Нуллисомический
Нуллисомия — это генетическое заболевание, при котором отсутствуют обе нормальные пары хромосом для вида (2n-2). [1] Люди с таким заболеванием не выживут. [2]
Причины
Нуллисомия вызвана нерасхождением во время мейоза , в результате чего две гаметы не имеют хромосомного материала, в результате чего две другие гаметы имеют в два раза больше хромосомного материала ( дисомные ). Из-за отсутствия генетической информации нуллисомические гаметы становятся нежизнеспособными для оплодотворения. [3]
Смотрите также
Ссылки
- ^ ХАКАНССОН, АРТУР (2010). «Мейоз у нуллисомной и айндетической Godetia Whitneyi». Эредитас . 29 (1): 179–190 . doi : 10.1111/j.1601-5223.1943.tb02722.x .
- ^ "Molecular-plant-biotechnology.info". www.molecular-plant-biotechnology.info . Архивировано из оригинала 19 декабря 2007 г.
- ^ Cunningham F, Leveno KJ, Bloom SL, Spong CY, Dashe JS, Hoffman BL, Casey BM, Sheffield JS (2013). Генетика. В Cunningham F, Leveno KJ, Bloom SL, Spong CY, Dashe JS, Hoffman BL, Casey BM, Sheffield JS (редакторы), Williams Obstetrics, двадцать четвертое издание. Получено 28 сентября 2015 г. с сайта http://accessmedicine.mhmedical.com/content.aspx?bookid=1057 Архивировано 26 сентября 2017 г. на Wayback Machine
 | Эта статья о генетическом заболевании — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее. |
