Норборнан
 | |
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК Бицикло[2.2.1]гептан | |
| Другие имена норкампхан, норборнилан | |
| Идентификаторы | |
| |
3D модель ( JSmol ) |
|
| 1900379 | |
| ЧЭБИ |
|
| ChemSpider |
|
| Информационная карта ECHA | 100.005.452 |
| Номер ЕС |
|
CID PubChem |
|
| УНИИ |
|
Панель инструментов CompTox ( EPA ) |
|
| |
| |
| Характеристики | |
| С7Н12 | |
| Молярная масса | 96,17 г моль −1 |
| Появление | белое летучее твердое вещество |
| Температура плавления | от 85 до 88 °C (от 185 до 190 °F; от 358 до 361 K) |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
Норборнан (также известный как бицикло[2.2.1]гептан ) — органическое соединение и насыщенный углеводород с химической формулой C7H12 . Это кристаллическое соединение с температурой плавления 88 °C . Углеродный скелет образован циклогексановым кольцом с метиленовым мостиком в положении 1,4 и представляет собой мостиковое бициклическое соединение . Соединение является прототипом класса напряженных бициклических углеводородов.
Первоначально это соединение было синтезировано путем восстановления норкамфоры . [1]
Название норборнан происходит от борнана , который является 1,7,7-триметилнорборнаном, являющимся производным камфоры (борнанона). Префикс нор относится к удалению метильных групп из исходной молекулы борнана.
Смотрите также
- 2-Норборнил катион
- Норборнен
- Норборнадиен
- Борнан
- эндо-норборнеол
- экзо-норборнеол
- Норкамфор , кетонное производное норборнана
Ссылки
- ^ Комппа, Гаст.; Бекманн, Зигфрид (1934). «Der Grundkörper der Camphergruppe, das Bicycle-[1.2.2]-гептан и стереоизомеры Norborneole». Naturwissenschaften . 22 : 171. дои : 10.1007/BF01496254.
Внешние ссылки
- Норборнан в 3D
- Технический паспорт Sigma-Aldrich
