О-1656

Химическое соединение
Фармацевтическая смесь
О-1656
Клинические данные
код АТС
  • никто
Идентификаторы
  • 2-циклогептил-5-(2-метилоктан-2-ил)бензол-1,3-диол
Номер CAS
  • 468083-75-2
CID PubChem
  • 58803980
Химические и физические данные
ФормулаС22Н36О2
Молярная масса332,528  г·моль −1
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
  • C CC (C ) ( C ) C 1 = CC ( = C ( C ( = C 1 ) O ) C 2 CC 2 ) O
  • InChI=1S/C22H36O2/c1-4-5-6-11-14-22(2,3)18-15-19(23)21(20(24)16-18)17-12-9-7-8-10-13-17/h15-17,23-24H,4-14H2,1-3H3
  • Ключ:AECZEBWFCJESSN-UHFFFAOYSA-N

O-1656 — агонист каннабиноидов , который был изобретен Билли Р. Мартином и Раджем К. Разданом в Organix Inc в 2002 году. Он умеренно селективен к рецептору CB2 со сродством к рецептору CB1 18 нМ и сродством к рецептору CB2 2 нМ. [1] [2] [3] Поскольку он имеет циклогептильное кольцо, присоединенное к фенольному ядру, он не подпадает под определение «производного циклогексилфенола» , но все еще может контролироваться законодательством о дженериках в некоторых юрисдикциях.

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ Заявка WO 03091189, Мартин BR, Раздан RK, «Каннабиноиды», опубликована 6 ноября 2003 г., передана Университету Вирджинии 
  2. ^ Wiley JL, Beletskaya ID, Ng EW, Dai Z, Crocker PJ, Mahadevan A, Razdan RK, Martin BR (май 2002 г.). «Производные резорцина: новый шаблон для разработки селективных агонистов каннабиноидов CB(1)/CB(2) и CB(2)». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 301 (2): 679–89 . doi :10.1124/jpet.301.2.679. PMID  11961073. S2CID  12741224.
  3. ^ Адам Дж., Коули П.М., Киёи Т., Моррисон А.Дж., Морт К.Дж. (2006). «Последние успехи в исследовании каннабиноидов». Progress in Medicinal Chemistry . 44 : 207–329 . doi :10.1016/S0079-6468(05)44406-9. ISBN 9780444517371. PMID  16697899.
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=O-1656&oldid=1268786621"