N1-ацетил-N2-формил-5-метоксикинурамин
Н1-Ацетил-Н2-формил-5-метоксикинурамин
Имена
Название ИЮПАК
N- [3-(2-формамидо-5-метоксифенил)-3-оксопропил]ацетамид
Идентификаторы
  • 52450-38-1
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
ХЭБИ
  • ЧЕБИ:194285
ChEMBL
  • ChEMBL1882218
ChemSpider
  • 149637
Номер ЕС
  • 637-059-2
КЕГГ
  • С05642
CID PubChem
  • 171161
УНИИ
  • S82P8JZ4YJ
  • DTXSID90200451
  • ИнЧИ=1S/C13H16N2O4/c1-9(17)14-6-5-13(18)11-7-10(19-2)3-4-12(11)15-8-16/h3-4, 7-8Н,5-6Н2,1-2Н3,(Н,14,17)(Н,15,16)
    Ключ: JYWNYMJKURVPFH-UHFFFAOYSA-N
  • CC(=O)NCCC(=O)C1=C(C=CC(=C1)OC)NC=O
Характеристики
С13Н16Н2О4​​​​​​​
Молярная масса264,281  г·моль −1
Опасности
Маркировка СГС :[1]
GHS06: Токсично
Опасность
H301
П264 , П270 , П301+П316 , П321 , П330 , П405 , П501
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
Химическое соединение

N 1 -Ацетил- N 2 -формил -5-метоксикинурамин (АМФК) является метаболитом мелатонинаи антиоксидантом . [1]

Ссылки

  1. ^ Tan, DX; Manchester, LC; Burkhardt, S.; Sainz, RM; Mayo, JC; Kohen, R.; Shohami, E.; Huo, YS; Hardeland, R.; Reiter, RJ (2001). "N1-ацетил-N2-формил-5-метоксикинурамин, биогенный амин и метаболит мелатонина, действует как мощный антиоксидант". The FASEB Journal . 15 (12): 2294– 2296. doi : 10.1096/fj.01-0309fje . PMID  11511530.
Значок заглушки

Эта статья об органическом соединении — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.

Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=N1-Ацетил-N2-формил-5-метоксикинурамин&oldid=1257715652"