Нитросиний тетразолий хлорид

Нитросиний тетразолий хлорид
Имена
Название ИЮПАК
2,2'-бис(4-нитрофенил)-5,5'-дифенил-3,3'-(3,3'-диметокси-4,4'-дифенилен)дитетразолий хлорид
Идентификаторы
  • 298-83-9 проверятьИ
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
ЧЭБИ
  • ЧЕБИ:9505 проверятьИ
ChEMBL
  • ChEMBL403063 проверятьИ
ChemSpider
  • 8924 проверятьИ
Информационная карта ECHA100.005.517
CID PubChem
  • 9281
УНИИ
  • X44P41F7ZK проверятьИ
  • DTXSID6046719
  • InChI=1S/C40H30N10O6.2ClH/c1-55-37-25-29(13-23-35(37)47-43-39(27-9-5-3-6-10-27)41-45( 47)31-15-19-33(20-16-31)49(51)52)3 0-14-24-36(38(26-30)56-2)48-44-40(28-11-7-4-8-12-28)42-46(48 )32-17-21-34(22-18-32)50(53)54;;/h3-26H,1-2H3;2*1H/q+2;;/p-2 проверятьИ
    Ключ: FSVCQIDHPKZJSO-UHFFFAOYSA-L проверятьИ
  • InChI=1/C40H30N10O6.2ClH/c1-55-37-25-29(13-23-35(37)47-43-39(27-9-5-3-6-10-27)41-45( 47)31-15-19-33(20-16-31)49(51)52)30 -14-24-36(38(26-30)56-2)48-44-40(28-11-7-4-8-12-28)42-46(48 )32-17-21-34(22-18-32)50(53)54;;/h3-26H,1-2H3;2*1H/q+2;;/p-2
    Ключ: FSVCQIDHPKZJSO-NUQVWONBAE
  • [Cl-].[Cl-].[O-][N+](=O)c1ccc(cc1)n2nc(n[n+]2c3ccc(cc3OC)c7ccc([n+]5nc(nn5c4ccc([N+]([O-])=O)cc4)c6ccccc6)c(OC)c7)c8ccccc8
Характеристики
С40Н30Cl2N10O6
Молярная масса817,64 г/моль
Появлениежелтый кристаллический порошок
Температура плавления200 °C (392 °F; 473 К)
Опасности
Охрана труда и техника безопасности (OHS/OSH):
Основные опасности
может быть реакционноспособным из-за наличия тетразольной группы, нитрогруппы и смежных атомов азота
точка возгораниянет в наличии
Смертельная доза или концентрация (ЛД, ЛК):
2 г/кг
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
проверятьИ проверить  ( что такое   ?)проверятьИ☒Н
Химическое соединение

Нитросиний тетразолий — это химическое соединение , состоящее из двух тетразольных фрагментов. Используется в иммунологии для чувствительного обнаружения щелочной фосфатазыBCIP ). NBT служит окислителем , а BCIP — субстратом AP (и дает также темно-синий краситель).

Клиническое значение

В иммуногистохимии щелочная фосфатаза часто используется в качестве маркера, конъюгированного с антителом . Окрашенный продукт может быть либо реакцией NBT/BCIP, показывающей, где связано антитело, либо может использоваться в иммунофлуоресценции . [1]

Реакция NBT/BCIP также используется для колориметрических/ спектрофотометрических анализов активности оксидоредуктаз . Одним из применений является окрашивание активности в гель-электрофорезе , например, с комплексами митохондриальной цепи переноса электронов . [2]

Нитросиний тетразолий используется в диагностическом тесте, [3] в частности, при хронической гранулематозной болезни и других заболеваниях функции фагоцитов. При дефекте НАДФН-оксидазы фагоцит не способен производить активные формы кислорода или радикалы, необходимые для уничтожения бактерий. В результате бактерии могут процветать внутри фагоцита. Чем выше синий балл, тем лучше клетка производит активные формы кислорода. [4]

Ссылки

  1. ^ Trinh le A, McCutchen MD, Bonner-Fraser M, Fraser SE, Bumm LA, McCauley DW (июнь 2007 г.). «Флуоресцентная гибридизация in situ с использованием обычного хромогенного окрашивания NBT/BCIP». BioTechniques . 42 (6): 756–9. doi : 10.2144/000112476 . PMID  17612300.
  2. ^ Nisimoto Y, Wilson E, Heyl BL, Lambeth JD (5 января 1986 г.). "NADH-дегидрогеназа из мембран бычьих нейтрофилов. Очистка и свойства". J. Biol. Chem . 261 (1): 285–90. doi : 10.1016/S0021-9258(17)42467-7 . PMID  3941077.
  3. ^ Freeman, R; King B (октябрь 1972 г.). «Методика проведения теста с нитро-синим тетразолием (НБТ)». Журнал клинической патологии . 25 (10): 912–914. doi :10.1136/jcp.25.10.912. PMC 477548. PMID  4119008 . 
  4. ^ Nathan DG, Baehner RL, Weaver DK (октябрь 1969 г.). «Неспособность нитросинего тетразолия восстановить фагоцитарные вакуоли лейкоцитов при хронической гранулематозной болезни». J. Clin. Invest . 48 (10): 1895–904. doi :10.1172/JCI106156. PMC 322426. PMID  5387730 . 

Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Нитро_синий_тетразолий_хлорид&oldid=1248419649"