Метиапин

Метиапин
Клинические данные
Класс наркотиков	Типичный антипсихотик
Идентификаторы
	Название ИЮПАК 8-метил-6-(4-метилпиперазин-1-ил)бензо[b][1,4]бензотиазепин;
Номер CAS	5800-19-1;
CID PubChem	22047;
ChemSpider	20718;
УНИИ	775D6D91J8;
КЕГГ	Д02672;
ChEMBL	ChEMBL2106892;
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID7020891;
Химические и физические данные
Формула	С 19 Н 21 Н 3 Ю
Молярная масса	323,46 г·моль −1
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение;
	УЛЫБКИ CC1=CC2=C(C=C1)SC3=CC=CC=C3N=C2N4CCN(CC4)C;
	ИнЧи ИнЧИ=1S/C19H21N3S/c1-14-7-8-17-15(13-14)19(22-11-9-21(2)10-12-22)20-16-5-3-4- 6-18(16)23-17/х3-8,13Н,9-12Н2,1-2Н3; Ключ:IOEPXYJOHIZYGQ-UHFFFAOYSA-N;

Химическое соединение

Метиапин — типичный антипсихотический препарат из группы дибензотиазепинов . ^[1]^[2] Существует мало исследований безопасности и эффективности метиапина для людей, хотя существуют ограниченные испытания на людях. ^[2]

Медицинское применение

Метиапин исследовался для лечения шизофрении . ^[2]

Побочные эффекты

Как и другие типичные антипсихотики, он имеет высокий уровень экстрапирамидных побочных эффектов . ^[3]

Фармакология

Метиапин обладает сильным антидофаминергическим действием и классифицируется как типичный (т.е. первого поколения) антипсихотик . ^[3]

Химия

Метиапин является производным дибензотиазепина . ^[2] Как и клотиапин , метиапин имеет атом серы , заменяющий атом азота , обнаруженный в дибензодиазепиновых производных антипсихотических средствах, таких как клозапин . ^[3]

Синтез

Метиапин может быть синтезирован по следующему механизму: ^[4]

История

Метиапин был впервые открыт в 1970-х годах компанией Marion Merrell Dow (теперь часть Sanofi ). ^[2]

Исследовать

Обзор Кокрейна 2017 года предоставил руководство для двойного слепого рандомизированного контролируемого исследования метиапина в сравнении с хлорпромазином для лечения шизофрении , хотя авторы признали, что маловероятно, что какие-либо будущие исследования будут изучать использование метиапина у людей. ^[2] Имеющиеся доказательства использования метиапина весьма ограничены. ^[2]

Ссылки

^ Elks J (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарств: химические данные: химические данные, структуры и библиографии. Springer. стр. 814–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
^ abcdefg Zare M, Bazrafshan A (март 2017 г.). «Хлорпромазин против метиапина при шизофрении». База данных систематических обзоров Cochrane . 2017 (3): CD011655. doi :10.1002/14651858.CD011655.pub2. PMC 6464499. PMID 28349512 .
^ abc Baldessarini RJ (1985). Химиотерапия в психиатрии: принципы и практика (пересм. и доп. ред.). Кембридж, Массачусетс: Harvard University Press. ISBN 0674113837.
^ Ishar MP, Faruk A (2006). Синтез органических лекарственных соединений . Oxford: Alpha Science International. ISBN 184265280X.

[Elks2014-1] Elks J (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарств: химические данные: химические данные, структуры и библиографии. Springer. стр. 814–. ISBN 978-1-4757-2085-3.

[ZareBazrafshan2017-2] Zare M, Bazrafshan A (март 2017 г.). «Хлорпромазин против метиапина при шизофрении». База данных систематических обзоров Cochrane . 2017 (3): CD011655. doi :10.1002/14651858.CD011655.pub2. PMC 6464499. PMID 28349512 .

[Psych_Chemo_1985-3] Baldessarini RJ (1985). Химиотерапия в психиатрии: принципы и практика (пересм. и доп. ред.). Кембридж, Массачусетс: Harvard University Press. ISBN 0674113837.

[OChem_Synth_2006-4] Ishar MP, Faruk A (2006). Синтез органических лекарственных соединений . Oxford: Alpha Science International. ISBN 184265280X.