Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК Этинилнатрий | |
Другие имена
| |
Идентификаторы | |
3D модель ( JSmol ) |
|
ЧЭБИ |
|
ChemSpider |
|
Информационная карта ECHA | 100.012.645 |
Номер ЕС |
|
174471 | |
CID PubChem |
|
Панель инструментов CompTox ( EPA ) |
|
| |
| |
Характеристики | |
NaC≡CH | |
Молярная масса | 48,020 г·моль −1 |
Появление | белое твердое вещество |
Плотность | 1,352 г/см 3 |
гидролиз | |
Опасности | |
Маркировка СГС : [1] | |
Опасность | |
Н261 , Н314 | |
Р231+Р232 , Р260 , Р264 , Р280 , Р301+Р330+Р331 , Р302+Р361+Р354 , Р304+Р340 , Р305+Р354+Р338 , Р316 , Р321, Р363 , Р370 + Р378 , Р402+Р404 , Р405 , Р501 | |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). |
Ацетиленид мононатрия — это натрийорганическое соединение с формулой NaC≡CH . Это натриевая соль ацетилена , состоящая из катионов натрия Na + и анионов ацетилида водорода − C≡CH . Он получается из ацетилена путем депротонирования с использованием натриевого основания , обычно амида натрия . [2]
Это соединение, белое твердое вещество, было охарактеризовано с помощью нейтронной дифракции , которая выявила связь Na-C и связь C≡C длиной 127 пм , что больше длины связи C≡C в самом ацетилене (120,4 пм). [3] В качестве реагента моноацетиленид натрия был в значительной степени вытеснен монолитиевым ацетиленидом, который можно получить более легко. [4]
Ацетиленид натрия гидролизуется при контакте с водой, образуя гидроксид натрия и ацетилен.
В синтезе Нефа используется ацетиленид мононатрия .