N-фенилглицин

Н-Фенилглицин

Имена
Название ИЮПАК N -фенилглицин
Систематическое название ИЮПАК Анилиноуксусная кислота
Идентификаторы
Номер CAS	103-01-5
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	59416
Информационная карта ECHA	100.002.792
Номер ЕС	203-070-2
CID PubChem	66025
УНИИ	37YJW036TP
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID2047016
ИнЧи ИнХI=1S/C8H9NO2/c10-8(11)6-9-7-4-2-1-3-5-7/h1-5,9H,6H2,(H,10,11) Ключ: НПКСПХЖБВЮКБ-УХФФФАОЙСА-Н
УЛЫБКИ С1=СС=С(С=С1)NCC(=O)O
Характеристики
Химическая формула	С8Н9НО2​​​​​​
Молярная масса	151,165  г·моль −1
Появление	белое твердое вещество
Температура плавления	127–128 °C (261–262 °F; 400–401 K)
Опасности
Маркировка СГС :
Пиктограммы
Сигнальное слово	Предупреждение
Предупреждения об опасности	Н315 , Н319 , Н335
Меры предосторожности	Р261 , Р264 , Р271 , Р280 , Р302+Р352 , Р304+Р340 , Р305+Р351+Р338 , Р312 , Р321 , Р332+Р313 , Р337+Р313 , Р362 , Р403+Р233 , Р405 , Р501
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобокс

N -фенилглицин — органическое соединение сформулой _{C6H5NHCH2CO2H .} Это белое твердое вещество получило известность как промышленный предшественник красителя индиго . ^[1] Это непротеиногенная альфа-аминокислота, родственнаясаркозину,но с N - _{фенильной} группой вместо _N - метильной .

Его получают с помощью реакции Штрекера, включающей реакцию формальдегида , цианистого водорода и анилина . Полученный аминонитрил гидролизуется с получением карбоновой кислоты. ^[2]

• Фенилглицин , изомер с формулой _C6H5CH ( _NH2 ) _{CO2H .}