Пантетин

Пантетин
Имена
Систематическое название ИЮПАК
(2 R ,2′ R )- N , N ′-(3,12-диоксо-7,8-дитиа-4,11-диазатетрадекан-1,14-диил)бис(2,4-дигидрокси-3,3-диметилбутанамид)
Другие имена
Бис-пантетин
Кофермент пантетин
Идентификаторы
  • 16816-67-4 проверятьИ
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
ChEMBL
  • ChEMBL2104786 ☒Н
ChemSpider
  • 4515 проверятьИ
Информационная карта ECHA100.037.114
CID PubChem
  • 4677
УНИИ
  • 7K81IL792L проверятьИ
  • DTXSID9046815
  • InChI=1S/C22H42N4O8S2/c1-21(2,13-27)17(31)19(33)25-7-5-15(29)23-9-11-35-36-12-10-24-16(30)6-8-26-20(34)18(32)22(3,4)14-28/h17-18,27-28,31-32H,5-14H2,1-4H3,(H,23,29)(H,24,30)(H,25,33)(H,26,34) проверятьИ
    Ключ: DJWYOLJPSHDSAL-UHFFFAOYSA-N проверятьИ
  • InChI=1/C22H42N4O8S2/c1-21(2,13-27)17(31)19(33)25-7-5-15(29)23-9-11-35-36-12-10-24-16(30)6-8-26-20(34)18(32)22(3,4)14-28/h17-18,27-28,31-32H,5-14H2,1-4H3,(H,23,29)(H,24,30)(H,25,33)(H,26,34)
    Ключ: DJWYOLJPSHDSAL-UHFFFAOYAZ
  • О=С(NCCSSCCNC(=O)CCNC(=O)C(O)C(C)(C)CO)CCNC(=O)C(O)C(C)(C)CO
Характеристики
С22Н42Н4О8С2
Молярная масса554,72  г·моль −1
Фармакология
A11HA32 ( ВОЗ )
Опасности
NFPA 704 (огненный алмаз)
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
☒Н проверить  ( что такое   ?)проверятьИ☒Н
Химическое соединение

Пантетин (бис-пантетин или кофермент пантетин) — это димерная форма пантетина , которая производится из пантотеновой кислоты (витамина B5 ) путем добавления цистеамина . Пантетин был открыт Джином Брауном , аспирантом в то время. Пантетин — это две молекулы пантетина, связанные дисульфидным мостиком. Пантетин является промежуточным звеном в производстве кофермента А организмом. Большинство добавок витамина B5 выпускаются в форме пантотената кальция, соли пантотеновой кислоты, с дозами в диапазоне от 5 до 10 мг/день. Напротив, пантетин продается как диетическая добавка для снижения уровня холестерина и триглицеридов в крови в дозах от 500 до 1200 мг/день.

Пищевая добавка

Пантетин доступен в Соединенных Штатах в качестве пищевой добавки из-за доказательств снижения повышенного уровня холестерина ЛПНП и триглицеридов и повышения уровня холестерина ЛПВП. В многочисленных клинических испытаниях пациентов с повышенным уровнем холестерина и триглицеридов общий холестерин и холестерин ЛПНП снизились в среднем на 12%, триглицериды снизились на 19%, а холестерин ЛПВП увеличился на 9% в клинических испытаниях с ежедневным потреблением от 600 до 1200 мг/день. [1] [2]

Физиологические эффекты

Хотя пантетин может служить предшественником для образования витамина B5 , а потребление терапевтических количеств пантетина приводит к более высоким циркулирующим концентрациям витамина B5 , это не считается механизмом действия. Потребность в витамине B5 составляет порядка 5 мг/день. Высокие дозы витамина B5 не приводят к липидным изменениям, наблюдаемым при приеме пантетина. Для пантетина предложены два механизма действия. [3] В первом случае пантетин служит предшественником для синтеза кофермента А. КоА участвует в переносе ацетильных групп, в некоторых случаях для присоединения к белкам, тесно связанным с активацией и дезактивацией генов. Согласно этой теории, либо гены, ответственные за синтез холестерина и триглицеридов, подавляются, либо гены, управляющие катаболизмом соединений, включаются. Во второй теории пантетин преобразуется в две молекулы пантетина, которые в свою очередь метаболизируются с образованием двух молекул пантотеновой кислоты и двух молекул цистеамина. Предполагается, что цистеамин связывается с серосодержащими аминокислотами в ферментах печени, участвующих в выработке холестерина и триглицеридов, и таким образом инактивирует их. Известно, что высокие дозы родственного витамина — пантотеновой кислоты — не оказывают влияния на липиды. [1]

Ссылки

  1. ^ ab "Пантетина. Монография". Альтернативный Мед Преп . 15 (3): 279–82 . Сентябрь 2010 г. PMID  21155629.
  2. ^ McRae MP (апрель 2005 г.). «Лечение гиперлипопротеинемии пантетином: обзор и анализ эффективности и переносимости». Nutrition Research . 25 (4): 319–33 . doi :10.1016/j.nutres.2004.12.009.
  3. ^ McCarty MF (2001). «Ингибирование ацетил-КоА-карбоксилазы цистамином может опосредовать гипотриглицеридемическую активность пантетина». Medical Hypotheses . 56 (3): 314– 317. doi :10.1054/mehy.2000.1155. PMID  11359352.
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Pantethine&oldid=1268891155"