Растение-нянька

Экологическая роль растений
Дерево паловерде , выполняющее функцию кормильца для сагуаро в пустыне Сонора недалеко от гор Суеверия.

Растение -нянька — это растение, которое выполняет экологическую роль , помогая саженцам укореняться и защищая молодые растения от суровых условий. Этот эффект особенно хорошо изучен среди растительных сообществ в ксерических средах.

Эффекты

Деревья и кустарники верхнего яруса оказывают благоприятное воздействие на формирование растений нижнего яруса. Этот эффект также наблюдается в некоторых взаимодействиях между видами травянистых растений. [1] Растения-няни важны в ксерических средах, поскольку они обеспечивают затененные микросреды обитания для выживания нескольких других видов растений, смягчая экстремальные температуры и сокращая потерю влаги. Например, в пустыне Сонора полога растений-нянь обеспечивают снижение летних дневных температур, температуры поверхности почвы и прямого солнечного света, более высокое плодородие почвы, защиту от ветра и поедающих ее животных, снижение скорости эвапотранспирации у вскормленных видов, повышение ночной температуры и послепожарное возобновление у некоторых видов... [2] [3] Это означает, что растения-няни обеспечивают положительное взаимодействие между собой и организмами, которые они защищают, и часто имеют решающее значение для поддержания биоразнообразия в средах с дефицитом воды. [4] [5]

Было высказано предположение, что помощь, оказываемая растениями-помощниками, может повысить производительность стрессонеустойчивых видов на зеленых крышах. [6] Также есть данные, свидетельствующие о том, что фенотипические признаки влияют на то, как растения-помощники, растущие на больших зеленых крышах, реагируют на растения-помощники. [7]

Растения-кормилицы также помогают восстановлению после выпаса травоядных, поскольку они обеспечивают более высокий уровень ресурсов для растения. [8] Влияние растений-кормилицев на любой конкретный вид зависит от видового богатства и стратегии распространения организма. [8] Растения-кормилицы могут помочь с набором саженцев и защитить растения от поедания зерном. [9] [10] Корневая система сагуаро ограничена 15 см поверхности почвы, а корни пало-верде ( Cercidium microphyllum ) уходят глубже под поверхность. Исследования показывают, что сеть корней сагуаро перехватывает влагу, прежде чем она сможет достичь корней пало-верде. [ необходима цитата ]

При анализе вклада деревьев-кормилиц предотвращение травоядных животных снижается в засушливых условиях, поскольку плотность травоядных животных значительно ниже, поэтому вклад защиты травоядных животных исключается из засушливых условий. [11]

Питомники также имеют лучшую почву под своим пологом, чем на открытом воздухе. «Свойства почвы под растениями-питомниками всегда были лучше, чем вне их, что согласуется с общим существованием островов плодородия в высоких горах» [12]

Деревья Пало Верде ( Cercidium spp.), мескит ( Prosopis spp.) и железное дерево ( Olneya tesota ) обеспечивают позитивное взаимодействие между другими видами растений, например, способствуют выживанию и прорастанию саженцев. [13] Богатство и обилие многих видов растений выше под пологом этих деревьев, чем в окружающих районах [13]

Плотность видов растений, зависящих от растений-нянь, зависит от количества растений-нянь в сообществе. Например, плотность кактуса сенита ( Pachycereus schottii ) была выше, когда была более высокая плотность растений-нянь. [9] Но исследование Холланда и др., [9] показало, что «не было существенного основного факторного влияния растений-нянь на прорастание и набор сеянцев кактусов сенита». Положительное влияние растений-нянь на этот вид растений зависело от количества осадков [9]

Примеры

Олнея тесота

Одинокая Олнея тесота

Изучение железных деревьев ( O. tesota ) показало, что значение растения-няньки заключается не только в качестве температурного буфера, но и в качестве водного буфера. С точки зрения водного стресса наблюдалась разница в стимулирующих эффектах между мезическими и ксерическими участками. На ксерических участках богатство и обилие многолетних растений были выше, тогда как эфемеры не видели никакой разницы. На мезических участках обилие многолетних и эфемерных растений не отличалось, но богатство эфемеров было ниже. [ необходима цитата ]

Размеры пологов железных деревьев не различались между ксерическими и мезическими участками. Но размер полога влиял на многолетние растения больше, чем на эфемерные. С многолетними растениями наблюдался положительный эффект. Богатство, обилие и размер растений были больше под пологом. С эфемерными растениями богатство не изменилось, а обилие увеличилось на ксерических участках. [13]

Кроны железных деревьев оказали благоприятное воздействие на видовое богатство и численность растений в ксерических местах в пустыне Сонора. [13] Два фактора, водный стресс и размер благодетеля, оказали влияние на содействие и являются факторами, которые следует учитывать при рассмотрении богатства, численности и размера растений под пологом растений-кормушек в ксерических и мезогенных местообитаниях. [ необходима ссылка ]

Железное дерево часто было единственным деревом, растущим в засушливых районах, и его кроны оказывали наибольшее влияние на структуру и богатство растительного сообщества даже при высоком уровне водного дефицита. [13] Таким образом, железные деревья создавали разнообразие, отсутствующее в других пустынных микросредах обитания. [ необходима цитата ]

Пало Верде(Cercidium microphyllum) и сагуаро (Карнегиея гигантская)

Кактус сагуаро в тени дерева пало-верде

Примером растения-няньки может служить дерево Пало Верде ( C. microphyllum ), растущее в пустыне Сонора, под кроной которого могут находиться кактусы сагуаро. Другими примерами растений-нянь являются травы и кактусы. [2] Деревья и кустарники являются наиболее распространенными растениями-няньками. [ требуется ссылка ]

Питомники обеспечивают идеальную микроклиматическую среду для таких видов, как сагуаро. Они позволяют им расширять свои ареалы «в иначе негостеприимно холодных районах». [2] Некоторые из преимуществ, описанных выше, могут ограничивать сагуаро во время укоренения, но отрицательные температуры — это одна из переменных, к которым восприимчив кактус. [2] Эти температуры в северной части Аризоны являются причиной того, что сагуаро там не укоренились. Питомники также имеют лучшую почву под своими пологами, чем та, что находится на открытом воздухе. «Свойства почвы под растениями-питомниками всегда были лучше, чем снаружи, что согласуется с общим существованием островов плодородия в высоких горах» [12]

Сагуаро чаще произрастает на южной стороне полога питомника, чем на северной. Согласно Дрезнеру и Гаррити, [14] южная сторона полога имеет более высокие минимальные температуры, а северная сторона — более низкие температуры. Сагуаро произрастает под более плотным пологом, чем растения с более открытым пологом, из-за лучших микроклиматических условий. [14] Возможно, было неожиданным, что сагуаро произрастает на южной стороне из-за более высокой минимальной температуры. Сагуаро может выдерживать более высокие температуры, но восприимчив к температурам ниже нуля. При температурах на южной стороне полога риск возникновения температур ниже нуля зимой снижается. [ необходима цитата ]

Ambrosia deltoidea и Cercidium microphyllum были двумя основными наблюдаемыми растениями-няньками. Исследование показало, что максимальные температуры под C. microphyllum были ниже, а минимальные температуры были выше, показывая, что растения-няньки обеспечивают микроклимат под своим пологом и защищают сагуаро от экстремально низких или высоких температур. [ необходима цитата ]

Гибель растения-няньки обычно предшествует виду растений, которые оно защищает. [15] Имеются доказательства конкурентных взаимодействий между кактусами сагуаро и деревьями паловерде. Сагуаро под пологом паловерде отрицательно влияли на энергию дерева. [15] Деревья в отсутствие сагуаро ( Carnegiea gigantea ) не умирали так быстро. Одним из факторов этого конкурентного взаимодействия является конкуренция корней. [15] Корни сагуаро находятся в неглубокой почве, тогда как корни паловерде проникают глубже. Корни сагуаро подобны зонтику и захватывают большую часть влаги, прежде чем она достигнет корней паловерде. [ необходима цитата ]

Креозотовый куст (Ларрея трехзубчатая)

Larrea tridentata , широко известная как креозотовый куст , проявляет характеристики растения-няньки, способствуя укоренению и росту других видов в суровых условиях пустыни. Ее плотный полог обеспечивает тень и укрытие, создавая микроклимат, который снижает экстремальные температуры и потерю влаги, тем самым способствуя выживанию рассады и молодых растений. Креозотовые кусты также задерживают семена под своим пологом, увеличивая прирост рассады и способствуя восстановлению растительности. Исследования показали, что многие виды растений в пустынных экосистемах положительно связаны с Larrea tridentata , что указывает на ее роль в обеспечении гостеприимной среды для разнообразных растительных сообществ. [16] В целом, присутствие креозотовых кустов повышает биоразнообразие и устойчивость экосистемы в засушливых регионах, подчеркивая их значимость как растений-няньки. [ необходима цитата ]

Испанский шалфей (Шалфей лекарственныйподвид.лавандолистная)

Salvia officinalis subsp. lavandulifolia (син. S. lavandulifolia ) служит важным растением-кормильцем в сложных условиях средиземноморских гор, способствуя росту и выживанию недавно посаженных саженцев сосны. Будучи представителем семейства яснотковых , этот кустарниковый вид, обычно высотой от 20 до 35 см, создает оптимальную микросреду для роста молодых сосен. Его неглубокая корневая система сводит к минимуму конкуренцию с развивающимися саженцами, обеспечивая им доступ к жизненно важным питательным веществам и воде. Кроме того, его скромный рост позволяет соснам со временем перерастать его, что делает его выгодным компаньоном на начальных этапах усилий по лесовосстановлению. [17]

Мескит(Прозопис(виды)

Виды Prosopis , в частности Prosopis flexuosa , демонстрируют заметную способность функционировать в качестве растений-кормушек в засушливых и полузасушливых экосистемах . Некоторые исследования подчеркивают роль Prosopis в улучшении сложных условий окружающей среды, особенно в районах, характеризующихся низким качеством корма и дефицитом воды. Исследование показало, что Opuntia ellisiana , посаженная под пологом Prosopis flexuosa , демонстрирует повышенную продуктивность и содержание питательных веществ по сравнению с растениями за пределами полога. [18] Заметное увеличение производства кладодий и более высокие уровни основных питательных веществ, таких как влага, органические вещества и калий, подчеркивают благоприятное воздействие Prosopis на рост и питательные качества связанных видов растений. Кроме того, наблюдаемое смягчение повреждений от заморозков под пологом Prosopis подчеркивает его дополнительную защитную функцию, еще больше укрепляя его статус как полезного растения-кормушки в засушливых ландшафтах. [ необходима цитата ]

Инвазивность и растения-кормилицы

Бадано и др. использовали две гипотезы для изучения неинвазивности чужеродных видов с растениями-питомниками в этом районе. Они использовали гипотезу биотической устойчивости, согласно которой новый вид, который прибывает, с большей вероятностью найдет сильных конкурентов, которые будут препятствовать его успеху, поскольку число местных видов увеличивается, а локальное разнообразие действует как барьер для биологических вторжений, и гипотезу биотического принятия, которая описывается как основная сила, которая регулирует производительность и разнообразие местных и чужеродных видов, а также повышенную доступность ресурсов и гетерогенность среды обитания, связанную с увеличенной площадью поверхности. [19]

Ни одна из этих гипотез не рассматривала изменения суровых условий. [19] Эта суровость могла снизить конкуренцию в растительных сообществах и общую производительность растений. [ необходима цитата ]

В этом исследовании в качестве растения-няньки использовалась полевая мокрица, Cerastium arvense L. Для естественных сообществ наблюдалась положительная связь между C. arvense и обилием и разнообразием растительных сообществ, растущих внутри подушечных растений или подушек. [19] Подушечные растения — это растения, которые вырастают на несколько дюймов в высоту, три метра в диаметре и образуют компактный коврик из близко расположенных стеблей. В этом исследовании было обнаружено, что инвазивные виды росли под пологом растений-нянь, и что они обеспечивали защиту для этих видов. [ необходима цитата ]

По словам Бадано и др., «Это исследование показало, что на продуктивность инвазивного растения C. arvense положительно повлияло увеличение разнообразия местных видов в пределах участков местообитаний, созданных подушечным растением A. madreporica , в то время как эти связи были отрицательными или отсутствовали на окружающих открытых территориях». [ необходима цитата ]

Растения-кормилицы и муравьи

Эти растения-кормилицы также помогают формированию сообществ муравьев. Они обеспечивают защиту и пищу для различных сообществ муравьев в пустыне Сонора. Четыре вида муравьев ( Camponotus atriceps , Pheidole sciophila и Pheidole titanis ) «были связаны с древесными местообитаниями, тогда как Pheidole sp. A был связан с открытыми территориями». [20]

В пустыне Сонора видов муравьев больше, чем в пустыне Мохаве , пустыне Чиуауа или лугах пустыни Чиуауа, и это связано с большим количеством осадков. [20] Когда количество осадков увеличивается, увеличивается и разнообразие муравьев. [20]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ Мартинкова, Зденка; Хонек, Алоис; Пекар, Стано (2014). «Роль растений-нянек в содействии прорастанию семян одуванчика (Taraxacum officinale)». Weed Science . 62 (3): 474– 482. doi :10.1614/WS-D-13-00162.1. S2CID  85658841.
  2. ^ abcd Drezner, TD (июнь 2007 г.). «Анализ зимней температуры и точки росы под пологом обычного санитара пустыни Сонора и его значение для позитивного взаимодействия растений». Journal of Arid Environments . 69 (4): 554–568 . Bibcode : 2007JArEn..69..554D. doi : 10.1016/j.jaridenv.2006.11.003. ISSN  0140-1963.
  3. ^ Франко, AC; Нобель, PS (1989). «Влияние растений-нянь на микросреду обитания и рост кактусов». Журнал экологии . 77 (3): 870–886 . Bibcode : 1989JEcol..77..870F. doi : 10.2307/2260991. ISSN  0022-0477. JSTOR  2260991.
  4. ^ "Рецензия № 1 "Филогенетическое разнообразие растений изменяет влияние видового богатства на травоядность беспозвоночных (v0.1)"". 2013-06-25. doi : 10.7287/peerj.93v0.1/reviews/1 . {{cite journal}}: Цитировать журнал требует |journal=( помощь )
  5. ^ Падилла, Франсиско М.; Пуньер, Франсиско И. (май 2006 г.). «Роль растений-нянек в восстановлении деградировавших сред». Frontiers in Ecology and the Environment . 4 (4): 196– 202. doi :10.1890/1540-9295(2006)004[0196:TRONPI]2.0.CO;2. ISSN  1540-9295.
  6. ^ Ахмед, Селена; Бакли, Сарабет; Страттон, Энн Элиз; Асефаха, Февен; Батлер, Коллин; Рейнольдс, Мэтью; Орианс, Колин (28.05.2017). «Почвопокровные растения Sedum variably enhances performance and phenolic concentrates of multiennial culinary herbs in an urban edible green roof». Агроэкология и устойчивые продовольственные системы . 41 (5): 487– 504. Bibcode : 2017AgSFS..41..487A. doi : 10.1080/21683565.2017.1279703. ISSN  2168-3565.
  7. ^ Rolhauser, Andres G.; MacIvor, J. Scott; Roberto, Adriano; Ahmed, Selena; Isaac, Marney E. (2023). "Структура градиента напряжения для зеленых крыш: применение в городском сельском хозяйстве и других экосистемных услугах". Ecological Solutions and Evidence . 4 (2). Bibcode : 2023EcoSE...4E2227R. doi : 10.1002/2688-8319.12227 . ISSN  2688-8319.
  8. ^ ab Soliveres, Santiago; Eldridge, David J.; Hemmings, Frank; Maestre, Fernando T. (2012-12-20). «Влияние растений-кормильцев на видовое богатство растений в засушливых районах: роль выпаса, осадков и видовой специфичности». Perspectives in Plant Ecology, Evolution and Systematics . 14 (6): 402– 410. doi :10.1016/j.ppees.2012.09.003. ISSN  1433-8319. PMC 4407966. PMID 25914602  . 
  9. ^ abcd Холланд, Дж. Натаниэль; Молина-Фреанер, Франциско (ноябрь 2013 г.). Хьюстон, Майкл (ред.). «Иерархические эффекты осадков, растений-нянек, зерновых и семенных банков на пополнение кактусов». Журнал науки о растительности . 24 (6): 1053– 1061. Bibcode : 2013JVegS..24.1053H. doi : 10.1111/jvs.12021.
  10. ^ Дуарте, Леандро Да С.; Дос-Сантос, Мелина МГ; Харц, Сандра М.; Пиллар, ВалеРио Депатта (июнь 2006 г.). «Роль растений-нянек в расширении лесов араукарии по пастбищам на юге Бразилии». Austral Ecology . 31 (4): 520– 528. Bibcode : 2006AusEc..31..520D. doi : 10.1111/j.1442-9993.2006.01602.x. ISSN  1442-9985.
  11. ^ Томпсон, Патрик Л.; Фронхофер, Эмануэль А. (2019). «Конфликт между адаптацией и расселением для сохранения биоразнообразия в изменяющихся условиях». doi : 10.1101/490722 . S2CID  91757347. {{cite journal}}: Цитировать журнал требует |journal=( помощь )
  12. ^ ab Mihoč, MAK; Giménez-Benavides, L.; Pescador, DS; Sánchez, AM; Cavieres, LA; Escudero, A. (ноябрь 2016 г.). «Почва под растениями-нянями всегда лучше, чем снаружи: исследование улучшения почвы, проведенное полной гильдией растений-няней в условиях длительного экологического градиента». Plant and Soil . 408 ( 1– 2): 31– 41. Bibcode : 2016PlSoi.408...31M. doi : 10.1007/s11104-016-2908-z. ISSN  0032-079X. S2CID  2575480.
  13. ^ abcde Tewksbury, Joshua J.; Lloyd, John D. (май 2001 г.). «Положительные взаимодействия под растениями-няньками: пространственный масштаб, градиенты стресса и размер благодетеля». Oecologia . 127 (3): 425– 434. Bibcode :2001Oecol.127..425T. doi :10.1007/s004420000614. ISSN  0029-8549. PMID  28547113. S2CID  23203605.
  14. ^ ab Drezner, Taly D.; Garrity, Colleen M. (ноябрь 2003 г.). «Распределение сагуаро под насаждениями в пустыне Сонора в Аризоне: направленное и микроклиматическое влияние». The Professional Geographer . 55 (4): 505– 512. Bibcode :2003ProfG..55..505D. doi :10.1111/0033-0124.5504008. ISSN  0033-0124. S2CID  128958283.
  15. ^ abc McAuliffe, Joseph R. (ноябрь 1984 г.). «Связи деревьев-кормилиц сауаро в пустыне Сонора: конкурентные эффекты сауаро». Oecologia . 64 (3): 319– 321. Bibcode :1984Oecol..64..319M. doi :10.1007/bf00379128. ISSN  0029-8549. PMID  28311446. S2CID  21039367.
  16. ^ Бадано, Эрнесто И.; Самур-Ниева, Омар Р.; Флорес, Джоэл; Флорес-Флорес, Хосе Л.; Флорес-Кано, Хорхе А.; Родас-Ортис, Хуан П. (01 октября 2016 г.). «Содействие выращиванию кормовых растений способствует восстановлению растительности в нарушенных человеком экосистемах пустынь». Журнал экологии растений . 9 (5): 485–497 . doi : 10.1093/jpe/rtw002. ISSN  1752-9921.
  17. ^ Кастро, Хорхе; Самора, Регино; Ходар, Хосе А.; Гомес, Хосе М. (5 июня 2002 г.). «Использование кустарников в качестве кормовых растений: новый метод восстановления лесов в горах Средиземноморья». Реставрационная экология . 10 (2): 297–305 . doi :10.1046/j.1526-100X.2002.01022.x. ISSN  1061-2971.
  18. ^ Грюнвальдт, Жозефина Мария; Гевара, Хуан Карлос; Мартинес Карретеро, Эдуардо Энрике; Грюндвальдт, Эдуардо Гильермо (01 сентября 2018 г.). «Влияние видов Prosopis как кормового растения на содержание питательных веществ и продуктивность Opuntia ellisiana Griffiths». Конисет . ISSN  0370-4661.
  19. ^ abc Badano, Ernesto I.; Bustamante, Ramiro O.; Villarroel, Elisa; Marquet, Pablo A.; Cavieres, Lohengrin A. (июль 2015 г.). Roxburgh, Stephen (ред.). «Содействие растениям-нянькам регулирует неуязвимость сообщества в суровых условиях». Journal of Vegetation Science . 26 (4): 756– 767. Bibcode :2015JVegS..26..756B. doi :10.1111/jvs.12274. hdl : 10533/148426 .
  20. ^ abc Bestelmeyer, Brandon T.; Schooley, Robert L. (1999). «Муравьи южной пустыни Сонора: структура сообщества и роль деревьев». Биоразнообразие и охрана природы . 8 (5): 643– 657. doi :10.1023/a:1008873406658. ISSN  0960-3115. S2CID  1513361.
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Растение_медсестра&oldid=1264346731"