Парафторфентанил

Опиоидный анальгетик
Фармацевтическая смесь
Парафторфентанил
Клинические данные
Другие имена4-Фторфентанил; Пара-фторфентанил; pFF
код АТС
  • никто
Правовой статус
Правовой статус
Идентификаторы
  • N -(4-фторфенил)- N -[1-(2-фенилэтил)пиперидин-4-ил]пропанамид
Номер CAS
  • 90736-23-5 проверятьИ
CID PubChem
  • 62300
ChemSpider
  • 56096 проверятьИ
УНИИ
  • И45Р05КМ0З
КЕГГ
  • С22769
ЧЭБИ
  • ЧЕБИ:61074 проверятьИ
Панель инструментов CompTox ( EPA )
  • DTXSID0048929
Химические и физические данные
ФормулаС22Н27ФН2О
Молярная масса354,469  г·моль −1
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
  • Fc1ccc(cc1)N(C(=O)CC)C3CCN(CCc2ccccc2)CC3
  • ИнЧИ=1S/C22H27FN2O/c1-2-22(26)25(20-10-8-19(23)9-11-20)21-13 -16-24(17-14-21)15-12-18-6-4-3-5-7-18/h3-11,21H,2,12-17H2,1H3 проверятьИ
  • Ключ:KXUBAVLIJFTASZ-UHFFFAOYSA-N проверятьИ
 ☒НпроверятьИ (что это?) (проверить)  

Парафторфентанил ( 4-фторфентанил , pFF ) — опиоидный анальгетик, аналог фентанила , разработанный Janssen Pharmaceuticals в 1960-х годах. [1]

4-Фторфентанил некоторое время продавался на черном рынке США в начале 1980-х годов [ требуется ссылка ] до введения Федерального закона об аналогах , который впервые попытался контролировать целые семейства препаратов на основе их структурного сходства, а не вносить каждый препарат в список по отдельности по мере их появления. [2] 4-Фторфентанил производится тем же синтетическим путем, что и фентанил, но путем замены анилина на парафторанилина в синтезе. [3]

Побочные эффекты аналогов фентанила схожи с побочными эффектами самого фентанила, включая зуд , тошноту и потенциально серьезную дыхательную недостаточность , которая может быть опасна для жизни. Аналоги фентанила убили тысячи людей по всей Европе и бывшим советским республикам с тех пор, как последний всплеск их использования начался в Эстонии в начале 2000-х годов, и новые производные продолжают появляться. [4]

В 2020 году Агентство по борьбе с наркотиками предупредило о росте распространенности парафторфентанила в Аризоне. [5] [6]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ Патент США 3164600 
  2. ^ Хендерсон GL (март 1988). «Дизайнерские наркотики: история прошлого и перспективы будущего». Журнал судебной экспертизы . 33 (2): 569–75 . doi :10.1520/JFS11976J. PMID  3286815.
  3. ^ Ulens C, Van Boven M, Daenens P, Tytgat J (сентябрь 2000 г.). «Взаимодействие p-фторфентанила с клонированными человеческими опиоидными рецепторами и исследование роли Trp-318 и His-319 в селективности мю-опиоидных рецепторов» (PDF) . Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 294 (3): 1024–33 . PMID  10945855.
  4. ^ Mounteney J, Giraudon I, Denissov G, Griffiths P (июль 2015 г.). «Фентанилы: упускаем ли мы признаки? Сильнодействующие и набирают популярность в Европе». Международный журнал по наркополитике . 26 (7): 626–31 . doi :10.1016/j.drugpo.2015.04.003. PMID  25976511.
  5. ^ "DEA предупреждает о новом обнаруженном в Аризоне препарате, похожем на фентанил". KNXV . 28 декабря 2020 г.
  6. ^ «DEA в Аризоне предупреждает о «чрезвычайно опасной» форме фентанила». KTAR.com . 29 декабря 2020 г.
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Парафторфентанил&oldid=1268688225"