ПОФ1Б
Ген, кодирующий белок у вида Homo sapiens

ПОФ1Б
Доступные структуры
ПДБПоиск ортолога: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыPOF1B , POF, POF2B, преждевременное истощение яичников, 1B, актин-связывающий белок, POF1B актин-связывающий белок
Внешние идентификаторыОМИМ : 300603; МГИ : 1916943; Гомологен : 11785; GeneCards : POF1B; OMA :POF1B — ортологи
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Энтрез

79983

69693

Ансамбль

ENSG00000124429

ENSMUSG00000034607

UniProt

Q8WVV4

Q8K4L4

РефСек (мРНК)

NM_001307940
NM_024921

NM_181579

RefSeq (белок)

NP_001294869
NP_079197

NP_853557

Местоположение (UCSC)Хр X: 85.28 – 85.38 МбХр X: 111.55 – 111.61 Мб
Поиск в PubMed[3][4]
Викиданные
Просмотр/редактирование человекаПросмотр/редактирование мыши

Белок POF1B — это белок , который у людей кодируется геном POF1B . [ 5] [6]


Ссылки

  1. ^ abc GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000124429 – Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ abc GRCm38: Ensembl выпуск 89: ENSMUSG00000034607 – Ensembl , май 2017 г.
  3. ^ "Human PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  4. ^ "Mouse PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  5. ^ Bione S, Toniolo D (апрель 2001 г.). «Гены Х-хромосомы и преждевременная недостаточность яичников». Semin Reprod Med . 18 (1): 51– 7. doi :10.1055/s-2000-13475. PMID  11299520. S2CID  46587536.
  6. ^ «Ген Энтреза: преждевременная недостаточность яичников POF1B, 1B».

Дальнейшее чтение

  • Маруяма К, Сугано С (1994). «Олиго-кэппинг: простой метод замены кэп-структуры эукариотических мРНК олигорибонуклеотидами». Gene . 138 ( 1– 2): 171– 4. doi :10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID  8125298.
  • Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K и др. (1997). «Конструирование и характеристика библиотеки кДНК с полной длиной и обогащенной 5'-концом». Gene . 200 ( 1– 2): 149– 56. doi :10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID  9373149.
  • Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH и др. (2003). «Создание и начальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей ДНК человека и мыши». Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899– 903. Bibcode : 2002PNAS...9916899M. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC  139241. PMID  12477932 .
  • Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T и др. (2004). «Полное секвенирование и характеристика 21 243 полноразмерных человеческих кДНК». Nat. Genet . 36 (1): 40– 5. doi : 10.1038/ng1285 . PMID  14702039.
  • Bione S, Rizzolio F, Sala C и др. (2005). «Анализ мутаций двух генов-кандидатов на преждевременную недостаточность яичников, DACH2 и POF1B». Hum. Reprod . 19 (12): 2759– 66. doi :10.1093/humrep/deh502. PMID  15459172.
  • Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA и др. (2004). «Статус, качество и расширение проекта NIH по полноразмерной ДНК: коллекция генов млекопитающих (MGC)». Genome Res . 14 (10B): 2121– 7. doi :10.1101/gr.2596504. PMC  528928. PMID  15489334 .
  • Ross MT, Grafham DV, Coffey AJ, et al. (2005). «Последовательность ДНК человеческой X-хромосомы». Nature . 434 (7031): 325– 37. Bibcode :2005Natur.434..325R. doi :10.1038/nature03440. PMC  2665286 . PMID  15772651.
  • Lacombe A, Lee H, Zahed L и др. (2006). «Нарушение связывания POF1B с немышечными актиновыми филаментами связано с преждевременной недостаточностью яичников». Am. J. Hum. Genet . 79 (1): 113– 9. doi :10.1086/505406. PMC  1474115 . PMID  16773570.


Значок заглушки

Эта статья о гене на человеческой Х-хромосоме и/или связанном с ним белке является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.

Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=POF1B&oldid=1195316687"