N-оксалилглицин

Н-Оксалилглицин
Частично конденсированная, скелетная формула N-оксалилглицина
Частично конденсированная, скелетная формула N-оксалилглицина
Имена
Название ИЮПАК
N -оксалоглицин
Систематическое название ИЮПАК
[(Карбоксиметил)амино](оксо)уксусная кислота
Идентификаторы
  • 5262-39-5 проверятьИ
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
СокращенияНЕГ
ЧЭБИ
  • ЧЕБИ:44482 ☒Н
ChEMBL
  • ChEMBL90852 проверятьИ
ChemSpider
  • 2338366 проверятьИ
Информационная карта ECHA100.213.188
МеШоксалилглицин
CID PubChem
  • 3080614
УНИИ
  • VVW38EB8YS проверятьИ
  • DTXSID20200601
  • InChI=1S/C4H5NO5/c6-2(7)1-5-3(8)4(9)10/h1H2,(H,5,8)(H,6,7)(H,9,10) проверятьИ
    Ключ: BIMZLRFONYSTPT-UHFFFAOYSA-N проверятьИ
  • ОС(=О)ЧНК(=О)С(О)=О
Характеристики
С4Н5Н5
Молярная масса147,086  г·моль −1
ПоявлениеБесцветное твердое вещество
лог P1.232
Кислотность ( pK a )2.827
Основность (p K b )11.170
Родственные соединения
Родственные соединения
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
☒Н проверить  ( что такое   ?)проверятьИ☒Н
Химическое соединение

N -Оксалилглицин органическое соединение с формулой HO 2 CC(O)NHCH 2 CO 2 H. Это бесцветное твердое вещество используется в качестве ингибитора α-кетоглутарат-зависимых ферментов. [1] Он изостеричен с α-кетоглутаровой кислотой . Такие ферменты широко распространены и, например, требуются для синтеза 4-гидроксипролина .

Ссылки

  1. ^ Хаузингер, РП "Fe(II)/α-кетоглутарат-зависимые гидроксилазы и родственные ферменты" Критические обзоры биохимической молекулярной биологии 2004, 39: стр. 21-68. doi :10.1080/10409230490440541
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=N-Оксалилглицин&oldid=1215992462"