Оксипуринол
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК 1 H -пиразоло[3,4- d ]пиримидин-4,6(2 H ,5 H )-дион | |
| Другие имена 2,5-Дигидро-1 H -пиразоло[3,4- d ]пиримидин-4,6-дион Аллоксантин | |
| Идентификаторы | |
| |
3D модель ( JSmol ) |
|
| 139956 | |
| ЧЭБИ |
|
| ChEMBL |
|
| ChemSpider |
|
| Информационная карта ECHA | 100.017.792 |
| Номер ЕС |
|
| КЕГГ |
|
| МеШ | Оксипуринол |
CID PubChem |
|
| УНИИ |
|
Панель инструментов CompTox ( EPA ) |
|
| |
| |
| Характеристики | |
| С5Н4Н4О2 | |
| Молярная масса | 152.11086 |
| Появление | белые кристаллы |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
Оксипуринол ( INN или оксипуринол USAN ) является ингибитором ксантиноксидазы . [1] Это активный метаболит аллопуринола , который выводится почками. [2] В случаях почечной недостаточности этот метаболит накапливается до токсичных уровней. Ингибируя ксантиноксидазу, он снижает выработку мочевой кислоты . Высокий уровень мочевой кислоты в сыворотке может привести к подагре , камням в почках и другим заболеваниям.
Ссылки
- ^ Стокер, Софи Л.; Маклахлан, Эндрю Дж.; Савич, Радойка М.; Киркпатрик, Карл М.; Грэм, Гарри Г.; Уильямс, Кеннет М.; Дэй, Ричард О. (2012). «Фармакокинетика оксипуринола у людей с подагрой». British Journal of Clinical Pharmacology . 74 (3): 477–489. doi :10.1111/j.1365-2125.2012.04207.x. PMC 3477349 . PMID 22300439.
- ^ Элион, Гертруда Б.; Юй, Цай-Фань; Гутман, Александр Б.; Хитчингс, Джордж Х. (1968). «Почечный клиренс оксипуринола, главного метаболита аллопуринола». Американский журнал медицины . 45 (1): 69–77. doi :10.1016/0002-9343(68)90008-9. PMID 5658870.
 | Эта статья о гетероциклическом соединении — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее. |
