Напропамид

Напропамид
Скелетная формула напропамида
Скелетная формула напропамида
Имена
Предпочтительное название ИЮПАК
N,N -диэтил-2-нафталин-1-илоксипропанамид
Идентификаторы
  • 15299-99-7
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
2217870
ЧЭБИ
  • ЧЕБИ:83771
ChEMBL
  • ChEMBL1877460
ChemSpider
  • 25304
Информационная карта ECHA100.035.742
Номер ЕС
  • 239-333-3
КЕГГ
  • C18868
CID PubChem
  • 27189
УНИИ
  • Б56М9401К6
  • DTXSID5024211
  • ИнХI=1S/C17H21NO2/c1-4-18(5-2)17(19)13(3)20-16-12-8-10-14-9-6-7-11-15(14)16/ h6-13H,4-5H2,1-3H3
    Ключ: WXZVAROIGSFCFJ-UHFFFAOYSA-N
  • CCN(CC)C(=O)C(C)OC1=CC=CC2=CC=CC=C21
Характеристики
С17Н21НО2
Молярная масса271,360  г·моль −1
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
Химическое соединение

Напропамид — это ацетамидный химический гербицид . Его формула — C 17 H 21 NO 2 . Он продается под торговым названием Devrinol [1] и был впервые произведен в 1969 году. [2]

Использовать

Напропамид используется как гербицид, ингибируя рост корней. Он используется против однолетних злаков и широколиственных сорняков. [1] Отмечено, что d-изомер значительно более эффективен, чем рацемическая смесь против некоторых сорняков. [2]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ ab Neal J (18 ноября 2014 г.). "Devrinol (napropamide)". NC State Extension . Получено 26 ноября 2024 г.
  2. ^ ab Wendeborn S, Godineau E, Mondière R, Smejkal T, Smits H (2012), "1.8 Хиральность в агрохимикатах", Comprehensive Chirality , Elsevier, стр.  120–166 , doi :10.1016/b978-0-08-095167-6.00102-6, ISBN 978-0-08-095168-3, получено 2024-11-26
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Напропамид&oldid=1261631386"