Химическое соединение
Фармацевтическая смесь
Опнурасиб 1-[6-[4-(5-Хлор-6-метил-1 H -индазол-4-ил)-5-метил-3-(1-метилиндазол-5-ил)пиразол-1-ил]-2-азаспиро[3.3]гептан-2-ил]проп-2-ен-1-он
Номер CAS CID PubChem ChemSpider УНИИ КЕГГ ChEMBL Формула С29Н28ClN7O Молярная масса 526,04 г·моль −1 3D модель ( JSmol ) Интерактивное изображение CC1=CC2=C(C=NN2)C(=C1Cl)C3=C(N(N=C3C4=CC5=C(C=C4)N(N=C5)C)C6CC7(C6)CN(C7)C(=O)C=C)C
InChI=1S/C29H28ClN7O/c1-5-24(38)36-14-29(15-36)10-20(11-29)37-17(3)25(26-21-13-31-33-22(21)8-16(2)27(26)30)28(34-37)18-6-7-23-19(9-18)12-32-35(23)4/h5-9,12-13,20H,1,10-11,14-15H2,2-4H3,(H,31,33)
Ключ:AZUYLZMQTIKGSC-UHFFFAOYSA-N
Опнурасиб (JDQ-443) — это низкомолекулярный ковалентный ингибитор KRASG12C, разработанный для лечения немелкоклеточного рака легких . [1] [2] [3] [4]
Ссылки ^ Вайс, Андреас; Лортиуа, Эдвиж; Барыс, Луиза; Бейер, Ким С.; Бомио-Конфалья, Клаудио; Беркс, Хизер; Чен, Сюэин; Цуй, Сяомин; де Кантер, Рубен; Дхармараджан, Лекшми; Феделе, Кармин; Герспахер, Марк; Гати, Дэниел Александр; Руководитель, Виктория; Джагер, Эшли; Нуньес, Элоиза Хименес; Кернс, Джеффри Д.; Леблан, Катрин; Майра, Совер-Мишель; Мерфи, Джейсон; Окман, Хелен; Остерманн, Нильс; Оттль, Йоханнес; Риголье, Паскаль; Роман, Даниэль; Шнелл, Кристиан; Седрани, Ричард; Симидзу, Тосио; Стрингер, Роуэн; Ваупель, Андреа; Вошол, Ганс; Вессельс, Питер; Видмер, Тони; Вилькен, Райнер; Сюй, Кун; Зекри, Фредерик; Фараго, Анна Ф.; Котеста, Симона; Брахманн, Саския М. (2 июня 2022 г.). «Открытие, доклиническая характеристика и ранние клинические Активность JDQ443, структурно нового, мощного и селективного ковалентного перорального ингибитора KRASG12C". Cancer Discovery . 12 (6): 1500–1517 . doi : 10.1158/ 2159-8290.CD -22-0158 . PMC 9394399. PMID 35404998 . ^ Лортиуа, Эдвиж; Герспахер, Марк; Бейер, Ким С.; Ваупель, Андреа; Леблан, Катрин; Стрингер, Роуэн; Вайс, Андреас; Вилкен, Райнер; Гати, Дэниел А.; Лингель, Андреас; Бомио-Конфалья, Клаудио; Махауэр, Райнер; Риголье, Паскаль; Оттль, Йоханнес; Арз, Дороти; Бернет, Паскаль; Дежонкер, Гаэль; Дюссаж, Солен; Казич-Леге, Малика; Лозак, Мари-Анн; Мура, Кристоф; Зорге, Микаэль; Тодоров, Милен; Варин, Николас; Цинк, Флоренция; Вошол, Ганс; Зекри, Фредерик Дж.; Седрани, Ричард К.; Остерманн, Нильс; Брахманн, Саския М.; Котеста, Симона (22 декабря 2022 г.). «JDQ443, структурно новый ковалентный ингибитор KRAS G12C на основе пиразола для лечения солидных опухолей». Журнал медицинской химии . 65 (24): 16173 – 16203. doi :10.1021/acs.jmedchem.2c01438. PMID 36399068. S2CID 253626954. ^ Линдси, Колин Р.; Велусвами, Раджвант; Кастро, Жилберто; Тан, Даниэль Шао-Венг; Капарика, Рафаэль; Глейзер, Сабина; Малхотра, Швета; Боран, Эйслин; Фелип, Энрикета (1 июня 2023 г.). «Испытание фазы II JDQ443 при немелкоклеточном раке легких с мутацией KRAS G12C и экспрессией PD-L1». Журнал клинической онкологии . 41 (16_suppl): TPS9158. doi :10.1200/JCO.2023.41.16_suppl.TPS9158. S2CID 258169371. ^ Кассье, Филипп Александр; Думс, Кристоф Альфонс; Газза, Анас; Фелип, Энрикета; Стигс, Нилтье; Рорберг, Кристоффер Стаал; Де Брауд, Филиппо Г.; Соломон, Бенджамин Дж.; Шулер, Мартин Х.; Тан, Дэниел Шао-Вэн; Ямамото, Нобору; Лунг, Герберт Х.Ф.; Чо, Бён Чул; Вольф, Юрген; Лин, Чиа-Чи; Неграо, Марсело Вайлати; Вернер, Лилиан; Цуй, Сяомин; Фараго, Анна Ф.; де Мигель, Мария Дж. (1 июня 2023 г.). «Обновление KontRASt-01: Безопасность и эффективность JDQ443 при солидных опухолях с мутацией KRAS G12C, включая немелкоклеточный рак легких (НМРЛ)». Журнал клинической онкологии . 41 (16_suppl): 9007. doi :10.1200/JCO.2023.41.16_suppl.9007. S2CID 259079866.