Пластин-3 — это высококонсервативный белок , который у людей кодируется геном PLS3 на Х-хромосоме. [5] [6]
Функция
Пластины — это семейство актин -связывающих белков, которые сохранялись на протяжении всей эволюции эукариот и экспрессировались в большинстве тканей высших эукариот. У людей были идентифицированы две вездесущие изоформы пластина (L и T). Пластин 1 (иначе известный как фимбрин ) — это третья особая изоформа пластина, которая специфически экспрессируется на высоких уровнях в тонком кишечнике. Изоформа L экспрессируется только в гемопоэтических клеточных линиях, тогда как изоформа T была обнаружена во всех других нормальных клетках твердых тканей, которые имеют репликативный потенциал (фибробласты, эндотелиальные клетки, эпителиальные клетки, меланоциты и т. д.). С-концевые 570 аминокислот белков T-пластина и L-пластина идентичны на 83%. Он содержит потенциальный сайт связывания кальция вблизи N-конца . [6]
^ abc GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000102024 – Ensembl , май 2017 г.
^ abc GRCm38: Ensembl выпуск 89: ENSMUSG00000016382 – Ensembl , май 2017 г.
^ "Human PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ "Mouse PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ Lin CS, Park T, Chen ZP, Leavitt J (март 1993). "Гены человеческого пластина. Сравнительная структура генов, расположение хромосом и дифференциальная экспрессия в нормальных и неопластических клетках". J Biol Chem . 268 (4): 2781– 92. doi : 10.1016/S0021-9258(18)53842-4 . PMID 8428952.
^ ab «Ген Энтреза: пластин 3 PLS3 (Т-изоформа)» .
^ ван Дейк Ф.С., Зилликенс М.К., Миха Д., Риссланд М., Марселис К.Л., де Дай-Смолдерс CE, Милбрадт Дж., Франкен А.А., Харсевоорт А.Дж., Лихтенбелт К.Д. и др. (октябрь 2013 г.). «Мутации PLS3 при Х-сцепленном остеопорозе с переломами». Н. англ. Дж. Мед . 369 (16): 1529–36 . CiteSeerX 10.1.1.713.901 . doi : 10.1056/NEJMoa1308223. ПМИД 24088043.
Дальнейшее чтение
Lin CS, Aebersold RH, Leavitt J (1990). «Коррекция N-концевых последовательностей изоформ человеческого пластина с помощью закрепленной полимеразной цепной реакции: идентификация потенциального домена связывания кальция». Mol. Cell. Biol . 10 (4): 1818– 21. doi :10.1128/MCB.10.4.1818. PMC 362293. PMID 2378651 .
Lin CS, Aebersold RH, Kent SB и др. (1988). «Молекулярное клонирование и характеристика пластина, белка лейкоцитов человека, экспрессируемого в трансформированных фибробластах человека». Mol. Cell. Biol . 8 (11): 4659– 68. doi : 10.1128 /MCB.8.11.4659. PMC 365555. PMID 3211125.
Goldstein D, Djeu J, Latter G и др. (1985). «Обильный синтез белка, индуцированного трансформацией неопластических фибробластов человека, пластина, в нормальных лимфоцитах». Cancer Res . 45 (11 Pt 2): 5643–7 . PMID 4053036.
Arpin M, Friederich E, Algrain M и др. (1995). «Функциональные различия между изоформами L- и T-пластина». J. Cell Biol . 127 (6 Pt 2): 1995–2008 . doi : 10.1083/jcb.127.6.1995. PMC 2120298. PMID 7806577.
Маруяма К, Сугано С (1994). «Олиго-кэппинг: простой метод замены кэп-структуры эукариотических мРНК олигорибонуклеотидами». Gene . 138 ( 1– 2): 171– 4. doi :10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
Lin CS, Shen W, Chen ZP и др. (1994). «Идентификация I-пластина, изоформы фибрина человека, экспрессируемой в кишечнике и почках». Mol. Cell. Biol . 14 (4): 2457– 67. doi : 10.1128 /mcb.14.4.2457. PMC 358613. PMID 8139549.
Goldsmith SC, Pokala N, Shen W и др. (1997). «Структура актин-сшивающего домена из человеческого фимбрина». Nat. Struct. Biol . 4 (9): 708– 12. doi :10.1038/nsb0997-708. PMID 9302997. S2CID 9506514.
Shoeman RL, Hartig R, Hauses C, Traub P (2003). «Организация очаговых адгезионных бляшек нарушается под действием протеазы ВИЧ-1». Cell Biol. Int . 26 (6): 529–39 . doi :10.1006/cbir.2002.0895. PMID 12119179. S2CID 39778155.
Rao RM, Rama S, Rao AJ (2004). «Изменения в экспрессии T-пластина при дифференцировке трофобласта человека». Reprod. Biomed. Online . 7 (2): 235– 42. doi : 10.1016/S1472-6483(10)61758-0 . PMID 14567899.
Su MW, Dorocicz I, Dragowska WH и др. (2004). «Аберрантная экспрессия T-пластина в клетках Sezary». Cancer Res . 63 (21): 7122– 7. PMID 14612505.
Giganti A, Plastino J, Janji B и др. (2005). «Актин-филаментный поперечно-сшивающий белок T-пластин увеличивает движение актина, опосредованное Arp2/3». J. Cell Sci . 118 (Pt 6): 1255–65 . doi : 10.1242/jcs.01698 . PMID 15741236.
Ralser M, Nonhoff U, Albrecht M и др. (2005). «Атаксин-2 и хантингтин взаимодействуют с комплексами эндофилина-А, функционируя в путях, связанных с пластиной». Hum. Mol. Genet . 14 (19): 2893–909 . doi : 10.1093/hmg/ddi321 . hdl : 11858/00-001M-0000-0010-85BB-5 . PMID 16115810.
Ikeda H, Sasaki Y, Kobayashi T и др. (2006). «Роль T-фимбрина в ответе на повреждение ДНК: подавление T-фимбрина малой интерферирующей РНК сенсибилизирует клетки рака печени человека к агентам, повреждающим ДНК». Int. J. Oncol . 27 (4): 933– 40. doi :10.3892/ijo.27.4.933. PMID 16142308.
Эта статья о гене на человеческой Х-хромосоме и/или связанном с ним белке является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.
