Оксалилдицианид

Оксалилдицианид
Имена
Предпочтительное название ИЮПАК
Оксалилдицианид [1]
Систематическое название ИЮПАК
Этандиоилдицианид
Другие имена
Оксалилцианид
Этандиоилцианид
Диоксосукцинонитрил
2,3-доксосуцинонитрил
Диоксобутандинитрил
Идентификаторы
  • 36086-83-6
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
ChemSpider
  • 21409242
CID PubChem
  • 24974570
  • DTXSID90648218
  • ИнЧИ=1S/C4N2O2/c5-1-3(7)4(8)2-6
    Ключ: VKZZALQGAUWTLQ-UHFFFAOYSA-N
  • Н#СС(=О)С(=О)С#Н
Характеристики
С4Н2О2
Молярная масса108,05 г/моль
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
Химическое соединение

Оксалилдицианидхимическое соединение с формулой C4N2O2 .

Формирование

Оксалилдицианид может быть образован путем гидролиза дииминосукцинонитрила. [2]

Реакции

Оксалилдицианид может конденсироваться с диаминомалеонитрилом с образованием пиразинтетракарбонитрила, а также 5,6-дигидроксипиразин-2,3-дикарбонитрила, оба из которых являются производными пиразина . [2]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ "Front Matter". Номенклатура органической химии: Рекомендации ИЮПАК и предпочтительные названия 2013 (Синяя книга) . Кембридж: Королевское химическое общество . 2014. стр. 902. doi :10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4.
  2. ^ ab Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations Vol. 16: Six-Membered Hetarenes with Two Identical Heteroatoms. Georg Thieme Verlag. 2014. стр. 2035. ISBN 978-3-13-178071-3.
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Оксалил_дицианид&oldid=978716910"