Пенместерол

Пенместерол
Клинические данные
Торговые наименования	Пандокрин; Тестопан
Другие имена	RP-12222; 17α-метилтестостерон 3-циклопентил енол эфир
Пути ; введения	Через рот
Идентификаторы
	Название ИЮПАК (8 R ,9 S ,10 R ,13 S ,14 S ,17 S )-3-Циклопентилокси-10,13,17-триметил-1,2,7,8,9,11,12,14,15,16-декагидроциклопента[a]фенантрен-17-ол;
Номер CAS	67-81-2;
CID PubChem	20054971;
ChemSpider	16735903;
УНИИ	Д5Ф29У03ХМ;
ChEMBL	ChEMBL2104849;
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID301018944;
Информационная карта ECHA	100.000.609
Химические и физические данные
Формула	С25Н38О2
Молярная масса	370,577 г·моль −1
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение;
	УЛЫБКИ С[С@]12CCC(=CC1=CC[C@@H]3[C@@H]2CC[C@]4([C@H]3CC[C@]4(C)O)C)OC5CCCC5;
	ИнЧи ИнЧИ=1S/C25H38O2/c1-23-13-10-19(27-18-6-4-5-7-18)16-17(23)8-9-20-21(23)11-14- 24(2)22( 20)12-15-25(24,3)26/ч8,16,18,20-22,26Н,4-7,9-15Н2,1-3Н3/т20-,21+,22+,23+, 24+,25+/м1/с1; Ключ:ZUBDXGHKAAMAA-RFXJPFPRSA-N;

Химическое соединение

Фармацевтическая смесь

Пенместерол ( INNПодсказка Международное непатентованное название) (торговые марки Pandrocine , Testopan ; прежнее кодовое название разработки RP-12222 ), или пенместрол , также известный как 17α-метилтестостерон 3-циклопентил енол эфир , ^[1] является синтетическим , перорально активным анаболическим-андрогенным стероидом (ААС), который был разработан в начале 1960-х годов. ^[2][ ^3]^[4]^[5] Это 3- циклопентил енол эфир метилтестостерона . ^[6]^[7]

Смотрите также

Ссылки

^ Negwer M, Scharnow HG (4 октября 2001 г.). Органические химические препараты и их синонимы: (международный обзор). Wiley-VCH. стр. 2653. ISBN 978-3-527-30247-5.
^ Elks J (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарств: химические данные: химические данные, структуры и библиографии. Springer. стр. 942–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
^ Azziz R (8 ноября 2007 г.). Расстройства, связанные с избытком андрогенов у женщин. Springer Science & Business Media. стр. 122–. ISBN 978-1-59745-179-6.
^ Sittig M, William Andrew Publishing (22 октября 2013 г.). Pharmaceutical Manufacturing Encyclopedia, 3-е издание. Elsevier. стр. 2935–. ISBN 978-0-8155-1856-3.
^ Список PH, Хёрхаммер Л (12 марта 2013 г.). Химикаты и лекарства A: NQ. Спрингер-Верлаг. стр. 504–. ISBN 978-3-642-65035-2.
^ Эрколи А., Гарди Р. (1960). «Δ4-3-кетостероидные енольные эфиры. Парадоксальная зависимость их эффективности от пути введения». Журнал Американского химического общества . 82 (3): 746– 748. Bibcode : 1960JAChS..82..746E. doi : 10.1021/ja01488a062.
^ Wermuth CG (2 мая 2011 г.). Практика медицинской химии. Academic Press. стр. 731–. ISBN 978-0-08-056877-5.

Эта статья о стероиде — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.

Эта статья о препаратах, относящихся к мочеполовой системе, является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.

[NegwerScharnow2001-1] Negwer M, Scharnow HG (4 октября 2001 г.). Органические химические препараты и их синонимы: (международный обзор). Wiley-VCH. стр. 2653. ISBN 978-3-527-30247-5.

[Elks2014-2] Elks J (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарств: химические данные: химические данные, структуры и библиографии. Springer. стр. 942–. ISBN 978-1-4757-2085-3.

[Azziz2007-3] Azziz R (8 ноября 2007 г.). Расстройства, связанные с избытком андрогенов у женщин. Springer Science & Business Media. стр. 122–. ISBN 978-1-59745-179-6.

[Publishing2013-4] Sittig M, William Andrew Publishing (22 октября 2013 г.). Pharmaceutical Manufacturing Encyclopedia, 3-е издание. Elsevier. стр. 2935–. ISBN 978-0-8155-1856-3.

[ListHörhammer2013-5] Список PH, Хёрхаммер Л (12 марта 2013 г.). Химикаты и лекарства A: NQ. Спрингер-Верлаг. стр. 504–. ISBN 978-3-642-65035-2.

[6] Эрколи А., Гарди Р. (1960). «Δ4-3-кетостероидные енольные эфиры. Парадоксальная зависимость их эффективности от пути введения». Журнал Американского химического общества . 82 (3): 746– 748. Bibcode : 1960JAChS..82..746E. doi : 10.1021/ja01488a062.

[Wermuth2011-7] Wermuth CG (2 мая 2011 г.). Практика медицинской химии. Academic Press. стр. 731–. ISBN 978-0-08-056877-5.