Пика
Род горных млекопитающих.

Пика [2]
Временной диапазон: миоцен – голоцен ,16,4–0  млн лет назад[1]
Американская пищуха ( Ochotona Princeps )
Научная классификация Редактировать эту классификацию
Домен:Эукариоты
Королевство:Анималия
Тип:Хордовые
Сорт:Млекопитающие
Заказ:Зайцеобразные
Семья:Ochotonidae
Томас , 1897
Род:Очотона
Линк , 1795
Типовой вид
Охотона даурская
Линк , 1795
( Lepus dauuricus Pallas , 1776)
Разновидность

См. текст

Пищуха ( / ˈ p aɪ k ə / PY -kə , [3] или / ˈ p iː k ə / PEE -kə ) [4] — небольшое млекопитающее, обитающее в горах , родом из Азии и Северной Америки. С короткими конечностями, очень круглым телом, ровным мехом и отсутствием внешнего хвоста они напоминают своего близкого родственника кролика , но с короткими, округлыми ушами. [5] Большеухая пищуха Гималаев и близлежащих гор обитает на высоте более 6000 м (20 000 футов).

Название pika, по-видимому, произошло от тунгусского pika , [6] а научное название Ochotona произошло от монгольского слова ogotno, оготно , что означает пищуха. [7] Оно используется для любого члена Ochotonidae ( / ɒ k ə t oʊ n ɪ d eɪ / ) , [8] семейства в отряде зайцеобразных , отряде, который также включает Leporidae (кроликов и зайцев ). Они являются самыми маленькими животными в группе зайцеобразных. [9] Только один род , Ochotona [8] ( / ɒ k ə ˈ t oʊ n ə / или / ɒ tʃ ə ˈ t oʊ n ə / ) , сохранился в пределах семейства, охватывая 37 видов , хотя известно много ископаемых родов. Другой вид, сардинская пищуха , принадлежащая к отдельному роду Prolagus , вымерла за последние 2000 лет из-за деятельности человека.

Пищухи предпочитают каменистые склоны и питаются различными растениями, в первую очередь травами, цветами и молодыми стеблями. Осенью они таскают сено, мягкие веточки и другие запасы пищи под камнями, чтобы питаться ими в течение долгой холодной зимы. [10] Пищуху также называют свистящим зайцем из-за ее пронзительного тревожного крика, который она издает, когда встревожена. Два вида, обитающие в Северной Америке, — это американская пищуха , встречающаяся в основном в горах западной части Соединенных Штатов и далекого юго-запада Канады, и ошейниковая пищуха северной Британской Колумбии , Юкона , западных Северо-Западных территорий и Аляски .

Место обитания

Ошейниковая пищуха на перевале Хэтчер, Аляска

Пищухи обитают в холодном климате Азии и Северной Америки . Большинство видов обитают на скалистых склонах гор, где для их укрытия доступны многочисленные расщелины, хотя некоторые пищухи также строят грубые норы. Несколько роющих видов обитают в открытых степных землях. В горах Евразии пищухи часто делят свои норы со снежными вьюрками , которые строят там свои гнезда. [11] Изменение температур заставило некоторые популяции пищух ограничить свои ареалы еще более высокими высотами. [12]

Характеристики

Пищухи — мелкие млекопитающие с короткими конечностями и округлыми ушами. Длина их тела составляет от 15 до 23 см (от 5,9 до 9,1 дюйма), а вес — от 120 до 350 г (от 4,2 до 12,3 унций) в зависимости от вида.

Эти животные травоядны и питаются разнообразной растительной пищей, включая разнотравье , злаки , осоки , кустарниковые ветки, мох и лишайники. Легкоусвояемая пища обрабатывается в желудочно-кишечном тракте и выводится в виде обычных фекалий. Но для того, чтобы извлечь питательные вещества из трудноусвояемой клетчатки, пищуха ферментирует клетчатку в слепой кишке (в желудочно-кишечном тракте), а затем выводит содержимое в виде цекотрофов , которые повторно усваиваются ( цекотрофия ). Затем цекотрофы всасываются в тонком кишечнике для использования питательных веществ.

Известно, что пищухи хранят мертвых птиц в своих норах в качестве пищи зимой и поедают фекалии других животных. [13]

Как и у других зайцеобразных, у пищух есть грызущие резцы и нет клыков , хотя у них меньше коренных зубов, чем у кроликов. У них зубная формула2.0.3.21.0.2.3= 26. [14] Еще одно сходство, которое есть у пищух с другими зайцеобразными, заключается в том, что нижняя часть их лап покрыта мехом и не имеет подушечек. [15]

У пищух, живущих в скалах, пометы небольшие, менее пяти детенышей, в то время как роющие виды, как правило, рождают больше детенышей и размножаются чаще, возможно, из-за большей доступности ресурсов в их родной среде обитания. Детеныши рождаются альтрициальными (глаза и уши закрыты, меха нет) после периода беременности от 25 до 30 дней. [11]

Активность

Сушка растительности на камнях для последующего хранения, каньон Литл-Коттонвуд , штат Юта
Американская пищуха с полным ртом сушеной травы, Национальный парк Секвойя , Калифорния

Пищухи активны в дневное время ( дневные ) или в сумеречные часы ( сумеречные ), при этом виды, живущие выше по высоте, обычно более активны в дневное время. Они показывают свою пиковую активность непосредственно перед зимним сезоном. Пищухи не впадают в спячку и остаются активными в течение всей зимы, путешествуя по туннелям под камнями и снегом и поедая сушеные растения, которые они запасли. [16] Обитающие в скалах пищухи демонстрируют два способа добычи пищи: первый предполагает прямое потребление пищи, а второй характеризуется сбором растений для хранения в «куче сена» из заготовленных растений. [17]

Влияние человеческой деятельности на экосистемы тундры , где обитают пищухи, было зафиксировано еще в 1970-х годах. [18] Вместо того чтобы впадать в спячку зимой, пищухи добывают траву и другие формы растительного материала и прячут эти находки в защищенных логовах в процессе, называемом «сенокошением». Зимой они едят высушенные растения. [19] Когда пищухи ошибочно принимают людей за хищников, они могут реагировать на людей так же, как и на другие виды, которые охотятся на пищух. Такое взаимодействие с людьми было связано с тем, что пищухи сокращают время добычи пищи, что, соответственно, ограничивает количество пищи, которое они могут запасти на зимние месяцы. [20] Пищухи предпочитают добычу пищи при температуре ниже 25 °C (77 °F), поэтому они обычно проводят время в затененных местах и ​​вдали от прямых солнечных лучей, когда температура высокая. [20] Также была обнаружена связь между повышением температуры и потерей времени на поиск пищи: при каждом повышении температуры окружающей среды на 1 °C (1,8 °F) в альпийских ландшафтах, где обитают пищухи, эти пищухи теряют 3% времени на поиск пищи. [20]

Евразийские пищухи обычно живут семейными группами и разделяют обязанности по сбору пищи и охране. Некоторые виды территориальны. Североамериканские пищухи ( O. princeps и O. collaris ) асоциальны и ведут одиночный образ жизни вне сезона размножения. [13]

Вокализация

Пищухи издают различные звуки , которые различаются по продолжительности. Звук может быть коротким и быстрым, немного более длинным и протяжным или длинными песнями. Короткие звуки являются примером географической изменчивости. Пищухи определяют подходящее время для коротких звуков, прислушиваясь к сигналам для локализации звука. [21] Звуки используются для индивидуального распознавания, предупреждения о хищниках, защиты территории или как способ привлечения потенциальных партнеров. [22] Также существуют различные звуки в зависимости от сезона. Весной песни становятся более частыми во время сезона размножения. Поздним летом вокализации становятся короткими звуками. Благодаря различным исследованиям акустические характеристики вокализации могут стать полезным таксономическим инструментом. [23]

Продолжительность жизни

Средняя продолжительность жизни пищух в дикой природе составляет около семи лет. Возраст пищух можно определить по количеству линий спайки на надкостнице нижней челюсти. Продолжительность жизни не различается между полами. [24]

Разновидность

В настоящее время известны 29 видов:

Вымершие виды

В литературе описано множество ископаемых форм Ochotona , начиная с эпохи миоцена и до раннего голоцена ( вымершие виды) и по настоящее время (16,4-0 млн лет назад [1] ). Они обитали в Европе, Азии и Северной Америке. Некоторые виды, перечисленные ниже, распространены в Евразии и Северной Америке ( O. gromovi , O. tologoica , O. zazhigini и, вероятно, O. whartoni ).

  • Евразия
    • крупные формы
      • † Ochotona chowmincheni ( Китай : район Баоде , поздний миоцен) [1] [25] [26]
      • † Ochotona Gromovi ( Азия , плиоцен , см. также Северная Америка) [26]
      • † Ochotona gudrunae (Китай: Шаньси , ранний плейстоцен ) [1] [25] [26]
      • † Ochotona guizhongensis ( Тибет , поздний миоцен) [1] [26] [27]
      • † Ochotona lagreli (Китай: Внутренняя Монголия , поздний миоцен — поздний плиоцен) [1] [25] [26] [27]
      • † Ochotona magna (Китай, ранний плейстоцен) [1] [26] [28]
      • † Ochotona tologoica ( Забайкалье , плиоцен, см. также Северная Америка) [1] [26] [28]
      • † Ochotona transcaucasica ( Закавказье : восточная Грузия и Азербайджан , Забайкалье и, вероятно, южная Европа, от раннего до позднего плейстоцена) [1] [25] [26]
      • † Ochotona ursui ( Румыния , плиоцен) [1] [26]
      • † Ochotona zasuchini (Забайкалье, плейстоцен) [1] [26] [28]
      • † Ochotona zazhigini (Азия, плиоцен, см. также Северную Америку) [1] [26]
      • † Охотона чжанги (Китай, плейстоцен) [1] [26] [28]
    • средние формы
      • † Ochotona agadjianiani (Азия, плиоцен) [26]
      • † Ochotona antiqua ( Молдавия , Украина , Русская равнина, Кавказ и, вероятно , Родос , от позднего миоцена до плиоцена) [1] [25] [26]
      • † Ochotona azerica (Закавказье: Азербайджан, [29] средний плиоцен) [1] [28]
      • † Ochotona lingtaica (Азия, плиоцен) [1] [26]
      • † Ochotona dodogolica (Азия: Западное Забайкалье, плейстоцен) [25] [26]
      • † Ochotona nihewanica (Китай: Хэбэй , ранний плейстоцен) [1] [25] [26] [30]
      • † Ochotona plicodenta (Азия, плиоцен) [1] [26]
      • † Ochotona polonica (Европа: Польша , Германия , Франция , плиоцен) [1] [25] [26]
    • малые формы
      • † Ochotona bazarovi (Азия, верхний плиоцен) [1] [28] [30]
      • † Ochotona dehmi (Германия: Шернфельд , плейстоцен) [1] [26]
      • † Ochotona filippovi ( Сибирь , плейстоцен) [1] [30]
      • † Ochotona gracilis (Азия, плиоцен) [1] [26]
      • † Ochotona horaceki ( Словакия : Хонсе , плейстоцен) [1] [26]
      • † Ochotona minor (Китай, поздний миоцен) [1] [26] [27]
      • † Ochotona sibirica (Азия, плиоцен) [1] [26]
      • † Ochotona valerotae ( Франция : местонахождение Valerots, плейстоцен) [1] [26]
      • † Ochotona youngi (Азия, плиоцен) [26]
        и др. [1] [26]
    • другие примеры
      • † Ochotona agadzhaniani (Закавказье: Армения , плиоцен) [1]
      • † Ochotona alaica (Азия: Киргизия , плейстоцен) [1]
      • † Ochotona (Proochotona) eximia ( Молдавия , Украина, Россия, Казахстан , миоцен-плиоцен) [1]
      • †Ochotona (Proochotona) gigas (Украина, плиоцен) [1]
      • † Ochotona gureevi (Забайкалье, средний плиоцен) [1] [28]
      • † Ochotona hengduanshanensis (Китай, плейстоцен) [1]
      • † Ochotona intermedia (Азия, плиоцен) [1] [26]
      • †Ochotona (Proochotona) kalfaense (Европа: Молдова , миоцен) [1]
      • † Ochotona (Proochotona) kirgisica (Азия: Кыргызстан, плиоцен) [1]
      • † Ochotona kormosi ( Венгрия , плейстоцен) [1] [25]
      • †Ochotona (Proochotona) kurdjukovi (Азия: Кыргызстан, плиоцен) [1]
      • † Ochotona Largeli (Грузия, плейстоцен) [1]
      • † Охотона лазари (Украина, плейстоцен) [1]
      • † Ochotona mediterranensis ( Турция , плиоцен) [1]
      • † Ochotona ozansoyi (Турция, миоцен) [1]
      • † Ochotona pseudopusilla (Украина и Русская равнина, плейстоцен) [1] [26]
      • † Ochotona spelaeus (Украина, поздний плейстоцен) [1] [31]
      • † Ochotona tedfordi (Китай: котловина Юше, поздний миоцен) [1] [25]
      • † Ochotona cf. whartoni ( Иркутская область и Якутия , плейстоцен, см. также Северная Америка) [26]
      • † Ochotona zabiensis (южная Польша , ранний плейстоцен) [1] [25]
      • † Ochotona sp. ( Греция : Марица , плиоцен) [26]
      • † Ochotona sp. (Венгрия: Острамос, плейстоцен) [26]
      • † Ochotona sp. (Сибирь, плейстоцен) [26]
      • † Ochotona sp. (Якутия, плейстоцен) [26]
  • Северная Америка
    • † Ochotona Gromovi ( США : Колорадо , плиоцен, см. также Евразию) [1]
    • † Ochotona spanglei (США, поздний миоцен или ранний плиоцен) [1] [26] [30] [32] [33] [n 1]
    • † Ochotona tologoica (США: Колорадо, плиоцен, см. также Евразию) [1]
    • † Ochotona whartoni ( гигантская пищуха , США, Канада , плейстоцен — ранний голоцен, см. также Евразия) [1] [26] [30] [34] [35] [n 2]
    • † Ochotona Wheatleyi (США: Аляска , плиоцен, поздний плейстоцен) [1]
    • † Ochotona zazhigini (США: Колорадо, плейстоцен, см. также Евразию) [1]
    • вымершие мелкие пищухи, похожие на группу O. pusilla (плейстоцен) [26] [30]

Палеонтологи также описали несколько форм пищух, не относящихся к конкретным видам ( Ochotona indet.) или не идентифицированных наверняка ( O. cf. antiqua , O. cf. cansus , O. cf. daurica , O. cf. eximia , O. cf. gromovi , O. cf. intermedia , O. cf. koslowi , O. cf. lagrelii , O. cf. nihewanica ). Статусы Ochotona ( Proochotona ) kirgisica и O. spelaeus неопределенны. [1]

Группа пищух « pusilla » характеризуется архаичными ( плезиоморфными ) щечными зубами и небольшими размерами. [30]

Североамериканские виды мигрировали из Евразии. Они вторгались в Новый Свет дважды:

  • O. spanglei в конце миоцена или начале плиоцена, за которым последовал перерыв примерно в три миллиона лет в известных записях североамериканских пищух [26]
  • O. whartoni (гигантская пищуха) и малые пищухи через Берингов мост в раннем плейстоцене [26]

Ochotona cf. whartoni и малые пищухи группы O. pusilla также известны из Сибири. Существующие эндемичные североамериканские виды появились в плейстоцене. Североамериканская ошейниковая пищуха ( O. collaris ) и американская пищуха ( O. princeps ) предположительно произошли от того же предка, что и степная пищуха ( O. pusilla ). [26]

Ареал Ochotona в прошлом был шире, и как вымершие, так и ныне живущие виды обитали в Западной Европе и восточной части Северной Америки, в районах, где в настоящее время пищухи отсутствуют. Плейстоценовые окаменелости ныне живущей степной пищухи O. pusilla, в настоящее время обитающей в Азии, были также найдены во многих странах Европы от Великобритании до России и от Италии до Польши, а азиатская ныне существующая северная пищуха O. hyperborea — в одном месте в среднем плейстоцене Соединенных Штатов. [1]

Распространение ископаемых пищух Ochotona sp. Вымершие пищухи и Ochotona indet. красные , степная пищуха O. pusilla синяя , северная пищуха O. hyperborea зеленая , остальные современные пищухи черные. [1] [36] [n 3]
Ископаемые останки лепорид и охотонид и глобальное изменение окружающей среды ( изменение климата , распространение растений C3 / C4 ) [1]

В то время как Ochotona является единственным ныне живущим родом Ochotonidae, вымершие роды ochotonidae включают † Albertona , † Alloptox , † Amphilagus , † Australagomys , † Austrolagomys , † Bellatona , † Bellatonoides , † Bohlinotona , † Cuyamalagus , † Desmatolagus , † Eurolagus , † Gripholagomys , † Gymnesicolagus , † Hesperolagomys , † Heterolagus , † Kenyalagomys , † Lagopsis , † Marcuinomys , † Ochotonoides , † Ochotonoma , † Oklahomalagus , † Oreolagus , † Paludotona , † Piezodus , † Plicalagus , † Pliolagomys , † Prolagus , † Proochotona ( син. Ochotona ), † Pseudobellatona , † Ptychoprolagus , † Russellagus , † Sinolagomys , † Titanomys и † Tonomochota . [1] [37] Самый ранний из них — Desmatolagus (средний эоцен — миоцен, 42,5–14,8 млн лет назад [1] ), обычно включаемый в Ochotonidae, иногда в Leporidae или ни в охотонидные, ни в лепоридные стволовые зайцеобразные . [38]

Охотониды появились в Азии между поздним эоценом и ранним олигоценом и продолжали развиваться вместе с возросшим распространением трав C 3 в ранее лесных районах в условиях «климатического оптимума» с позднего олигоцена до среднего миоцена. Они процветали в Евразии, Северной Америке и даже Африке. Пик их разнообразия пришелся на период с раннего миоцена до среднего миоцена. Большинство из них вымерло при переходе от миоцена к плиоцену, что сопровождалось увеличением разнообразия лепорид . Было высказано предположение, что этот переход от охотонид к более крупным лепоридам был вызван экспансией растений C 4 (особенно Poaceae ), связанной с глобальным похолоданием в позднем миоцене, поскольку современные пищухи демонстрируют сильное предпочтение к растениям C 3 ( Asteraceae , Rosaceae и Fabaceae , многие из которых C 3 ). Замена больших площадей лесов открытыми лугами впервые началась, вероятно, в Северной Америке и иногда называется «зеленой революцией природы». [1]

Примечания

  1. ^ Ochotona spanglei в базе данных палеобиологии. [33] [pdb 1] [pdb 2] [pdb 3]
  2. ^ Ochotona whartoni в базе данных палеобиологии. [35] [pdb 4] [pdb 5] [pdb 6 ] [pdb 7] [pdb 8] [pdb 9] [pdb 10]
  3. ^ Координаты дополнительных ископаемых, не указанных в файле xls, прикрепленном к Ge и всем статьям [1], были взяты из базы данных Paleobiology. [36] [pdb 11] [pdb 12] [pdb 13] [pdb 14] [ pdb 15] [pdb 16] [pdb 17] [pdb 18] [pdb 19] [pdb 20] [pdb 6] [pdb 7] [ pdb 21] [ pdb 22] [ pdb 5] [pdb 23] [pdb 24] [ pdb 25] [pdb 26] [pdb 27] [pdb 28] [pdb 29] [pdb 30]

Ссылки

  1. ^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am an ao ap aq ar as at au av aw ax ay az ba bb bc bd be bf bg bh bi Ge, Deyan; Вэнь, Чжисинь; Ся, Линь; Чжан, Чжаоцюнь; Ербаева, Маргарита; Хуан, Чэнмин; Ян, Цисен (3 апреля 2013 г.). «Эволюционная история зайцеобразных в ответ на глобальные изменения окружающей среды». ПЛОС ОДИН . 8 (4:e59668): e59668. Бибкод : 2013PLoSO...859668G. дои : 10.1371/journal.pone.0059668 . PMC  3616043. PMID  23573205 .Table_S1.xls Архивировано 22.05.2014 на Wayback Machine
  2. ^ ab Hoffman, RS; Smith, AT (2005). "Отряд Lagomorpha". В Wilson, DE ; Reeder, DM (ред.). Виды млекопитающих мира: таксономический и географический справочник (3-е изд.). Johns Hopkins University Press. стр.  185–193 . ISBN 978-0-8018-8221-0. OCLC  62265494.
  3. ^ "pika". Collins English Dictionary . HarperCollins . Получено 2024-04-01 .
  4. ^ "Pika". Оксфордский словарь английского языка . Oxford University Press . Получено 2024-10-06 .
  5. ^ Брейер, М. (2016-09-02). «Познакомьтесь с «мышью-кроликом», которая может исчезнуть из США». TreeHugger .
  6. ^ Харпер, Дуглас. "pika". Онлайн-словарь этимологии .
  7. ^ Общая информация о пищухах Архивировано 10.05.2017 на Wayback Machine . twycrosszoo.org
  8. ^ ab Lydekker, Richard (1911). "Pica"  . В Chisholm, Hugh (ред.). Encyclopaedia Britannica . Том 21 (11-е изд.). Cambridge University Press. стр. 575.
  9. ^ "Американская пищуха". Национальная федерация дикой природы . Получено 19 октября 2023 г.
  10. ^ Уолтерс, Мартин (2005). Энциклопедия животных . Parragon. стр. 203. ISBN 978-1-40545-669-2.
  11. ^ ab Kawamichi, Takeo (1984). Macdonald, D. (ред.). Энциклопедия млекопитающих . Нью-Йорк: Факты в деле. стр. 726–727. ISBN 978-0-87196-871-5.
  12. ^ Эрб, Лизл П.; Рэй, Крис; Гуральник, Роберт (01.09.2011). «Об общности изменения распределения американской пищухи, обусловленного климатом (Ochotona princeps)». Экология . 92 (9): 1730–1735 . Bibcode : 2011Ecol...92.1730E. doi : 10.1890/11-0175.1 . PMID  21939069.
  13. ^ ab Leininger, Charlene (2009). "Ochotona collaris". Animal Diversity Web . Архивировано из оригинала 2013-06-28 . Получено 23 марта 2021 г.
  14. ^ Элброх, Марк (2006). Черепа животных: Руководство по североамериканским видам . Механиксбург, Пенсильвания: Stackpole Books . стр. 248. ISBN 978-0-8117-3309-0.
  15. ^ "Pika | млекопитающее". Encyclopedia Britannica . Получено 26.06.2021 .
  16. ^ "Американские пищухи". Служба национальных парков . 21 августа 2018 г. Получено 18 января 2024 г.
  17. ^ Смит, Эндрю Т.; Шарлотта Х., Шарлотта Х.; Алвес, Пауло К.; Хаклендер, Клаус (1 января 2018 г.). Зайцеобразные: пищухи, кролики и зайцы мира . Издательство Университета Джона Хопкинса. стр. 69. ISBN 978-1421423401.
  18. ^ Браун, Р. В., Р. С. Джонстон и К. Ван Клив. «Проблемы реабилитации арктических и альпийских регионов». Рекультивация радикально нарушенных земель (1978): 23-44.
  19. ^ Диринг, М. Дениз. «Функция сена пищух ( Ochotona Princeps )». Журнал маммологии 78.4 (1997): 1156-1163. АПА
  20. ^ abc Стафл, Натали; О'Коннор, Мэри И. (2015-08-01). "Американская пищуха (Ochotona princeps) реагируют на туристов и чувствительность к теплу в альпийской среде". Arctic, Antarctic, and Alpine Research . 47 (3): 519– 527. Bibcode : 2015AAAR...47..519S. doi : 10.1657/AAAR0014-057. ISSN  1523-0430. S2CID  86263545.
  21. ^ Коннер, Дуглас А. (1982-02-25). «Географические различия в коротких звуках пищух ( Ochotona princeps )». Журнал маммологии . 63 (1): 48–52 . doi :10.2307/1380670. JSTOR  1380670.
  22. ^ Трефри, Сара А.; Хик, Дэвид С. (2009). «Изменчивость вокализации пищух (Ochotona collaris, O. princeps) внутри популяций и между ними». Ecography . 33 (4): 784–795 . doi : 10.1111/j.1600-0587.2009.05589.x .
  23. ^ Сомерс, Престон (1973). «Диалекты пищух южной части Скалистых гор, Ochotona princeps (Lagomorpha)». Поведение животных . 21 (1): 124– 137. doi :10.1016/S0003-3472(73)80050-8.
  24. ^ Баркер, Дженнифер М.; Бунстра, Руди; Шульте-Хостедде, Альбрехт И. (2003-10-01). «Определение возраста желтохвостых бурундуков ( Tamias amoenus ): сравнение масс хрусталика глаза и костных срезов». Канадский журнал зоологии . 81 (10): 1774– 1779. doi :10.1139/z03-173.
  25. ^ abcdefghijk Фостович-Фрелик, Луция; Фрелик, Гжегож; Гаспарик, Михай (октябрь 2010 г.). «Морфологическая филогения пищух (Lagomorpha: Ochotona ) с описанием нового вида из плиоценово-плейстоценового перехода Венгрии». Труды Академии естественных наук Филадельфии . 159 : 97– 117. doi :10.1635/053.159.0107. JSTOR  41446115. S2CID  83700561.
  26. ^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am an Erbajeva, Margarita A.; Mead, Jim I.; Alexeeva, Nadezhda V.; Angelone, Chiara; Swift, Sandra L. (2011). "Taxonomic variation of Late Cenozoic Asian and North American ochotonids (an overview)" (PDF) . Palaeontologia Electronica : 1– 9. Архивировано (PDF) из оригинала 14 апреля 2014 г. . Получено 13 апреля 2014 г. .
  27. ^ abc Cai, Baoquan (1989). "Fossil Lagomorpha from the Late Pliocene of Yangyuan and Yuxian counties, Hebei Province" (PDF) . Vertebrata PalAsiatica . XXVII (3): 170– 181. Архивировано (PDF) из оригинала 5 марта 2016 г. . Получено 20 мая 2014 г. . Перевод Уилла Даунса Департамент геологии Исследовательский центр Билби Университет Северной Аризоны Октябрь 1990 г.
  28. ^ abcdefg Эрбаева, Маргарита А.; Чжэн, Шаохуа (30 июня 2005 г.). «Новые данные о позднемиоцен-плейстоценовых охотонидах (Ochotonidae, Lagomorpha) из Северного Китая» (PDF) . Acta Zoologica Cracoviensia . 48А ( 1–2 ): 93–117 . doi :10.3409/173491505783995734. Архивировано (PDF) из оригинала 10 мая 2017 г. Проверено 20 мая 2014 г.
  29. ^ Чермак, Станислав; Обуч, Ян; Бенда, Петр (2006). «Заметки о роде Ochotona на Ближнем Востоке (Lagomorpha: Ochotonidae)» (PDF) . Рысь . 37 : 51–66 . ISSN  0024-7774. Архивировано из оригинала (PDF) 22 мая 2014 года . Проверено 22 мая 2014 г.
  30. ^ abcdefg Erbajeva, Margarita A.; Mead, Jim I.; Swift, Sandra L. (2003). "Evolution and development of Asian and North American ochotonids" (PDF) . Occasional Papers in Earth Sciences No. 5 : 33– 34. Архивировано из оригинала (PDF) 31 марта 2014 г. . Получено 13 апреля 2014 г. . 3-я МЕЖДУНАРОДНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ ПО МАМОНТАМ, 2003: ПРОГРАММА И РЕФЕРАТЫ, под редакцией Джона Э. Сторера
  31. ^ Рековец, Леонид (2003). «Мамонт (Mammuthus primigenius) в перигляциальных фаунах Украины» (PDF) . Occasional Papers in Earth Sciences No. 5 : 130– 131. Архивировано из оригинала (PDF) 31 марта 2014 г. . Получено 13 апреля 2014 г. . 3-я МЕЖДУНАРОДНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ ПО МАМОНТУ, 2003: ПРОГРАММА И РЕФЕРАТЫ, под редакцией Джона Э. Сторера
  32. ^ Шотвелл, Дж. Арнольд (1956). «Комплекс млекопитающих Hemphillian из северо-восточного Орегона». Бюллетень Геологического общества Америки . 67 (6): 717– 738. Bibcode :1956GSAB...67..717S. doi :10.1130/0016-7606(1956)67[717:HMAFNO]2.0.CO;2.
  33. ^ ab "Ochotona spanglei Shotwell 1956". База данных палеобиологии . Архивировано из оригинала 15 апреля 2014 г.
  34. ^ Гатри, RD; Мэтьюз, Джон В. младший (1971). «Фауна мыса Обман — раннеплейстоценовый комплекс млекопитающих из арктической Аляски». Quaternary Research . 1 (4): 474– 510. Bibcode : 1971QuRes...1..474G. doi : 10.1016/0033-5894(71)90060-3. S2CID  86601856.
  35. ^ ab "Ochotona whartoni Guthrie and Matthews, Jr. 1971 (pika)". База данных палеобиологии . Архивировано из оригинала 14 апреля 2014 г.
  36. ^ ab "Ochotona Link 1795 (pika)". База данных палеобиологии .
  37. ^ Тиунов, Михаил П.; Гусев, Александр Е. (2021). «Новый вымерший род охотонид из позднего плейстоцена Дальнего Востока России». Palaeoworld . 30 (3): 562– 572. doi :10.1016/j.palwor.2020.08.003.
  38. ^ Хордейк, Кес (2010). Устойчивость пищух в миоцене: взаимодействие климата и конкуренции в эволюции испанских Ochotonidae (Lagomorpha, Mammalia) . Том. 333. Департамент Аардветеншаппен. hdl : 1874/197550. ISBN 978-90-5744-194-3. тип документа Диссертация полный текст {{cite book}}: |journal=проигнорировано ( помощь ) ; Внешняя ссылка в |quote=( помощь )

Дополнительные ссылки на базу данных палеобиологии

  1. ^ Shotwell, JA (1956). "Hemphillian infantilian assemblage from Northeastern Oregon". Бюллетень Геологического общества Америки . 67 (6): 717. Bibcode :1956GSAB...67..717S. doi :10.1130/0016-7606(1956)67[717:hmafno]2.0.co;2.
  2. ^ Voorhies, MR (1990). Gustavson, TC (ред.). Справочник Бюро экономической геологии .
  3. ^ Дополнительным автором использованных записей базы данных палеобиологии (авторизатором, предоставляющим эти записи) является Джон Элрой.
  4. ^ Guthrie, RD; Matthews, JV Jr. (1971). «Фауна мыса Обман — раннеплейстоценовый комплекс млекопитающих из арктической Аляски». Quaternary Research . 1 (4): 474– 510. Bibcode : 1971QuRes...1..474G. doi : 10.1016/0033-5894(71)90060-3. S2CID  86601856.
  5. ^ ab Jopling, AV; et al. (1981). "Стратиграфические, седиментологические и фаунистические свидетельства наличия досангамонских артефактов в Северном Юконе". Arctic . 34 (1). doi : 10.14430/arctic2499 .
  6. ^ ab Harington, CR (1978). "Четвертичные фауны позвоночных Канады и Аляски и их предполагаемая хронологическая последовательность". Syllogeus . 15 .
  7. ^ Аб Харингтон, ЧР (1990). «Позвоночные животные последнего межледниковия в Канаде: обзор» (PDF) . Geographie Physique et Quaternaire . 44 (3): 375. дои : 10.7202/032837ар .
  8. ^ Сторер, Дж. Э. (2004). «Среднеплейстоценовая (поздний ирвингтон) фауна млекопитающих из Тисл-Крик, регион Клондайк Голдфилдс, территория Юкон, Канада». Paludicola . 4 (4): 137–150 .
  9. ^ Тедфорд, Р.Х.; Ван, X; Тейлор, Б.Э. (2009). «Филогенетическая систематика североамериканских ископаемых собак (Carnivora: Canidae)». Бюллетень Американского музея естественной истории . 325 : 1–218 . дои : 10.1206/574.1. hdl : 2246/5999 . S2CID  83594819.
  10. ^ Дополнительные участники, внесшие вклад в использованные записи базы данных палеобиологии (авторы, предоставляющие эти записи), включают Джона Элроя и Джонатана Маркота.
  11. ^ Барноски, А.Д.; Расмуссен, Д.Л. (1988). «Среднеплейстоценовые полевковые грызуны и изменение окружающей среды на высоте 2900 метров, пещера Поркьюпайн, Саут-Парк, Колорадо». Annals of Carnegie Museum . 57 (12): 267–292 . doi : 10.5962/p.330577 .
  12. ^ Беляева, Е. И. (1948). Каталог третичных местонахождений ископаемых наземных млекопитающих СССР .
  13. ^ Бонифай, МФ (1973). «Principaux gisements paléontologiques Français du Pléistocene Moyen: Essai de Classification». Ле Четвертинер : 41–50 .
  14. ^ Cai, B. (1987). «Предварительный отчет о позднеплиоценовой фауне микромлекопитающих из Янъюаня и Юйсяня, Хэбэй». Vertebrata PalAsiatica . 25 (2): 124–136 .
  15. ^ Дэн, Т.; Ван, X.; Фортелиус, М.; Ли, Q.; Ван, Y.; Ценг, ZJ; Такеучи, GT; Сэйлор, JE; Сяйля, LK; Се, G. (2011). «Из Тибета: шерстистый носорог плиоцена предполагает происхождение мегатравоядных животных ледникового периода с высокогорных плато». Science . 333 (6047): 1285– 1288. Bibcode :2011Sci...333.1285D. doi :10.1126/science.1206594. PMID  21885780. S2CID  8913866.
  16. ^ Ербаева, МА (1986). «Позднекайнозойские фаунистические комплексы Забайкалья с особым акцентом на микромаммалиях». Quatärpaläontologie . 6 : 25–28 .
  17. ^ Фрейзер, МК (1977). «Новые записи о Neofiber leonardi (Rodentia: Cricetidae) и палеоэкология рода». Журнал маммологии . 58 (3): 368–373 . doi :10.2307/1379335. JSTOR  1379335.
  18. ^ Gidley, JW (1913). «Предварительный отчет о недавно обнаруженном плейстоценовом пещерном месторождении около Камберленда, Мэриленд». Труды Национального музея США . 46 (2014): 93– 102. doi :10.5479/si.00963801.46-2014.93. hdl :2027/hvd.32044107347718.
  19. ^ Грейди, Ф.; Гартон, Э. Р. (2000). «Палеонтология и историческая экскурсия в заповеднике пещеры Джона Гилдея (Рок Форели)». Бюллетень – Спелеологическая служба Западной Вирджинии . 14 : 241–244 .
  20. ^ Гилдей, JE (1979). «Восточно-североамериканская плейстоценовая охотона (Lagomorpha: Mammalia). Музей естественной истории Карнеги». Анналы музея Карнеги . 48 (24). дои : 10.5962/стр.330836 . S2CID  251525193.
  21. ^ Яносси, Д. (1970). «Ein neuer Eomyide (Rodentia, Mammalia) aus dem Ältestpleistozän («Oberes Villafrankium», Villanyium) des Osztramos (Nordostungarn); (Новый Eomyid (Rodentia, Mammalia) из самого нижнего плейстоцена (верхний Виллафранк) с горы Острамос (Северо-Восточная Венгрия) ". Анналы Historico-Naturales Musei Nationalis Hungarici 62 : 99–113 .
  22. ^ Яноши, Д. (1986). Плейстоценовые позвоночные фауны Венгрии . Т. 8. Амстердам: Elsevier. ISBN 978-0-444-99526-1. {{cite book}}: |journal=проигнорировано ( помощь )
  23. ^ Куртен, Б.; Андерсон, Э. (1980). Плейстоценовые млекопитающие Северной Америки . Издательство Колумбийского университета. ISBN 978-0231037334.
  24. ^ Мид, Дж. И.; Грейди, Ф. (1996). " Ochotona (Lagomorpha) из позднечетвертичных пещерных отложений на востоке Северной Америки". Quaternary Research . 45 (1): 93– 101. Bibcode : 1996QuRes..45...93M. doi : 10.1006/qres.1996.0009. S2CID  128811270.
  25. ^ Qiu, Z. (1987). «Неогеновые микромлекопитающие Китая». Whyte, P., ed. Палеосреда Восточной Азии со середины третичного периода, Вторая международная конференция по палеосреде Восточной Азии . 77 ( 1– 2): 834–848 .
  26. ^ Расмуссен, Д. Л. (1974). «Новые четвертичные местонахождения млекопитающих в верхней долине реки Кларк-Форк, западная Монтана». Северо-западная геология . 3 : 62–70 .
  27. ^ Сотникова, М.В.; Додонов А.Е.; Пеньков А.В. (1997). «Верхнекайнозойская биомагнитная стратиграфия местонахождений млекопитающих Центральной Азии». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 133 ( 3–4 ): 243–258 . Бибкод : 1997PPP...133..243S. дои : 10.1016/s0031-0182(97)00078-3.
  28. ^ Terzea, E. (1996). «Биохронология плейстоценовых отложений в Бетфии (Бихор, Румыния)». Acta Zoologica Cracoviensia . 39 (1): 531–540 .
  29. ^ Winkler, AJ; Grady, F. (1990). «Грызуны среднего плейстоцена Atopomys (Cricetidae: Arvicolinae) из восточной и юго-центральной части Соединенных Штатов». Journal of Vertebrate Paleontology . 10 (4): 484– 490. Bibcode : 1990JVPal..10..484W. doi : 10.1080/02724634.1990.10011831.
  30. ^ Дополнительные участники, внесшие вклад в использованные записи базы данных палеобиологии (авторы, предоставляющие эти записи), включают Джона Элроя, Анну Беренсмейер, Уилла Клайда, Алана Тернера, Марка Уэна.

Дальнейшее чтение

  • Орр, Роберт Томас (1977). Малоизвестная Пика (иллюстрированное издание). Нью-Йорк: Macmillan. ISBN 9780025939608.
На Викискладе есть медиафайлы по теме Очотона .
Wikispecies содержит информацию, связанную с Ochotona .
  • «Путешествие пищухи», Майкл Моррис, Парки Канады, Маунт-Ревелсток и Национальные парки Глейшер. (включая звуковой файл)
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Pika&oldid=1273157159"