Нафталин-2-сульфоновая кислота

Нафталин-2-сульфоновая кислота

Имена
Предпочтительное название ИЮПАК Нафталин-2-сульфоновая кислота
Другие имена 2-Нафталинсульфоновая кислота, напсилат (соль), напсилат (соль)
Идентификаторы
Номер CAS	120-18-3
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
Ссылка Бейльштейна	1955756
ChEMBL	ChEMBL1234624
ChemSpider	8113
Информационная карта ECHA	100.003.978
Номер ЕС	204-375-3
CID PubChem	8420
УНИИ	О9С4К2С25Е
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID5044788
ИнЧи InChI=1S/C10H8O3S/c11-14(12,13)10-6-5-8-3-1-2-4-9(8)7-10/h1-7H,(H,11,12,13 ) Ключ: KVBGVZZKJNLNJU-UHFFFAOYSA-N
УЛЫБКИ С1=СС=С2С=С(С=СС2=С1)С(=О)(=О)О
Характеристики
Химическая формула	С10Н8О3S​​​​​​
Молярная масса	208,23  г·моль −1 (безводный)
Появление	Белое твердое вещество
Температура плавления	124 °C (255 °F; 397 K) (моногидрат)
Растворимость в воде	хороший
Опасности
Маркировка СГС :
Пиктограммы
Сигнальное слово	Опасность
Предупреждения об опасности	Н302 , Н314
Меры предосторожности	Р260 , Р264 , Р270 , Р280 , Р301+Р312 , Р301+Р330+Р331 , Р303 + Р361+Р353 , Р304+Р340 , Р305+Р351+Р338 , Р310 , Р321 , Р330 , Р363 , Р405 , Р501
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобокс

Нафталин-2-сульфоновая кислота — органическое соединение с формулой C10H7SO3H _{. Бесцветное} , водорастворимое твердое вещество, часто доступно в виде моно- и тригидратов C10H7SO3H.2H2O ^. Это одна из двух моносульфоновых кислот нафталина , другая — _{нафталин - 1} -сульфоновая кислота _. Соединение в основном используется в производстве красителей путем нитрования на пути к _{аминонафталинсульфоновым} кислотам . Соединение получают путем сульфирования _{нафталина} серной кислотой , однако в равновесных условиях, которые позволяют изомеру 1-сульфоновой кислоты преобразоваться в более стабильную 2-сульфоновую кислоту. ^[1]

Нафталин-2-сульфоновая кислота подвергается многим реакциям, некоторые из которых представляют или представляли коммерческий интерес. Слияние с гидроксидом натрия с последующим подкислением дает 2-нафтол . Он является промежуточным продуктом в образовании 2,6-, 2,7- и 1,6-нафталиндисульфоновых кислот, а также 1,3,6-нафталинтрисульфоновой кислоты. Нафталин-2-сульфоновая кислота конденсируется с формальдегидом, давая полимерные сульфоновые кислоты. ^[1]