ТРУБЫ
ТРУБЫ
Химическая структура ТРУБ
Химическая структура ТРУБ
Имена
Предпочтительное название ИЮПАК
2,2 ′ -(Пиперазин-1,4-диил)ди(этан-1-сульфоновая кислота)
Другие имена
ТРУБЫ
Идентификаторы
  • 5625-37-6 проверятьИ
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
ChemSpider
  • 72022 ☒Н
Информационная карта ECHA100.024.598
CID PubChem
  • 6992709
УНИИ
  • G502H79V6L проверятьИ
  • DTXSID8063965
  • ИнЧИ=1S/C8H18N2O6S2/c11-17(12,13)7-5-9-1-2-10(4-3-9)6-8-18(14,15)16/h1-8H2,(H ,11,12,13)(Н,14,15,16) ☒Н
    Ключ: IHPYMWDTONKSCO-UHFFFAOYSA-N ☒Н
  • InChI=1/C8H18N2O6S2/c11-17(12,13)7-5-9-1-2-10(4-3-9)6-8-18(14,15)16/h1-8H2,(H ,11,12,13)(Н,14,15,16)
    Ключ: IHPYMWDTONKSCO-UHFFFAOYAG
  • C1CN(CCN1CCS(=O)(=O)O)CCS(=O)(=O)O
Характеристики
С8Н18Н2О6S2​​​​​​​​​
Молярная масса302.37
ПоявлениеБелый порошок.
Температура плавленияРазлагается при температуре выше 300 °C.
Точка кипенияРазлагается
1 г/л (100 °C)
Опасности
Охрана труда и техника безопасности (OHS/OSH):
Основные опасности
Раздражающее
NFPA 704 (огненный алмаз)
Четырехцветный бриллиант NFPA 704Health 1: Exposure would cause irritation but only minor residual injury. E.g. turpentineFlammability 0: Will not burn. E.g. waterInstability 0: Normally stable, even under fire exposure conditions, and is not reactive with water. E.g. liquid nitrogenSpecial hazards (white): no code
1
0
0
Паспорт безопасности (SDS)Внешний ПБС
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
☒Н проверить  ( что такое   ?)проверятьИ☒Н
Химическое соединение

PIPES ( пиперазин- N , N′ - бис(2-этансульфоновая кислота) ) — часто используемый буферный агент в биохимии . Это буфер этансульфоновой кислоты, разработанный Гудом и др. в 1960-х годах. [1]

Приложения

PIPES имеет два значения pKa . Одно pKa (6,76 при 25 °C) близко к физиологическому pH , что делает его полезным в работе с клеточными культурами . Его эффективный диапазон буферизации составляет 6,1–7,5 при 25 °C. Второе значение pKa составляет 2,67 с диапазоном буферизации от 1,5 до 3,5. Было задокументировано, что PIPES минимизирует потерю липидов при буферизации гистологии глутаральдегида в растительных и животных тканях . [2] [3] Фиксация грибковых зооспор для флуоресцентной микроскопии и электронной микроскопии была оптимизирована с помощью комбинации глутаральдегида и формальдегида в буфере PIPES. [4] Он имеет незначительную способность связывать двухвалентные ионы. [5]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ Good, Norman E.; Winget, G. Douglas; Winter, Wilhelmina; Connolly, Thomas N.; Izawa, Seikichi; Singh, Raizada MM (1966). «Буферы водородных ионов для биологических исследований». Биохимия . 5 (2): 467–77 . doi :10.1021/bi00866a011. PMID  5942950.
  2. ^ Салема, Р. и Брандо, И., J. Submicro. Cytol., 9, 79 (1973).
  3. ^ Шифф, Р.И. и Дженнаро, Дж.Ф., Сканирующая электронная микроскопия, 3, 449 (1979).
  4. ^ Хардхэм, AR (1985). «Исследования клеточной поверхности зооспор и цист грибка Phytophthora cinnamomi: влияние фиксации на закономерности связывания лектина». Журнал гистохимии . 33 (2): 110– 8. doi : 10.1177/33.2.3918095 . PMID  3918095.
  5. ^ «Hopax Fine Chemicals — Биологические буферы и их взаимодействие с ионами металлов».


Значок заглушки

Эта статья по биохимии — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.

Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=PIPES&oldid=1194234458"