Фенпробамат

Препарат, расслабляющий мышцы
Фармацевтическая смесь
Фенпробамат
Клинические данные
AHFS / Drugs.comМеждународные названия лекарств
код АТС
Правовой статус
Правовой статус
  • BR : Класс C1 (Другие контролируемые вещества) [1]
Фармакокинетические данные
Период полувыведения5–8 часов
Идентификаторы
  • 3-фенилпропилкарбамат
Номер CAS
  • 673-31-4 ☒Н
CID PubChem
  • 4770
ChemSpider
  • 4606 проверятьИ
УНИИ
  • UJZ473TPS0
КЕГГ
  • Д01824 проверятьИ
ChEMBL
  • ChEMBL1079576 проверятьИ
Панель инструментов CompTox ( EPA )
  • DTXSID2046464
Информационная карта ECHA100.010.552
Химические и физические данные
ФормулаС10Н13Н2
Молярная масса179,219  г·моль −1
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
  • О=С(OCCCc1ccccc1)N
  • InChI=1S/C10H13NO2/c11-10(12)13-8-4-7-9-5-2-1-3-6-9/h1-3,5-6H,4,7-8H2,(H2 ,11,12) проверятьИ
  • Ключ:CAMYKONBWHRPDD-UHFFFAOYSA-N проверятьИ
 ☒НпроверятьИ (что это?) (проверить)  

Фенпробамат (Gamaquil, Isotonil, Actozine) — это центрально действующий миорелаксант скелетных мышц с дополнительным седативным и противосудорожным эффектом. [2] [ ненадежный источник? ] Его механизм действия , вероятно, аналогичен мепробамату . Фенпробамат использовался у людей в качестве анксиолитика и до сих пор иногда используется при общей анестезии и для лечения мышечных спазмов и спастичности. Фенпробамат до сих пор используется и доступен без рецепта в некоторых европейских странах, но его, как правило, заменяют более новыми препаратами. Он продается под маркировкой ноотроп. Фенпробамат метаболизируется путем окислительной деградации карбаматной группы и ортогидроксилирования бензольного кольца и выводится с мочой почками. [ необходима цитата ]

Дозы варьируются от 400 до 800 мг, до 3 раз в день. [3]

Ссылки

  1. ^ Анвиса (31 марта 2023 г.). «RDC № 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial» [Постановление Коллегиального совета № 784 - Списки наркотических, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем] (на бразильском португальском языке). Diário Oficial da União (опубликовано 4 апреля 2023 г.). Архивировано из оригинала 3 августа 2023 г. Проверено 16 августа 2023 г.
  2. ^ Demir B, Demir Y, Aksoy I, Kilic OH, Gucyetmez V, Savas HA (июнь 2015 г.). «Зависимость от фенпробамата: отчет о случае». Addictive Behaviors . 45 : 232– 3. doi : 10.1016/j.addbeh.2015.01.037. PMID  25727392.
  3. ^ "(мепробамат) дозировка, показания, взаимодействия, побочные эффекты и многое другое". Medscape . WebMD LLC . Получено 21 марта 2024 г. .

Дальнейшее чтение

  • Tasdemir HA, Yildiran A, Islek I, Sancak R, Dilber C (май 2002 г.). «Гемоперфузия может быть полезна при интоксикации фенпробаматом и полипрагмазией у детей». Нефрология, диализ, трансплантация . 17 (5): 941. doi : 10.1093/ndt/17.5.941 . PMID  11981094.
  • Сравнительная токсикогеномная база данных: фенпробамат
  • Chembank: Фенпробамат


Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Phenprobamate&oldid=1268912002"