O-1656 — агонист каннабиноидов , который был изобретен Билли Р. Мартином и Раджем К. Разданом в Organix Inc в 2002 году. Он умеренно селективен к рецептору CB2 со сродством к рецептору CB1 18 нМ и сродством к рецептору CB2 2 нМ. [1] [2] [3] Поскольку он имеет циклогептильное кольцо, присоединенное к фенольному ядру, он не подпадает под определение «производного циклогексилфенола» , но все еще может контролироваться законодательством о дженериках в некоторых юрисдикциях.
^ Заявка WO 03091189, Мартин BR, Раздан RK, «Каннабиноиды», опубликована 6 ноября 2003 г., передана Университету Вирджинии
^ Wiley JL, Beletskaya ID, Ng EW, Dai Z, Crocker PJ, Mahadevan A, Razdan RK, Martin BR (май 2002 г.). «Производные резорцина: новый шаблон для разработки селективных агонистов каннабиноидов CB(1)/CB(2) и CB(2)». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 301 (2): 679–89 . doi :10.1124/jpet.301.2.679. PMID 11961073. S2CID 12741224.
^ Адам Дж., Коули П.М., Киёи Т., Моррисон А.Дж., Морт К.Дж. (2006). «Последние успехи в исследовании каннабиноидов». Progress in Medicinal Chemistry . 44 : 207–329 . doi :10.1016/S0079-6468(05)44406-9. ISBN9780444517371. PMID 16697899.