N-Метил-3-пиперидилбензилат

N -Метил-3-пиперидилбензилат
Правовой статус
Правовой статус	DE : Anlage I (Только для авторизованного научного использования); США : Приложение I;
Идентификаторы
	Название ИЮПАК (1-Метилпиперидин-3-ил) 2-гидрокси-2,2-ди(фенил)ацетат;
Номер CAS	3321-80-0 И;
CID PubChem	62495;
ChemSpider	56274 И;
УНИИ	3A5HM769QX;
ChEMBL	ChEMBL139948 И;
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID2046258;
Информационная карта ECHA	100.020.031
Химические и физические данные
Формула	С20Н23НО3
Молярная масса	325,408 г·моль −1
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение;
	УЛЫБКИ О=С(OC1CCCN(C)C1)С(O)(c2ccccc2)c3ccccc3;
	ИнЧи ИнЧИ=1S/C20H23NO3/c1-21-14-8-13-18(15-21)24-19(22)20(23,16-9 -4-2-5-10-16)17-11-6-3-7-12-17/h2-7,9-12,18,23H,8,13-15H2,1H3 И; Ключ:ZBEILXWHVSVDBN-UHFFFAOYSA-N И;
	(проверять)

Химическое соединение

Фармацевтическая смесь

N -Метил-3-пиперидилбензилат ( JB-336 или LBJ ) — антихолинергический препарат, родственный химическому боевому отравляющему веществу 3-хинуклидинилбензилату .

N -метил-3-пиперидилбензилат менее эффективен и действует короче, чем 3-хинуклидилбензилат, но, как и 3-QNB, его воздействие на центральную нервную систему преобладает над периферическими эффектами. Он вызывает делирийные и галлюциногенные эффекты, подобные эффектам растений, таких как дурман , и может использоваться в рекреационных целях в низких дозах; однако неприятные побочные эффекты, такие как дисфория , тошнота и рвота, головокружение и сильная сухость во рту, как правило, делают злоупотребление препаратами такого рода редким. Однако как N-метил, так и N-этиловые аналоги 3-пиперидилбензилата являются контролируемыми препаратами Списка I.

Радиоактивно меченые версии этого препарата используются в научных исследованиях для картирования распределения мускариновых ацетилхолиновых рецепторов в мозге. ^[1]

Метилирование JB-336 дает четвертичную соль, галогенид мепензолата .

Смотрите также

Ссылки

^ Takahashi K, Murakami M, Miura S, Iida H, Kanno I, Uemura K (март 1999). "Синтез и авторадиографическая локализация мускаринового холинергического антагониста (+)N-[11C]метил-3-пиперидилбензилата как мощного радиолиганда для позитронно-эмиссионной томографии". Applied Radiation and Isotopes . 50 (3): 521– 5. doi :10.1016/S0969-8043(97)10155-5. PMID 10070712.

Эта статья о галлюциногенах — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.

[1] Takahashi K, Murakami M, Miura S, Iida H, Kanno I, Uemura K (март 1999). "Синтез и авторадиографическая локализация мускаринового холинергического антагониста (+)N-[11C]метил-3-пиперидилбензилата как мощного радиолиганда для позитронно-эмиссионной томографии". Applied Radiation and Isotopes . 50 (3): 521– 5. doi :10.1016/S0969-8043(97)10155-5. PMID 10070712.