Павинетант ( INNПодсказка Международное непатентованное название, СШАПодсказка Соединенные Штаты Принятое название; кодовые названия разработки MLE-4901 , AZD-4901 , AZ-12472520 , AZD-2624 ), представляет собой низкомолекулярный , перорально активный , селективный антагонист рецептора нейрокинина-3 (NK 3 ) , который разрабатывался компаниями AstraZeneca и Millendo Therapeutics для лечения приливов и синдрома поликистозных яичников (СПКЯ). [1] [2] [3] Он также исследовался для лечения шизофрении , [2] но разработка была прекращена для этого показания из-за отсутствия эффективности. [1] [4] В ноябре 2017 года разработка препарата для лечения приливов и СПКЯ также была прекращена после того, как его разработчик оценил клинические риски и преимущества. [1] [3]
^ ab Malherbe P, Ballard TM, Ratni H (2011). "Антагонисты рецепторов нейрокинина 3 тахикинина: обзор патентов (2005 - 2010)". Expert Opin Ther Pat . 21 (5): 637– 55. doi :10.1517/13543776.2011.568482. PMID 21417773. S2CID 207473995.
^ ab Sassarini J, Anderson RA (2017). «Новые пути лечения приливов в период менопаузы». Lancet . 389 (10081): 1775– 1777. doi : 10.1016/S0140-6736(17)30886-3 . hdl : 20.500.11820/f7c16947-678f-40f6-ac53-73343a9d44e7 . PMID 28385351.
^ Литман RE, Смит MA, Десаи DG, Симпсон T, Швейцер D, Кейнс SJ (2014). «Селективный антагонист нейрокинина 3 AZD2624 не улучшает симптомы или когнитивные функции при шизофрении: исследование, подтверждающее принцип». J Clin Psychopharmacol . 34 (2): 199– 204. doi :10.1097/JCP.00000000000000071. PMID 24525659. S2CID 33936765.