Ньясоль
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 4,4'-[(1 Z ,3 R )-3-Этенил-1-пропен-1,3-диил]бис[фенол] | |
| Другие имена цис -Хинокирезинол; ( Z )-Хинокирезинол | |
| Идентификаторы | |
| |
3D модель ( JSmol ) |
|
CID PubChem |
|
| УНИИ |
|
Панель инструментов CompTox ( EPA ) |
|
| |
| |
| Характеристики | |
| С17Н16О2 | |
| Молярная масса | 252,313 г·моль −1 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
Ниасол , также известный как цис -хинокирезинол или как ( Z )-хинокирезинол , представляет собой лигнан , который содержится в Anemarrhena asphodeloides . [1] [2] [3] [4] Он обладает эстрогенной активностью, действуя как селективный агонист ERβ , [5] и, следовательно, является фитоэстрогеном . [6] [ 7] [4] Кроме того, было обнаружено, что (-)-ниасол ингибирует выработку эйкозаноидов и оксида азота in vitro и оказывает противовоспалительное действие. [8]
Ссылки
- ^ J. Buckingham (1986). Словарь органических соединений. CRC Press. С. 3544–. ISBN 978-0-412-54090-5.
- ^ Атта-ур-Рахман (8 июля 2003 г.). Исследования по химии натуральных продуктов: биоактивные натуральные продукты. Elsevier. стр. 234–. ISBN 978-0-08-054205-8.
- ^ Кристоф Виарт (11 мая 2012 г.). Лекарственные растения Китая, Кореи и Японии: биоресурсы для лекарств и косметики будущего. CRC Press. стр. 135–. ISBN 978-1-4398-9912-0.
- ^ ab Kwon, J., Kondaji, G., Song, S., Kim, C., Lee, K., Kim, WK, & Choi, Y. (2013). Синтез природного норлигнана (±)-ниазола. Бюллетень Корейского химического общества, 34(4), 1247-1249.
- ^ Yang, H; Baggett, S; Staub, R; Chow, S; Bjeldanes, LF; Leitman, D; Cohen, I (2008). «Норлигнаны из Anemarrhenae asphoeloides, демонстрирующие селективную активность эстрогена бета (ER?)». Planta Medica . 74 (3). doi :10.1055/s-2008-1075274. ISSN 0032-0943.
- ^ Атта-ур-Рахман; Аллен Б. Рейц (1 января 2005 г.). Frontiers in Medicinal Chemistry. Bentham Science Publishers. стр. 205–. ISBN 978-1-60805-205-9.
- ^ Минами Э., Таки М., Такаиси С., Иидзима И., Цуцуми С., Акияма Т. (2000). «Стереохимия цис- и транс-хинокирезинола и их эстрогеноподобная активность». Chem. Pharm. Bull . 48 (3): 389–92 . doi : 10.1248/cpb.48.389 . PMID 10726863.
- ^ Lim H, Nam JW, Seo EK, Kim YS, Kim HP (2009). "(-)-Nyasol (цис-хинокирезинол), норнеолигнан из корневищ Anemarrhena asphodeloides, является ингибитором широкого спектра действия эйкозаноидов и продукции оксида азота". Arch. Pharm. Res . 32 (11): 1509– 14. doi :10.1007/s12272-009-2102-4. PMID 20091263. S2CID 23151318.
 | Эта статья об органическом соединении — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее. |
