Пелансерин

Пелансерин
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК 3-[3-(4-Фенилпиперазин-1-ил)пропил]хиназолин-2,4(1 H ,3 H )-дион
	Другие имена TR2515
Идентификаторы
Номер CAS	2208-51-7 И;
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение;
ChemSpider	58898;
CID PubChem	65435;
УНИИ	6SNR96E409 И;
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID60176578;
	ИнЧи InChI=1S/C21H24N4O2/c26-20-18-9-4-5-10-19(18)22-21(27)25(20)12-6-11-23-13-15-24(16-14-23)17-7-2-1-3-8-17/h1-5,7-10H,6,11-16H2,(H,22,27) Ключ: WPKPLSFHHBBLRY-UHFFFAOYSA-N; InChI=1/C21H24N4O2/c26-20-18-9-4-5-10-19(18)22-21(27)25(20)12-6-11-23-13-15-24(16-14-23)17-7-2-1-3-8-17/h1-5,7-10H,6,11-16H2,(H,22,27) Ключ: WPKPLSFHHBBLRY-UHFFFAOYAV;
	УЛЫБКИ C1CN(CCN1CCCN2C(=O)C3=CC=CC=C3NC2=O)C4=CC=CC=C4;
Характеристики
Химическая формула	С21Н24Н4О2
Молярная масса	364,449 г·моль −1
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобокс

Химическое соединение

Пелансерин ( TR2515 ) — это химическое соединение, которое действует как антагонист 5 -HT2 _и α1 - _{адренорецепторов} . [ ^1]

Синтез

Пелансерин ( 3 ) может быть синтезирован путем реакции между изатовым ангидридом ( 1 ) и 1-(3-аминопропил)-4-фенилпиперазином ( 2 ) в присутствии фосгена . ^[2]^[3]^[4]^[5]^[6]^[7]^[8]^[9]

Смотрите также

Кетансерин

Ссылки

^ Виллалобос-Молина, Р.; Ибарра, М.; Хонг, Э. (1995). «Антагонист рецептора 5-HT2, пелансерин, ингибирует вазоконстрикцию, опосредованную альфа-1-адренорецепторами in vitro». Европейский журнал фармакологии . 277 (2–3): 181–5. doi :10.1016/0014-2999(95)00074-u. PMID 7493607.
^ Хаяо, Шин; Хавера, Герберт Дж.; Страйкер, Уоллес Г.; Лейпциг, Т. Дж.; Кулп, Ричард А.; Хартцлер, Гарольд Э. (1965). «Новые седативные и гипотензивные 3-замещенные 2,4(1H,3H)-хиназолиндионы». Журнал медицинской химии . 8 (6): 807–811. doi :10.1021/jm00330a017. PMID 5885076.
^ Хавера, Герберт Дж.; Видрио, Х. (1979). «Производные 1,3-дизамещенных 2,4(1H,3H)-хиназолиндионов как возможные периферические вазодилататоры или антигипертензивные средства». Журнал медицинской химии . 22 (12): 1548–1550. doi :10.1021/jm00198a024. PMID 231656.
^ Гарсия, Дж. Д.; Соманатан, Р.; Риверо, IA; Агирре, Г.; Хеллберг, Л. Х. (2000). «Синтез дейтерий-меченого антигипертензивного 3-(4-фенил-1′-пиперазинил)-пропил-2,4-хиназолиндиона». Synthetic Communications . 30 (15): 2707–2711. doi :10.1080/00397910008086895.
^ . дои : 10.5012/bkcs.2011.32.9.3480. {{cite journal}}: Требуется цитировать журнал |journal=( помощь ) ; Отсутствует или пусто |title=( помощь )
^ Кортес, Р.; Риверо, Айова; Соманатан, Р.; Агирре, Г.; Рамирес, Ф.; Хонг, Э. (1991). «Синтез хиназолиндиона с использованием трифосгена». Синтетические коммуникации . 21 (2): 285–292. дои : 10.1080/00397919108020823.
^ AT 269143B, "Verfahren zur Herstellung von neuen Chinazolindionderivaten und ihrer Säureadditionssalze bzw. ihrer entsprechenden Piperaziniumverbindungen [Способ получения новых производных хиназолиндиона и их кислотно-аддитивных солей или их соответствующих пиперазиниевых соединений]", опубликовано 10 марта 1969 г., передано Майлз Лабораториз, Инк.
^ Хаяо Шин, патент США 3,274,194 (1966, Bayer Corp)
^ Орасио Видрио, патент США 3 919 425 (1975 г., Bayer Corp).

Эта статья об органическом соединении — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.

Эта статья по фармакологии — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.

[1] Виллалобос-Молина, Р.; Ибарра, М.; Хонг, Э. (1995). «Антагонист рецептора 5-HT2, пелансерин, ингибирует вазоконстрикцию, опосредованную альфа-1-адренорецепторами in vitro». Европейский журнал фармакологии . 277 (2–3): 181–5. doi :10.1016/0014-2999(95)00074-u. PMID 7493607.

[2] Хаяо, Шин; Хавера, Герберт Дж.; Страйкер, Уоллес Г.; Лейпциг, Т. Дж.; Кулп, Ричард А.; Хартцлер, Гарольд Э. (1965). «Новые седативные и гипотензивные 3-замещенные 2,4(1H,3H)-хиназолиндионы». Журнал медицинской химии . 8 (6): 807–811. doi :10.1021/jm00330a017. PMID 5885076.

[3] Хавера, Герберт Дж.; Видрио, Х. (1979). «Производные 1,3-дизамещенных 2,4(1H,3H)-хиназолиндионов как возможные периферические вазодилататоры или антигипертензивные средства». Журнал медицинской химии . 22 (12): 1548–1550. doi :10.1021/jm00198a024. PMID 231656.

[4] Гарсия, Дж. Д.; Соманатан, Р.; Риверо, IA; Агирре, Г.; Хеллберг, Л. Х. (2000). «Синтез дейтерий-меченого антигипертензивного 3-(4-фенил-1′-пиперазинил)-пропил-2,4-хиназолиндиона». Synthetic Communications . 30 (15): 2707–2711. doi :10.1080/00397910008086895.

[5] . дои : 10.5012/bkcs.2011.32.9.3480. {{cite journal}}: Требуется цитировать журнал |journal=( помощь ) ; Отсутствует или пусто |title=( помощь )

[6] Кортес, Р.; Риверо, Айова; Соманатан, Р.; Агирре, Г.; Рамирес, Ф.; Хонг, Э. (1991). «Синтез хиназолиндиона с использованием трифосгена». Синтетические коммуникации . 21 (2): 285–292. дои : 10.1080/00397919108020823.

[7] AT 269143B, "Verfahren zur Herstellung von neuen Chinazolindionderivaten und ihrer Säureadditionssalze bzw. ihrer entsprechenden Piperaziniumverbindungen [Способ получения новых производных хиназолиндиона и их кислотно-аддитивных солей или их соответствующих пиперазиниевых соединений]", опубликовано 10 марта 1969 г., передано Майлз Лабораториз, Инк.

[8] Хаяо Шин, патент США 3,274,194 (1966, Bayer Corp)

[9] Орасио Видрио, патент США 3 919 425 (1975 г., Bayer Corp).

Имена

Предпочтительное название ИЮПАК 3-[3-(4-Фенилпиперазин-1-ил)пропил]хиназолин-2,4(1 H ,3 H )-дион
Другие имена TR2515
Идентификаторы
Номер CAS	2208-51-7^И
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	58898
CID PubChem	65435
УНИИ	6SNR96E409^И
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID60176578
ИнЧи InChI=1S/C21H24N4O2/c26-20-18-9-4-5-10-19(18)22-21(27)25(20)12-6-11-23-13-15-24(16-14-23)17-7-2-1-3-8-17/h1-5,7-10H,6,11-16H2,(H,22,27) Ключ: WPKPLSFHHBBLRY-UHFFFAOYSA-N InChI=1/C21H24N4O2/c26-20-18-9-4-5-10-19(18)22-21(27)25(20)12-6-11-23-13-15-24(16-14-23)17-7-2-1-3-8-17/h1-5,7-10H,6,11-16H2,(H,22,27) Ключ: WPKPLSFHHBBLRY-UHFFFAOYAV
УЛЫБКИ C1CN(CCN1CCCN2C(=O)C3=CC=CC=C3NC2=O)C4=CC=CC=C4
Характеристики
Химическая формула	С21Н24Н4О2
Молярная масса	364,449 г·моль ⁻¹
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобокс