков». Журнал антимикробной химиотерапии . 67 (8): 1941– 4. doi : 10.1093/jac/dks133 . PMID  22514262.
  4. ^ Книга о западном саде «Закат» (1954), стр. 69
  5. ^ Siebert, Jörg; Harke, Hans-Peter (2009). "Дезинфицирующие средства". Энциклопедия промышленной химии Ульмана . doi :10.1002/14356007.a08_551.pub2. ISBN 978-3-527-30673-2.
  6. ^ Болье, Гарри Дж.; Болье, Серрита; Браун, Крис (2008). «Фенилртутьацетат (PMA): гибкие полы для спортивных залов с содержанием ртути в школах — оценка опасностей и контролируемое снижение». Журнал гигиены труда и окружающей среды . 5 (6): 360– 6. doi :10.1080/15459620802017425. PMID  18365889. S2CID  43701302.
  7. ^ Maibach, HI; Johnson, HL (1975). «Синдром контактной крапивницы: контактная крапивница к диэтилтолуамиду (гиперчувствительность немедленного типа)». Архивы дерматологии . 111 (6): 726– 30. doi :10.1001/archderm.1975.01630180054004. PMID  1137416.
  8. ^ аб Торресани, Клаудио; Капрари, Элизабетта; Манара, Джан Карло (1993). «Синдром контактной крапивницы, вызванный ацетатом фенилртути». Контактный дерматит . 29 (5): 282–3 . doi :10.1111/j.1600-0536.1993.tb03574.x. PMID  8112079. S2CID  46255307.
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Ацетат_фенилртути&oldid=1262339216"