Нерииды
Семья мух

Нерииды
Telostylinus lineolatus из Индии.
Научная классификация Редактировать эту классификацию
Домен:Эукариоты
Королевство:Анималия
Тип:Членистоногие
Сорт:Насекомые
Заказ:Двукрылые
Раздел:Шизофора
Подраздел:Акалиптраты
Надсемейство:Нериоидеи
Семья:Нерииды
Вествуд , 1840
Генера

Neriidae — семейство настоящих мух (Diptera), тесно связанных с Micropezidae . Некоторые виды известны как кактусовые мухи , в то время как другие называются банановыми мухами , и семейство ранее рассматривалось как подсемейство Micropezidae, которых часто называют ходулоногими мухами . Neriids отличаются от micropezid тем, что у них нет значительной редукции передних ног. Neriids размножаются в гниющей растительности, такой как гниющая кора деревьев или гниющие фрукты. Около 100 видов объединены в 19 родов. Neriidae встречаются в основном в тропических регионах, но встречаются два североамериканских рода, каждый из которых представлен одним видом, и один вид Telostylinus встречается в умеренных регионах восточной Австралии.

Характеристики семьи

Большинство видов Neriidae — тонкие, длинноногие мухи. Многие демонстрируют полосатые узоры, которые, по-видимому, обеспечивают камуфляж на фоне коры деревьев. Многие Neriidae половой диморфизм, при этом у самцов более удлиненные тела, головы, усики и ноги, чем у самок. У некоторых видов передняя голень самца сильно утолщена дистально. Мухи Neriidae — сапрофаги. Личинки развиваются в гниющей растительной массе, включая кору и фрукты. Взрослые Neriidae, как правило, собираются на гниющей растительной массе или поврежденных стволах деревьев. Взрослых Neriidae также привлекают цветы или другие источники сахара. Верхняя часть лица имеет медиальное разделение, а усики правильные. Ариста на усике возникает на кончике (не дорсально, как у Micropezidae). Передние ноги длинные с выступающими тазиками. У Micropezidae передние ноги редуцированы. Передние бедра (а иногда и все бедра) несут вентральные шипы у самцов. Передняя голень самцов может иметь ряды шипов или бугорков. Третья и четвертая жилки крыла сходятся на кончике, а первая жилка не щетинистая. [14] У нериид есть 1-5 фронтальных щетинок, нет глазковых щетинок, а у некоторых редуцированы поствертикальные щетинки.

Термины см. в разделе «Морфология двукрылых».

Экология и эволюция нериидных мух

Пара в связке

Самцы некоторых видов вступают в зрелищную схватку за территорию или доступ к самкам. Соперники поднимают свои тела почти в вертикальное положение и колотят друг друга вентральными поверхностями голов, бьют друг друга передними лапами или пытаются захватить друг друга в захват. [15] Фотографии спаривания и схватки можно увидеть здесь.

Исследования австралийской нерииды Derocephalus angusticollis показали, что размер и форма тела взрослой особи чрезвычайно чувствительны к рациону личинок: личинки, выращенные в богатых питательными веществами субстратах, демонстрируют больший размер тела во взрослом состоянии, а самцы имеют более вытянутые тела по сравнению с мухами, выращенными в бедных питательными веществами субстратах. [16] Выражение вторичных половых признаков самцов особенно чувствительно к содержанию белка в рационе личинок. [17] Пластичность развития в ответ на изменение качества рациона личинок различается среди популяций Telostylinus angusticollis вдоль восточного побережья Австралии. [18]

Исследования Derocephalus angusticollis также показали, что личиночная диета самца может влиять на размер тела его потомства. Самцы, выращенные на богатой питательными веществами личиночной диете, производят более крупное потомство, чем их братья, выращенные на бедной питательными веществами личиночной диете, [19] и этот отцовский эффект, по-видимому, чувствителен к социальной среде самца. [20] Кроме того, недавние исследования этого вида привели к открытию новой формы неродительского трансгенерационного эффекта, при котором качество личиночной диеты самца может влиять на размер тела потомства, рожденного последующим самцом, который спаривается с той же самкой максимум через две недели. [21] Этот эффект является формой телегонии .

Самка слева откладывает яйца, а самец стоит рядом.

Как и некоторые тефритоидные мухи, личинки нериид в своей последней стадии способны прыгать. Чтобы прыгать, личинка сгибает свое тело в букву «С», захватывает свой задний конец своими ротовыми крючками, напрягает мышцы стенки тела, а затем отпускает хватку, заставляя свой задний конец отскочить от субстрата. Хотя их способности к прыжкам не столь впечатляющи, как у пиофилидных личинок, личинки нериид могут прыгать на расстояние > 20 см. [ требуется цитата ]

Ссылки

  1. ^ Хенниг, В. (1937). «Ubersicht über die Arten der Neriiden und über die Zoogeographie dieser Acalyptraten-Gruppe (Diptera)». Stettiner Entomologische Zeitung . 98 : 240–280 .
  2. ^ Хендель, Фридрих Георг (1903). «Ueber die systematische Stellung von Tanypeza Fall. (Dipt.)». Венская энтомологическая газета . 22 ( 201–205 ): 201–205 . doi : 10.5962/bhl.part.9739 . Проверено 30 мая 2018 г.
  3. ^ abcdefg Эндерляйн, Гюнтер (1922). «Классификация микропезидов». Archiv für Naturgeschichte. Абтейлунг А. 88 (4) : 140–229 . Проверено 29 января 2021 г.
  4. ^ Ачель, ML (1961). «Ревизия американских Neriidae (Diptera, Acalyptraae)». Студия Энтомологии . 4 : 257–346 .
  5. ^ Ачель, ML (1951). «Внешняя морфология и систематическое деление лас «Tanypezidiformes» с кратким описанием аргентинских видов «Tylidae» («Micropezidae») и «Neriidae» (Diptera)». Acta Zoologica Lilloana . 11 : 482–589 , 4 пл.
  6. ^ Хендель, Фридрих Георг (1913). «Formosa-Ausbeute Х. Заутера. Acalyptrate Musciden (Dipt.)». Энтомологические Миттейлунгены . 2 : 65–70 . doi : 10.5962/bhl.part.14989 . Проверено 25 января 2022 г.
  7. ^ Koçak, AO; Kemal, M. (2009). «Замещающее название в семействе Neriidae (Diptera)». Misc. PPRS, Centre Ent. Stud., Ankara . 11– 12: 147– 148.
  8. ^ Видеманн, Кристиан Рудольф Вильгельм (1830). Aussereuropäische Zweiflügelige Insekten. Том. 2 . Проверено 21 апреля 2020 г.
  9. ^ Фабрициус, Иоганн Кристиан (1805). Systema antliatorum secundum ordines, роды, виды. Брансвиге: Апуд Каролум Райхард. стр.  I– XIV , 1–373 . Проверено 5 июня 2020 г.
  10. ^ Крессон, ET Jr. (1926). «Описания новых родов и видов Diptera (Ephydridae и Micropezidae)». Труды Американского энтомологического общества . 52 : 249–274 .
  11. ^ Биго, JMF (1883). «[Описание нового жанра и новой новой особенности диптеров]». Бюллетень Bimensuel de la Société Entomologique de France . 1883 (10): 89.
  12. ^ Мейере, JCH de (1924). «Studien uber sudostasiatische Dipteren XV. Dritter Beitrag zur Kenntnis der sumatranischen Dipteren». Tijdschrift voor Entomologie . 67 (Приложение): 1–64 . Проверено 10 октября 2019 г.
  13. ^ Биго, JMF (1859). «Диптерорум аликвотные роды нова». Revue et magasin de Zoologie pure et appliquée . 11 (2): 305–315 , табл. 11 . Проверено 26 февраля 2021 г.
  14. ^ МакАлпайн, Дэвид К. (1958). «Определитель австралийских семейств Acalptrate Diptera (Insecta)» (PDF) . Записи Австралийского музея . 24 (12): 183– 190. doi :10.3853/j.0067-1975.24.1958.650. Архивировано из оригинала 6 июля 2011 г.
  15. ^ Бондурянский, Р. (2006). «Конвергентная эволюция полового диморфизма формы у двукрылых». Журнал морфологии . 267 (5): 602– 611. doi :10.1002/jmor.10426. PMID  16477603. S2CID  15548020.
  16. ^ Бондурянский, Р. (январь 2007 г.). «Эволюция полового диморфизма, зависящего от состояния». The American Naturalist . 169 (1): 9– 19. doi :10.1086/510214. PMID  17206580. S2CID  17439073.
  17. ^ Sentinella, AT; Crean, AJ; Bonduriansky, R. (2013). «Пищевой белок опосредует компромисс между выживанием личинок и развитием вторичных половых признаков у самцов». Functional Ecology . 27 (5): 1134– 1144. doi : 10.1111/1365-2435.12104 .
  18. ^ Кэссиди, Э.Дж.; Бат, Э.; Ченовет, С.Ф.; Бондурянский, Р. (2013). «Половоспецифические закономерности морфологической диверсификации: эволюция норм реакции и статических аллометрий у нериидных мух». Эволюция . 68 (2): 368–383 . doi : 10.1111/evo.12276 . PMID  24111624.
  19. ^ Бондурянский, Р.; Хэд, М. (2007). «Влияние материнского и отцовского состояния на фенотип потомства у Telostylinus angusticollis (Diptera: Neriidae)». Журнал эволюционной биологии . 20 (6): 2379– 2388. doi : 10.1111/j.1420-9101.2007.01419.x . PMID  17956399.
  20. ^ Адлер, MI; Бондурянский, Р. (2013). «Отцовские эффекты на приспособленность потомства отражают социальную среду отца». Эволюционная биология . 40 (2): 288– 292. doi :10.1007/s11692-012-9211-6. S2CID  255341774.
  21. ^ Крин, А. Дж.; Коппс, А.; Бондурянский, Р. (2014). «Возвращаясь к телегонии: потомство наследует приобретенную характеристику предыдущего партнера своей матери». Ecology Letters . 17 (12): 1545– 1552. doi :10.1111/ele.12373. PMC 4282758 . PMID  25270393. 

Дальнейшее чтение

Филогения и идентификация
  • Хенниг, В. 1937. Übersicht über die Arten der Neriiden und über die Zoogeographie dieser Acalyptraten-Gruppe (Diptera). Стетт. Энтомол. Зтг . 98: 240–80. Мировые роды, виды и обзор.
  • Аксель, МЛ 1954. Neriidae von Neuguinea (Diptera). Треуби 22:505-531.
  • Aczel, ML (1959). «Diptera: Neriidae и Micropezidae (Tylidae)». Насекомые Микронезии . 14 : 47–90 .
  • Aczel, ML (1961). «Пересмотр американских Neriidae (Diptera, Acalyptratae)». Studia Entomologica . 4 : 257–346 .
  • Steyskal, GC 1987. Neriidae. стр. 769–771 в JF McAlpine, ed. Справочник по неарктическим двукрылым. Agriculture Canada, Оттава, Онтарио.
  • Барраклоу, Д.А. (1993). «Южноафриканские виды Neriidae (Diptera)». Анналы Натальского музея . 34 : 1–17 .
  • Сепульведа, штат Техас; Перейра-Колавите, А.; Де Карвалью, CJB (2013). «Ревизия рода неотропических cerantichir (Diptera: Neriidae) с новыми регистрами и клавами видов». Revista Colombiana de Entomologia . 39 : 125–131 .
  • Сепульведа, штат Техас; Вольф, Мичиган; Де Карвалью, CJB (2014). «Ревизия рода Glyphidops Enderlein Нового Света (Diptera: Neriidae)». Зоотакса . 3785 (2): 139–174 . doi :10.11646/zootaxa.3785.2.2. ПМИД  24872176.
  • Mongiardino Koch, N.; Soto, IM; Ramirez, MJ (2015). «Первый филогенетический анализ семейства Neriidae (Diptera) с исследованием проблемы масштабирования непрерывных признаков». Cladistics . 31 (2): 142– 165. doi :10.1111/cla.12084. hdl : 11336/43113 . PMID  34772260. S2CID  83566592.
Ранние отчеты
  • де Мейере, JCH (1908). «Studien uber sudostasiatische Dipteren II». Tijdschrift voor Entomologie . 51 : 105–180 .
  • де Мейере, JHC (1911). «Studien uber sudostasiatische Dipteren. VI». Tijdschrift voor Entomologie . 54 : 258–432 .
  • де Мейере, JHC (1924). «Studien uber sudostasiatische Dipteren. XV». Tijdschrift voor Entomologie . 67 : 1–64 .
  • Берг, CO 1947. Биология и метаморфозы некоторых двукрылых насекомых Соломоновых островов. Часть I: Micropezidae и Neriidae. Occas. Pap. Mus. Zool. Univ. Mich . 503, 14 стр.
  • Steyskal, GC (1966). «Заметки о мухах, пойманных на верхушках деревьев в Малайе (Diptera: Empididae, Neriidae, Platystomatidae, Sepsidae, Muscidae)». Труды Национального музея США . 120 (3562): 1– 16. doi :10.5479/si.00963801.120-3562.1.
История жизни и биология личинок
  • Olsen, LE; Ryckman, RE (1963). «Исследования Odontoloxozus longicornis (Diptera: Neriidae). Часть I. История жизни и описания неполовозрелых стадий». Annals of the Entomological Society of America . 56 (4): 454– 469. doi : 10.1093/aesa/56.4.454 .
  • Рикман, Р. Э.; Олсен, Л. Э. (1963). «Исследования Odontoloxozus longicornis (Diptera: Neriidae). Часть II. Распространение и экология». Анналы энтомологического общества Америки . 56 (4): 470– 472. doi :10.1093/aesa/56.4.470.
  • Стейскал, Г.К. (1965). «Третья личиночная стадия и куколка Odontoloxozus longicornis (Coquillett) (Diptera, Neriidae)». Анналы Энтомологического общества Америки . 58 : 936–937 . doi : 10.1093/aesa/58.6.936a .
Поведение
  • Preston-Mafham, K (2001). «Система спаривания для защиты ресурсов у двух мух с острова Сулавеси: Gymnonerius fuscus Wiedemann и Telostylinus sp. около duplicatus Wiedemann (Diptera: Neriidae)». Журнал естественной истории . 35 : 149– 156. doi : 10.1080/002229301447916. S2CID  84988942.
  • Эберхард, ВГ (1998). «Репродуктивное поведение Glyphidops flavifrons и Nerius plurivitatus (Diptera: Neriidae)». Журнал Канзасского энтомологического общества . 71 : 89–107 .
  • Манган, Р. Л. (1979). «Репродуктивное поведение кактусовой мухи, Odontoloxozus longicornis , территориальность самцов и охрана самок как адаптивные стратегии». Поведенческая экология и социобиология . 4 (3): 265–278 . doi :10.1007/bf00297647. S2CID  31593593.
  • Уилер, В. М. (1924). «Ухаживание Калобатас». Журнал наследственности . 15 (12): 485– 495. doi :10.1093/oxfordjournals.jhered.a102407.
Эволюционная экология
  • Runagall-McNaull, A.; Bonduriansky, R.; Crean, AJ (2015). «Пищевой белок и продолжительность жизни через метаморфическую границу: личинки с ограниченным содержанием белка развиваются в короткоживущих взрослых особей». Scientific Reports . 5 : 11783. doi :10.1038/srep11783. PMC  4484247 . PMID  26119686.
  • Никович, PR; Макартни, EL; Уон, RM; Крин, AJ (2015). «Измерение движения сперматозоидов в женских половых путях с использованием анализа Фурье». Микроскопия и микроанализ . 21 (1): 256– 263. doi :10.1017/s1431927614014627. PMID  25640702. S2CID  17439461.
  • Фрике, К.; Адлер, МИ; Брукс, Р. К.; Бондурянский, Р. (2015). «Сложность репродуктивного успеха самцов: влияние питания, морфологии и опыта». Поведенческая экология . 26 (2): 617– 624. doi : 10.1093/beheco/aru240 .
  • Crean, AJ; Kopps, A.; Bonduriansky, R. (2014). «Возвращаясь к телегонии: потомство наследует приобретенную характеристику предыдущего партнера своей матери». Ecology Letters . 17 (12): 1545– 1552. doi :10.1111/ele.12373. PMC  4282758 . PMID  25270393.
  • Кэссиди, Э.Дж.; Бат, Э.; Ченовет, С.Ф.; Бондурянский, Р. (2013). «Половоспецифические закономерности морфологической диверсификации: эволюция норм реакции и статических аллометрий у нериидных мух». Эволюция . 68 (2): 368– 383. doi : 10.1111/evo.12276 . PMID  24111624.
  • Sentinella, AT; Crean, AJ; Bonduriansky, R. (2013). «Пищевой белок опосредует компромисс между выживанием личинок и развитием вторичных половых признаков у самцов». Functional Ecology . 27 (5): 1134– 1144. doi : 10.1111/1365-2435.12104 .
  • Адлер, МИ; Бондурянский, Р. (2013). «Отцовские эффекты на приспособленность потомства отражают социальную среду отца». Эволюционная биология . 40 (2): 288– 292. doi :10.1007/s11692-012-9211-6. S2CID  255341774.
  • Adler, MI; Cassidy, EJ; Fricke, C.; Bonduriansky, R. (2013). «Компромисс между продолжительностью жизни и воспроизводством при ограничении питания зависит от пола и контекста». Experimental Gerontology . 48 (6): 539– 548. doi :10.1016/j.exger.2013.03.007. PMID  23542072. S2CID  6537772.
  • Бат, Э.; Татарник, Н.; Бондурянский, Р. (2012). «Асимметричная репродуктивная изоляция и помехи у нериидных мух: роль генитальной морфологии и поведения». Animal Behaviour . 84 (6): 1331– 1339. doi :10.1016/j.anbehav.2012.08.025. S2CID  53191020.
  • Kopps, AM; Bonduriansky, R.; Gilchrist, AS; Crean, AJ (2012). «Выделение и характеристика полиморфных микросателлитных локусов для нериидной мухи Telostylinus angusticollis с использованием секвенирования MiSeq». Australian Journal of Zoology . 60 (6): 388– 391. doi :10.1071/zo13017. S2CID  16503451.
  • Адлер, М.; Бондурянский, Р. (2011). «Разные издержки любви и войны: смертность в зависимости от возраста как функция операционного соотношения полов». Журнал эволюционной биологии . 24 (6): 1169– 1177. doi : 10.1111/j.1420-9101.2011.02250.x . PMID  21375650.
  • Бондурянский, Р. (2009). «Зависимость стабильности развития от состояния у половодиморфной мухи Telostylinus angusticollis (Diptera: Neriidae)». Журнал эволюционной биологии . 22 (4): 861– 872. doi : 10.1111/j.1420-9101.2009.01686.x . PMID  19220651.
  • Кавасаки, Н.; Брассил, CE; Брукс, Р.; Бондурянский, Р. (2008). «Влияние окружающей среды на выражение продолжительности жизни и старения: экстремальный контраст между дикими и содержащимися в неволе когортами Telostylinus angusticollis (Diptera: Neriidae)». The American Naturalist . 172 (3): 346– 357. doi :10.1086/589519. PMID  18710341. S2CID  14750605.
  • Бондурянский, Р.; Хэд, М. (2007). «Влияние материнского и отцовского состояния на фенотип потомства у Telostylinus angusticollis (Diptera: Neriidae)». Журнал эволюционной биологии . 20 (6): 2379– 2388. doi : 10.1111/j.1420-9101.2007.01419.x . PMID  17956399.
  • Бондурянский, Р. (2007). «Эволюция полового диморфизма, зависящего от условий». The American Naturalist . 169 (1): 9– 19. doi :10.1086/510214. PMID  17206580. S2CID  17439073.
  • Бондурянский, Р. (2006). «Конвергентная эволюция полового диморфизма формы у двукрылых». Журнал морфологии . 267 (5): 602– 611. doi :10.1002/jmor.10426. PMID  16477603. S2CID  15548020.
  • Семейство Neriidae в конце жизни
  • Diptera.info
  • Изображения (на японском)
  • Поведение
  • Руководство по ошибкам
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Neriidae&oldid=1263628528"