Имена | |
---|---|
Предпочтительное название ИЮПАК 1-Метил-2-(пропан-2-ил)бензол | |
Другие имена
| |
Идентификаторы | |
3D модель ( JSmol ) |
|
ЧЭБИ |
|
ChemSpider |
|
Номер ЕС |
|
CID PubChem |
|
УНИИ | |
| |
| |
Характеристики | |
С 10 Н 14 | |
Молярная масса | 134.22 |
Появление | бесцветная жидкость |
Плотность | 0,88 г/см 3 |
Температура плавления | −71,5 °C (−96,7 °F; 201,7 К) |
Точка кипения | 178 °C (352 °F; 451 К) |
23,3 мг/л | |
Опасности | |
Охрана труда и техника безопасности (OHS/OSH): | |
Основные опасности | Легковоспламеняющийся |
Маркировка СГС : | |
Предупреждение | |
H226 | |
Р210 , Р233 , Р240 , Р241 , Р242 , Р243 , Р280 , Р303+Р361+Р353 , Р370+Р378 , Р403+Р235 , Р501 | |
точка возгорания | 50,6 °C (123,1 °F; 323,8 К) |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). |
o -Цимен — органическое соединение, классифицируемое как ароматический углеводород . Его структура состоит из бензольного кольца , орто -замещенного метильной группой иизопропиловой группой . Это легковоспламеняющаяся бесцветная жидкость, которая почти нерастворима в воде, но растворима в органических растворителях.
Помимо о -цимена, существуют два других геометрических изомера, называемых м -цименом , в котором алкильные группы являются мета -замещенными, и п -цименом , в котором они являются пара -замещенными. п -цимен является единственным изомером, встречающимся в природе. Три изомера образуют группу цименов .
Цимены могут быть получены путем алкилирования толуола пропиленом . [1] [ 2 ]