В патологии периневральная инвазия , сокращенно ПНИ , относится к инвазии рака в пространство, окружающее нерв . Это распространено при раке головы и шеи, раке простаты и колоректальном раке .
В отличие от периневрального распространения (PNS), которое определяется как крупное распространение опухоли вдоль более крупного, как правило, именованного нерва, который по крайней мере частично отличается от основной массы опухоли и может быть обнаружен при визуализационных исследованиях, PNI определяется как опухолевые клетки, инфильтрирующие небольшие, безымянные нервы, которые можно увидеть только микроскопически, но не рентгенологически, и часто ограничиваются основной массой опухоли. Переход от PNI к PNS точно не определен, но PNS обнаруживается на МРТ и может иметь клинические проявления, которые коррелируют с пораженным нервом. [1]
Рак с PNI обычно имеет худший прогноз, [2], поскольку PNI считается показателем периневрального распространения, что может затруднить резекцию злокачественных новообразований. Раковые клетки используют нервы в качестве путей метастазирования , что может объяснить, почему PNI ассоциируется с худшим исходом. [3]
При раке предстательной железы ПНИ в биопсиях иглой является плохим прогностическим фактором; [2] однако в образцах простатэктомии неясно, несет ли это худший прогноз. [4]
В одном исследовании ПНИ была обнаружена примерно в 90% образцов радикальной простатэктомии, а ПНИ за пределами простаты, особенно, была связана с худшим прогнозом. [5] Однако существуют разногласия относительно того, имеет ли ПНИ прогностическое значение в отношении злокачественности рака.
При периневральной инвазии раковые клетки размножаются вокруг периферических нервов и в конечном итоге проникают в них. Раковые клетки мигрируют в ответ на различные медиаторы, выделяемые автономными и сенсорными волокнами. Опухолевые клетки секретируют CCL2 и CSF-1 для накопления эндоневральных макрофагов и, в то же время, факторов высвобождения, которые стимулируют периневральную инвазию. Шванновские клетки выделяют TGFβ, увеличивая агрессивность раковых клеток через TGFβ-RI. Шванновские клетки управляют периневральной инвазией, раковые клетки напрямую взаимодействуют с шванновскими клетками через NCAM1 для вторжения и миграции вдоль нервов. [6]
PNI и PNS считаются неблагоприятными прогностическими факторами при раке головы и шеи практически всех локализаций, связанными с плохим местным и региональным контролем заболевания, вероятностью локорегиональных и отдаленных метастазов, рецидивом заболевания и более низкой выживаемостью. Хотя аденокистозная карцинома составляет всего 1-3% опухолей головы и шеи, она имеет самую высокую относительную заболеваемость PNI. PNI также часто встречается у пациентов с карциномами слюнных протоков, полиморфными низкодифференцированными аденокарциномами, кожными злокачественными новообразованиями, десмопластическими меланомами, миеломами, лимфомами и лейкозами. Если PNS не обнаружен, существует высокий риск прогрессирования рака. Рецидив PNS редко поддается резекции, а повторное облучение имеет более выраженные токсические побочные эффекты и меньше преимуществ по сравнению с начальным ранним лечением. Тройничный нерв и лицевой нерв являются наиболее часто поражаемыми нервами, прежде всего из-за их обширной области иннервации, хотя практически любой черепной нерв и его ветви могут обеспечить путь для ПНС. [1]