Альмециллин

Альмециллин
Клинические данные
Другие имена	[(Аллилтио)метил]пенициллин
код АТС	Никто;
Идентификаторы
Номер CAS	87-09-2;
CID PubChem	71365;
ChemSpider	64462;
УНИИ	6246WH0S1O;
ХЭБИ	ЧЕБИ:51207;
ChEMBL	ChEMBL2105909;
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID50236034;
Химические и физические данные
Формула	С13Н16Н2О4S2
Молярная масса	328,40 г·моль −1
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение;
	УЛЫБКИ CC1(C)S[C@@H]2[C@H](NC(=O)CSCC=C)C(=O)N2[C@H]1C(=O)O;
	ИнЧи ИнЧИ=1S/C13H18N2O4S2/c1-4-5-20-6-7(16)14-8-10(17)15-9(12(18)19)13(2,3) 21-11(8)15/h4,8-9,11H,1,5-6H2,2-3H3,(H,14,16)(H,18,19)/t8-,9+,11-/м1/с1; Ключ:QULKGELYPOJSLP-WCABBAIRSA-N;

Химическое соединение

Фармацевтическая смесь

Алмециллин ( INN ), ^[1] также известный как пенициллин O , представляет собой пенициллин , который по антибиотическому действию похож на пенициллин G. Его получают путем выделения из Penicillium chrysogenum . ^[2]

Ссылки

^ «Международные непатентованные наименования фармацевтических веществ (МНН). Рекомендуемые международные непатентованные наименования: Список 40» (PDF) . Всемирная организация здравоохранения. стр. 170.
^ "Пенициллин О". ChEBI . EMBL-EBI . Получено 11 июня 2015 г. .

Эта системная статья о антибиотиках — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.

[INN-1] «Международные непатентованные наименования фармацевтических веществ (МНН). Рекомендуемые международные непатентованные наименования: Список 40» (PDF) . Всемирная организация здравоохранения. стр. 170.

[2] "Пенициллин О". ChEBI . EMBL-EBI . Получено 11 июня 2015 г. .