N-Формилпиперидин
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК Пиперидин-1-карбальдегид | |
| Другие имена 1-Формилпиперидин | |
| Идентификаторы | |
| |
3D модель ( JSmol ) |
|
| 107697 | |
| ChemSpider |
|
| DrugBank |
|
| Информационная карта ECHA | 100.018.170 |
| Номер ЕС |
|
| МеШ | N-Формилпиперидин |
CID PubChem |
|
| Номер RTECS |
|
| УНИИ |
|
| Номер ООН | 2810 |
Панель инструментов CompTox ( EPA ) |
|
| |
| |
| Характеристики | |
| С6Н11НO | |
| Молярная масса | 113,160 г·моль −1 |
| Плотность | 1,019 г см −3 |
| Точка кипения | 222 °C (432 °F; 495 К) |
| Давление пара | 0,01 кПа |
| Опасности | |
| Маркировка СГС : | |
  | |
| Опасность | |
| Х302 , Х311 , Х315 , Х319 , Х335 | |
| Р261 , Р264 , Р270 , Р271 , Р280 , Р301+Р312 , Р302+Р352 , Р304+Р340 , Р305+Р351+Р338 , Р312 , Р321 , Р322 , Р330 , Р332+Р313 , Р337+Р313 , Р361 , Р362 , Р363 , Р403+Р233 , Р405 , Р501 | |
| NFPA 704 (огненный алмаз) | |
| точка возгорания | 102 °C (216 °F; 375 К) |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
N -Формилпиперидин — органическое соединение с формулой C6H11NO . Это амидмуравьиной кислоты и пиперидина . Его можно использовать в качестве полярного апротонного растворителя с лучшей растворимостью углеводородов, чем другие амидные растворители, такие как диметилформамид (ДМФ). [1] Его также использовали для переноса формильной группы в реактив Гриньяра : [2]
- PhCH 2 CH 2 MgCl + C 6 H 11 NO → PhCH 2 CH 2 CHO
В некоторых реакциях формилирования алкиллитиевых соединений N -формилпиперидин дает более высокие выходы, чем ДМФА. [3]
Ссылки
- ^ Эрик Ф. В. Скривен и Рамия Муруган (2005). «Пиридин и производные пиридина». Энциклопедия химической технологии Кирка-Отмера . Wiley. doi :10.1002/0471238961.1625180919031809.a01.pub2. ISBN 0471238961.
- ^ Джордж Эндрю Олах и Массуд Арванаги. «Передача формила в реагенты Гриньяра с помощью N-формилпиперидина: 3-фенилпропиональдегид». Органические синтезы; Собрание томов , т. 7, стр. 451.
- ^ Лидия Бондаренко; Ина Дикс; Хайно Хинрихс; Хеннинг Хопф (2004). «Циклофаны. Часть LII:1 Этинил[2.2]парациклофаны – новые строительные блоки для молекулярных структур». Синтез . 2004 (16): 2751– 2759. doi :10.1055/s-2004-834872.
