Мультистриатин
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 5-этил-2,4-диметил-6,8-диоксабицикло[3.2.1]октан | |
| Другие имена (1S,2R,4S,5R)-5-этил-2,4-диметил-6,8-диоксабицикло[3.2.1]октан | |
| Идентификаторы | |
| |
3D модель ( JSmol ) |
|
CID PubChem |
|
| УНИИ |
|
| |
| Характеристики | |
| С10Н18О2 | |
| Молярная масса | 170,252 г·моль −1 |
| Плотность | 0,959 г/мл |
| Точка кипения | 207,1 °C (404,8 °F; 480,2 К) |
| Опасности | |
| точка возгорания | 74,9 °C (166,8 °F; 348,0 К) |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
Мультистриатин — феромон жука -короеда . Это летучее соединение, выделяемое девственной самкой жука, когда она находит хороший источник пищи, например, вяз. [1]
Потенциальные приложения
Самцов жуков, которые переносят грибок, вызывающий голландскую болезнь вязов , привлекает феромон. Поэтому мультистриатин можно использовать для ловли жуков и таким образом предотвращать распространение болезни. [1]
Стереохимия
Соединение существует в нескольких диастереомных формах, в зависимости от положения метильных групп. [2] Только природный стереоизомер, α-мультистриатин, привлекает короедов вяза.
Ссылки
- ^ ab Warren, Stuart (1982). Органический синтез: подход разъединения .
- ^ Бек, Кит (1 сентября 1978 г.). «Химия феромонов меньшего европейского ильмового короеда». Журнал химического образования . 55 (9): 567. doi :10.1021/ed055p567.
