НПР2

Ген, кодирующий белок человека
НПР2
Идентификаторы
ПсевдонимыNPR2 , AMDM, ANPRB, ANPb, ECDM, GUC2B, GUCY2B, NPRB, NPRBi, SNSK, рецептор натрийуретического пептида 2, GCB, AMD1, GC-B
Внешние идентификаторыОМИМ : 108961; МГИ : 97372; гомологен : 2970; GeneCards : NPR2; OMA :NPR2 – ортологи
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Энтрез
Ансамбль
UniProt
РефСек (мРНК)

НМ_000907
НМ_003995
НМ_001378923

NM_173788
NM_001355466

RefSeq (белок)

NP_003986
NP_001365852

NP_776149
NP_001342395

Местоположение (UCSC)Хр 9: 35.79 – 35.81 МбХр 4: 43,63 – 43,65 Мб
Поиск в PubMed[3][4]
Викиданные
Просмотр/редактирование человекаПросмотр/редактирование мыши

Рецептор натрийуретического пептида B ( NPR2 ), также известный как рецептор атрионатриуретического пептида B и ранее как гуанилатциклаза B , представляет собой рецептор предсердного натрийуретического пептида , который у людей кодируется геном NPR2 . [ 5]

Мутация в гене NPR2 может привести к ахондроплазии и непропорциональной карликовости с короткими конечностями. [6]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ abc GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000159899 – Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ abc GRCm38: Ensembl выпуск 89: ENSMUSG00000028469 – Ensembl , май 2017 г.
  3. ^ "Human PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  4. ^ "Mouse PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  5. ^ "Ген Энтреза: рецептор натрийуретического пептида B NPR2/гуанилатциклаза B (рецептор атрийуретического пептида B)".
  6. ^ Tsuji T, Kunieda T (апрель 2005 г.). «Мутация потери функции в гене рецептора натрийуретического пептида 2 (Npr2) ответственна за непропорциональную карликовость у мышей cn/cn». Журнал биологической химии . 280 (14): 14288– 92. doi : 10.1074/jbc.C500024200 . PMID  15722353.

Дальнейшее чтение

  • Fox AA, Collard CD, Shernan SK, Seidman CE, Seidman JG, Liu KY и др. (апрель 2009 г.). «Варианты генов системы натрийуретического пептида связаны с желудочковой дисфункцией после аортокоронарного шунтирования». Анестезиология . 110 (4): 738– 47. doi :10.1097/ALN.0b013e31819c7496. PMC  2735337. PMID  19326473 .
  • Potthast R, Abbey-Hosch SE, Antos LK, Marchant JS, Kuhn M, Potter LR (ноябрь 2004 г.). «Кальций-зависимое дефосфорилирование опосредует гиперосмотическое и лизофосфатидной кислотой-зависимое ингибирование натрийуретического пептидного рецептора-B/гуанилилциклазы-B». Журнал биологической химии . 279 (47): 48513– 9. doi : 10.1074/jbc.M408247200 . PMID  15371450.
  • Liew D, Schneider H, D'Agostino J, Shaw J, Krum H (март 2004 г.). «Полезность натрийуретического пептида типа B в качестве скрининга дисфункции левого желудочка у пациентов с диабетом: ответ Эпштейну и др.». Diabetes Care . 27 (3): 848, ответ автора 848-9. doi : 10.2337/diacare.27.3.848 . PMID  14988324.
  • Antos LK, Abbey-Hosch SE, Flora DR, Potter LR (июль 2005 г.). «АТФ-независимая активация рецепторов натрийуретических пептидов». Журнал биологической химии . 280 (29): 26928– 32. doi : 10.1074/jbc.M505648200 . PMID  15911610.
  • Пореба Р., Початек К., Гач П., Пореба М., Гонерска М., Йонкиш А. и др. (апрель 2009 г.). «Полиморфизм SNP rs198389 (T-381 C) в промоторе гена натрийуретического пептида B-типа у пациентов с атеросклеротической реноваскулярной гипертензией». Польский архив медицины Wewnetrznej . 119 (4): 219–24 . PMID  19413180.
  • Коллер К. Дж., Гёддель Д. В. (октябрь 1992 г.). «Молекулярная биология натрийуретических пептидов и их рецепторов». Circulation . 86 (4): 1081– 8. doi : 10.1161/01.cir.86.4.1081 . PMID  1327579.
  • Fan D, Bryan PM, Antos LK, Potthast RJ, Potter LR (январь 2005 г.). «Понижающая регуляция не опосредует натрийуретический пептид-зависимую десенсибилизацию рецептора натрийуретического пептида (NPR)-A или NPR-B: рецепторы натрийуретического пептида, связанные с гуанилатциклазой, не интернализуются». Молекулярная фармакология . 67 (1): 174– 83. doi : 10.1124/mol.104.002436. PMID  15459247. S2CID  53520.
  • Pagel-Langgenickel I, Buttgereit J, Bader M, Langenickel TH (август 2007 г.). «Сигнализация рецептора натрийуретического пептида B в сердечно-сосудистой системе: защита от гипертрофии сердца». Журнал молекулярной медицины . 85 (8): 797– 810. doi :10.1007/s00109-007-0183-4. PMID  17429599. S2CID  42834676.
  • Рахмутула Д., Цуй Дж., Чен С., Гарднер Д.Г. (сентябрь 2004 г.). «Транскрипционная регуляция промотора гена рецептора натрийуретического пептида человека типа B: зависимость от Sp1». Гипертония . 44 (3): 283– 8. doi : 10.1161/01.HYP.0000136908.60317.92 . PMID  15262909.
  • Hume AN, Buttgereit J, Al-Awadhi AM, Al-Suwaidi SS, John A, Bader M и др. (январь 2009 г.). «Дефектный клеточный трафик миссенс-мутантов NPR-B является основным механизмом, лежащим в основе акромесомельной дисплазии типа Maroteaux». Human Molecular Genetics . 18 (2): 267– 77. doi :10.1093/hmg/ddn354. PMC  2638773 . PMID  18945719.
  • Шульц С (июнь 2005 г.). «Натрийуретический пептид C-типа и рецептор гуанилатциклазы B». Пептиды . 26 (6): 1024– 34. doi :10.1016/j.peptides.2004.08.027. PMID  15911070. S2CID  24299700.
  • Dickey DM, Yoder AR, Potter LR (июль 2009 г.). «Семейная мутация делает предсердный натрийуретический пептид устойчивым к протеолитической деградации». Журнал биологической химии . 284 (29): 19196– 202. doi : 10.1074/jbc.M109.010777 . PMC  2740543. PMID  19458086 .
  • Nozohoor S, Nilsson J, Lührs C, Roijer A, Algotsson L, Sjögren J (апрель 2009 г.). «Натрийуретический пептид типа B как предиктор послеоперационной сердечной недостаточности после замены аортального клапана». Журнал кардиоторакальной и сосудистой анестезии . 23 (2): 161– 5. doi :10.1053/j.jvca.2008.11.006. PMID  19167912.
  • Хачия Р., Охаси Ю., Камей Ю., Суганами Т., Мотидзуки Х., Мицуи Н. и др. (октябрь 2007 г.). «Домен интактной киназы гомологии натрийуретического пептидного рецептора-B необходим для развития скелета». Журнал клинической эндокринологии и метаболизма . 92 (10): 4009– 14. doi : 10.1210/jc.2007-1101 . ПМИД  17652215.
  • Gratacòs M, Costas J, de Cid R, Bayés M, González JR, Baca-García E и др. (сентябрь 2009 г.). «Идентификация новых предполагаемых генов восприимчивости к нескольким психиатрическим расстройствам с помощью ассоциативного анализа регуляторных и несинонимичных однонуклеотидных полиморфизмов 306 генов, участвующих в нейротрансмиссии и нейроразвитии». Американский журнал медицинской генетики. Часть B, Нейропсихиатрическая генетика . 150B (6): 808– 16. doi : 10.1002/ajmg.b.30902 . PMID  19086053. S2CID  44524739.
  • Bartels CF, Bükülmez H, Padayatti P, Rhee DK, van Ravenswaaij-Arts C, Pauli RM и др. (июль 2004 г.). «Мутации в трансмембранном рецепторе натрийуретического пептида NPR-B нарушают рост скелета и вызывают акромесомелическую дисплазию типа Maroteaux». American Journal of Human Genetics . 75 (1): 27– 34. doi :10.1086/422013. PMC  1182004 . PMID  15146390.
  • van den Akker F (август 2001 г.). «Структурное понимание доменов связывания лигандов мембраносвязанных гуанилатциклаз и рецепторов натрийуретических пептидов». Журнал молекулярной биологии . 311 (5): 923–37 . doi :10.1006/jmbi.2001.4922. PMID  11556325.

В данной статье использован текст из Национальной медицинской библиотеки США , являющийся общественным достоянием .

Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=NPR2&oldid=1226294716"