Агонист рецепторов окситоцина

Химическое соединение

Агонист окситоцинового рецептора — это соединение , которое действует как агонист окситоцинового рецептора . ^[1]^[2] Примерами являются пептидные агонисты окситоцинового рецептора, такие как окситоцин (Питоцин, Синтоцинон), карбетоцин (Дуратоцин, Пабал) и демокситоцин (Сандопарт), а также низкомолекулярные агонисты окситоцинового рецептора, такие как TC OT 39 , WAY-267464 и LIT-001 . ^[1]^[2] Агонисты окситоцинового рецептора используются в медицине для стимуляции родов , стимуляции лактации и для других целей. ^[3] Кроме того, агонисты окситоцинового рецептора представляют теоретический интерес для потенциального лечения социальных расстройств , таких как аутизм и социальная тревожность . ^[1]^[2] Низкомолекулярные агонисты окситоциновых рецепторов считаются более перспективными для такого использования из-за лучших фармакокинетических профилей, таких как проницаемость гематоэнцефалического барьера , периоды полувыведения и потенциальная биодоступность при пероральном приеме . ^[1]^[2]

Ссылки

^ abcd Nashar PE, Whitfield AA, Mikusek J, Reekie TA (2022). «Текущее состояние открытия лекарств для рецептора окситоцина». Окситоцин . Методы Mol Biol. Т. 2384. С. 153– 174. doi :10.1007/978-1-0716-1759-5_10. ISBN 978-1-0716-1758-8. PMID 34550574. S2CID 239090096.
^ abcd Gulliver D, Werry E, Reekie TA, Katte TA, Jorgensen W, Kassiou M (январь 2019 г.). «Воздействие на систему окситоцина: новые фармакотерапевтические подходы». Trends Pharmacol Sci . 40 (1): 22– 37. doi : 10.1016/j.tips.2018.11.001. hdl : 1959.4/unsworks_81554 . PMID 30509888. S2CID 54559394.
^ Виеро С, Сибуя И, Китамура Н, Верхрацкий А, Фудзихара Х, Като А, Уэта Ю, Зингг Х.Х., Чватал А, Сыкова Е, Даянити Г (октябрь 2010 г.). «ОБЗОР: Окситоцин: переход моста между фундаментальной наукой и фармакотерапией». Нейроны ЦНС . 16 (5): e138–56. дои : 10.1111/j.1755-5949.2010.00185.x. ПМЦ 2972642 . ПМИД 20626426.

Эта статья о препаратах, относящихся к мочеполовой системе, является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.

Эта статья о наркотиках, касающаяся нервной системы , является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.

[pmid34550574-1] Nashar PE, Whitfield AA, Mikusek J, Reekie TA (2022). «Текущее состояние открытия лекарств для рецептора окситоцина». Окситоцин . Методы Mol Biol. Т. 2384. С. 153– 174. doi :10.1007/978-1-0716-1759-5_10. ISBN 978-1-0716-1758-8. PMID 34550574. S2CID 239090096.

[pmid30509888-2] Gulliver D, Werry E, Reekie TA, Katte TA, Jorgensen W, Kassiou M (январь 2019 г.). «Воздействие на систему окситоцина: новые фармакотерапевтические подходы». Trends Pharmacol Sci . 40 (1): 22– 37. doi : 10.1016/j.tips.2018.11.001. hdl : 1959.4/unsworks_81554 . PMID 30509888. S2CID 54559394.

[pmid20626426-3] Виеро С, Сибуя И, Китамура Н, Верхрацкий А, Фудзихара Х, Като А, Уэта Ю, Зингг Х.Х., Чватал А, Сыкова Е, Даянити Г (октябрь 2010 г.). «ОБЗОР: Окситоцин: переход моста между фундаментальной наукой и фармакотерапией». Нейроны ЦНС . 16 (5): e138–56. дои : 10.1111/j.1755-5949.2010.00185.x. ПМЦ 2972642 . ПМИД 20626426.