Ороксилин А

Ороксилин А
Имена
	Название ИЮПАК 5,7-дигидрокси-6-метоксифлавон
	Систематическое название ИЮПАК 5,7-Дигидрокси-6-метокси-2-фенил-4 H -1-бензопиран-4-он
	Другие имена Байкалеин 6-метиловый эфир
Идентификаторы
Номер CAS	480-11-5 И;
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение;
ЧЭБИ	ЧЕБИ:61668 Н;
ChemSpider	4478428 Н;
Информационная карта ECHA	100.189.623
КЕГГ	С22603;
CID PubChem	5320315;
УНИИ	53K24Z586G И;
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID70197375;
	ИнЧи InChI=1S/C16H12O5/c1-20-16-11(18)8-13-14(15(16)19)10(17)7-12(21-13)9-5-3-2-4-6-9/h2-8,18-19H,1H3 Ключ: LKOJGSWUMISDOF-UHFFFAOYSA-N;
	УЛЫБКИ COC1=C(C=C2C(=C1O)C(=O)C=C(O2)C3=CC=CC=C3)O;
Характеристики
Химическая формула	С16Н12О5
Молярная масса	284,26 г/моль
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Н проверить ( что такое ?)ИН Ссылки на инфобокс

Химическое соединение

Ороксилин А — это O-метилированный флавон , химическое соединение, которое можно найти в лекарственных растениях Scutellaria baicalensis^[1] и Scutellaria lateriflora , ^[2]^[3] и дереве Oroxylum indicum . ^[4] Он продемонстрировал активность в качестве ингибитора обратного захвата дофамина , ^[5] а также является отрицательным аллостерическим модулятором бензодиазепинового участка рецептора ГАМК _А.^[5]^[6]^[7] Было обнаружено, что ороксилин А улучшает консолидацию памяти у мышей за счет повышения уровня нейротрофического фактора мозга (BDNF) в гиппокампе . ^[8]

Смотрите также

Ссылки

^ Ли Х, Чен Ф (2005). «Выделение и очистка байкалеина, вогонина и ороксилина А из лекарственного растения Scutellaria baicalensis методом высокоскоростной противоточной хроматографии». Журнал хроматографии A. 1074 ( 1– 2 ): 107– 110. doi :10.1016/j.chroma.2005.03.088. PMID 15941045.
^ Li J, Ding Y, Li XC, Ferreira D, Khan S, Smillie T, Khan IA (2009). "Скутефлорины A и B, дигидропиранокумарины из Scutellaria lateriflora". J. Nat. Prod . 72 (6): 983– 7. doi :10.1021/np900068t. PMID 19555121.
^ Нисикава К. и др. (1999). «Фенолы в тканевых культурах шлемника» (PDF) . Натуральные лекарства . 53 (4): 209–13 .
^ Состав ороксилина-А, желтого красящего вещества из коры корня Oroxylum indicum, авторы RC Shah, CR Mehta и TS Wheeler.
^ ab Yoon SY, dela Peña I, Kim SM, Woo TS, Shin CY, Son KH, Park H, Lee YS, Ryu JH, Jin M, Kim KM, Cheong JH (2013). «Ороксилин А улучшает поведение, подобное синдрому дефицита внимания и гиперактивности, у спонтанно гипертензивных крыс и ингибирует обратный захват дофамина in vitro». Архивы фармацевтических исследований . 36 (1): 134– 140. doi :10.1007/s12272-013-0009-6. ISSN 0253-6269. PMID 23371806. S2CID 23927252.
^ Liao JF, Wang HH, Chen MC, Chen CC, Chen CF (1998). «Взаимодействующие с сайтом связывания бензодиазепина флавоны из корня Scutellaria baicalensis». Planta Med . 64 (6): 571– 2. doi :10.1055/s-2006-957517. PMID 9776664. S2CID 260251315.
^ Liu X, Hong SI, Park SJ, Dela Peña JB, Che H, Yoon SY, Kim DH, Kim JM, Cai M, Risbrough V, Geyer MA, Shin CY, Cheong JH, Park H, Lew JH, Ryu JH (2013). «Улучшающее действие 5,7-дигидрокси-6-метокси-2(4-феноксифенил)-4H-хромен-4-она, производного ороксилина А, на ухудшение памяти и дефицит сенсомоторного гейтинга у мышей». Arch. Pharm. Res . 36 (7): 854– 63. doi :10.1007/s12272-013-0106-6. PMID 23543630. S2CID 2554248.
^ Kim DH, Lee Y, Lee HE, Park SJ, Jeon SJ, Jeon SJ, Cheong JH, Shin CY, Son KH, Ryu JH (2014). «Ороксилин А усиливает консолидацию памяти через нейротрофический фактор мозга у мышей». Brain Res. Bull . 108 : 67–73 . doi :10.1016/j.brainresbull.2014.09.001. PMID 25218897. S2CID 21456826.

[1] Ли Х, Чен Ф (2005). «Выделение и очистка байкалеина, вогонина и ороксилина А из лекарственного растения Scutellaria baicalensis методом высокоскоростной противоточной хроматографии». Журнал хроматографии A. 1074 ( 1– 2 ): 107– 110. doi :10.1016/j.chroma.2005.03.088. PMID 15941045.

[2] Li J, Ding Y, Li XC, Ferreira D, Khan S, Smillie T, Khan IA (2009). "Скутефлорины A и B, дигидропиранокумарины из Scutellaria lateriflora". J. Nat. Prod . 72 (6): 983– 7. doi :10.1021/np900068t. PMID 19555121.

[3] Нисикава К. и др. (1999). «Фенолы в тканевых культурах шлемника» (PDF) . Натуральные лекарства . 53 (4): 209–13 .

[4] Состав ороксилина-А, желтого красящего вещества из коры корня Oroxylum indicum, авторы RC Shah, CR Mehta и TS Wheeler.

[Yoondela_Peña2013-5] Yoon SY, dela Peña I, Kim SM, Woo TS, Shin CY, Son KH, Park H, Lee YS, Ryu JH, Jin M, Kim KM, Cheong JH (2013). «Ороксилин А улучшает поведение, подобное синдрому дефицита внимания и гиперактивности, у спонтанно гипертензивных крыс и ингибирует обратный захват дофамина in vitro». Архивы фармацевтических исследований . 36 (1): 134– 140. doi :10.1007/s12272-013-0009-6. ISSN 0253-6269. PMID 23371806. S2CID 23927252.

[pmid9776664-6] Liao JF, Wang HH, Chen MC, Chen CC, Chen CF (1998). «Взаимодействующие с сайтом связывания бензодиазепина флавоны из корня Scutellaria baicalensis». Planta Med . 64 (6): 571– 2. doi :10.1055/s-2006-957517. PMID 9776664. S2CID 260251315.

[pmid23543630-7] Liu X, Hong SI, Park SJ, Dela Peña JB, Che H, Yoon SY, Kim DH, Kim JM, Cai M, Risbrough V, Geyer MA, Shin CY, Cheong JH, Park H, Lew JH, Ryu JH (2013). «Улучшающее действие 5,7-дигидрокси-6-метокси-2(4-феноксифенил)-4H-хромен-4-она, производного ороксилина А, на ухудшение памяти и дефицит сенсомоторного гейтинга у мышей». Arch. Pharm. Res . 36 (7): 854– 63. doi :10.1007/s12272-013-0106-6. PMID 23543630. S2CID 2554248.

[pmid25218897-8] Kim DH, Lee Y, Lee HE, Park SJ, Jeon SJ, Jeon SJ, Cheong JH, Shin CY, Son KH, Ryu JH (2014). «Ороксилин А усиливает консолидацию памяти через нейротрофический фактор мозга у мышей». Brain Res. Bull . 108 : 67–73 . doi :10.1016/j.brainresbull.2014.09.001. PMID 25218897. S2CID 21456826.

Имена


Название ИЮПАК 5,7-дигидрокси-6-метоксифлавон
Систематическое название ИЮПАК 5,7-Дигидрокси-6-метокси-2-фенил-4 H -1-бензопиран-4-он
Другие имена Байкалеин 6-метиловый эфир
Идентификаторы
Номер CAS	480-11-5^И
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ:61668^Н
ChemSpider	4478428^Н
Информационная карта ECHA	100.189.623
КЕГГ	С22603
CID PubChem	5320315
УНИИ	53K24Z586G^И
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID70197375
ИнЧи InChI=1S/C16H12O5/c1-20-16-11(18)8-13-14(15(16)19)10(17)7-12(21-13)9-5-3-2-4-6-9/h2-8,18-19H,1H3 Ключ: LKOJGSWUMISDOF-UHFFFAOYSA-N
УЛЫБКИ COC1=C(C=C2C(=C1O)C(=O)C=C(O2)C3=CC=CC=C3)O
Характеристики
Химическая формула	С16Н12О5
Молярная масса	284,26 г/моль
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Н проверить ( что такое ?)^ИН Ссылки на инфобокс