NBQX

NBQX
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК 6-Нитро-2,3-диоксо-1,2,3,4-тетрагидробензо[ f ]хиноксалин-7-сульфонамид
Идентификаторы
Номер CAS	118876-58-7 И;
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение;
ChEMBL	ChEMBL222519 И;
ChemSpider	2521927 И;
Информационная карта ECHA	100.149.984
ИУФАР/БПС	4264;
КЕГГ	С13667 И;
CID PubChem	3272524;
УНИИ	8LZ6Q43V2S И;
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID60152256;
	ИнЧи ИнЧИ=1S/C12H8N4O6S/c13-23(21,22)8-3-1-2-5-9(8)7(16(19)20)4-6- 10(5)15-12(18)11(17)14-6/h1-4H,(H,14,17)(H,15,18)(H2,13,21,22) И Ключ: UQNAFPHGVPVTAL-UHFFFAOYSA-N И; ИнЧИ=1/C12H8N4O6S/c13-23(21,22)8-3-1-2-5-9(8)7(16(19)20)4-6- 10(5)15-12(18)11(17)14-6/h1-4H,(H,14,17)(H,15,18)(H2,13,21,22) Ключ: UQNAFPHGVPVTAL-UHFFFAOYAI;
	УЛЫБКИ [O-][N+](=O)c2cc3c(c1cccc(c12)S(=O)(=O)N)NC(=O)C(=O)N3;
Характеристики
Химическая формула	С12Н8Н4О6С
Молярная масса	336.281
Появление	коричневый/красный порошок
Растворимость в воде	Растворим до 100 мМ в ДМСО
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). И проверить ( что такое ?)ИН Ссылки на инфобокс

Химическое соединение

NBQX (2,3-диоксо-6-нитро-7-сульфамоилбензо[f]хиноксалин) является антагонистом рецептора AMPA .

NBQX блокирует рецепторы AMPA в микромолярных концентрациях (~10–20 мкМ), а также блокирует рецепторы каината . В экспериментах он используется для противодействия эксайтотоксичности глутамата . ^[1] Было обнаружено, что NBQX обладает противосудорожной активностью в моделях судорог у грызунов. ^[2]

В виде динатриевой соли NBQX растворяется в воде в высоких концентрациях (не менее 100 мМ).

Смотрите также

Ссылки

^ Питт, Д.; Вернер, П.; Рейн, К.С. (2000). «Глутаматная эксайтотоксичность в модели рассеянного склероза». Nat Med. 6 (1): 67–70.
^ Ямагучи, С.; Доневан, С.Д.; Рогавски, МА (1993). Противосудорожная активность антагонистов AMPA/каината: сравнение GYKI 52466 и NBOX в моделях максимального электрошока и химиоконвульсантов. Epilepsy Res. 15 :179–184.

Эта статья по биохимии — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.

[1] Питт, Д.; Вернер, П.; Рейн, К.С. (2000). «Глутаматная эксайтотоксичность в модели рассеянного склероза». Nat Med. 6 (1): 67–70.

[2] Ямагучи, С.; Доневан, С.Д.; Рогавски, МА (1993). Противосудорожная активность антагонистов AMPA/каината: сравнение GYKI 52466 и NBOX в моделях максимального электрошока и химиоконвульсантов. Epilepsy Res. 15 :179–184.

Имена


Предпочтительное название ИЮПАК 6-Нитро-2,3-диоксо-1,2,3,4-тетрагидробензо[ f ]хиноксалин-7-сульфонамид
Идентификаторы
Номер CAS	118876-58-7^И
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ChEMBL	ChEMBL222519^И
ChemSpider	2521927^И
Информационная карта ECHA	100.149.984
ИУФАР/БПС	4264
КЕГГ	С13667^И
CID PubChem	3272524
УНИИ	8LZ6Q43V2S^И
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID60152256
ИнЧи ИнЧИ=1S/C12H8N4O6S/c13-23(21,22)8-3-1-2-5-9(8)7(16(19)20)4-6- 10(5)15-12(18)11(17)14-6/h1-4H,(H,14,17)(H,15,18)(H2,13,21,22)^И Ключ: UQNAFPHGVPVTAL-UHFFFAOYSA-N^И ИнЧИ=1/C12H8N4O6S/c13-23(21,22)8-3-1-2-5-9(8)7(16(19)20)4-6- 10(5)15-12(18)11(17)14-6/h1-4H,(H,14,17)(H,15,18)(H2,13,21,22) Ключ: UQNAFPHGVPVTAL-UHFFFAOYAI
УЛЫБКИ [O-][N+](=O)c2cc3c(c1cccc(c12)S(=O)(=O)N)NC(=O)C(=O)N3
Характеристики
Химическая формула	С12Н8Н4О6С
Молярная масса	336.281
Появление	коричневый/красный порошок
Растворимость в воде	Растворим до 100 мМ в ДМСО
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). И проверить ( что такое ?)^ИН Ссылки на инфобокс