Метилэтилкетон пероксид

Метилэтилкетон пероксид
Имена
Предпочтительное название ИЮПАК
2,2′-Пероксиди(бутан-2-пероксол)
Другие имена
2-[(2-Гидропероксибутан-2-ил)перокси]бутан-2-пероксол
2-Гидроперокси-2-[(2-гидропероксибутан-2-ил)перокси]бутан
Ketonox
Mepox
Thermacure
Идентификаторы
  • 1338-23-4 проверятьИ
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
1759757
ChemSpider
  • 2905622 проверятьИ
Информационная карта ECHA100.014.238
Номер ЕС
  • 215-661-2
МеШМетил+этил+кетон+перекись
CID PubChem
  • 3672772
УНИИ
  • W2545087UL проверятьИ
Номер ООН3105
  • DTXSID1024671
  • InChI=1S/C8H18O6/c1-5-7(3,11-9)13-14-8(4,6-2)12-10/h9-10H,5-6H2,1-4H3 ☒Н
    Ключ: WFUGQJXVXHBTEM-UHFFFAOYSA-N ☒Н
  • CCC(C)(OO)OOC(C)(CC)OO
Характеристики
С8Н18О6​​​​​
Молярная масса210,226  г·моль −1
ПоявлениеБесцветная жидкость.
Плотность1,170 г см −3
Точка кипенияРазложение при температуре выше 80 °C (176 °F) [2]
Растворимый [1]
Взрывоопасные данные
Чувствительность к ударамВысокий
Скорость детонации5200 м/с
РЕ-фактор0.9
Опасности
Охрана труда и техника безопасности (OHS/OSH):
Основные опасности
Взрывоопасный, токсичный
Маркировка СГС :
GHS01: Взрывчатое вещество GHS07: Восклицательный знак GHS08: Опасность для здоровья
Опасность
Х202 , Х205 , Х241 , Х300 , Х315 , Х318 , Х335
Р102 , Р220 , Р243 , Р250 , Р261 , Р264 , Р280 , Р283 , Р370+Р380 , Р372 , Р404
NFPA 704 (огненный алмаз)
Четырехцветный бриллиант NFPA 704Health 2: Intense or continued but not chronic exposure could cause temporary incapacitation or possible residual injury. E.g. chloroformFlammability 2: Must be moderately heated or exposed to relatively high ambient temperature before ignition can occur. Flash point between 38 and 93 °C (100 and 200 °F). E.g. diesel fuelInstability 4: Readily capable of detonation or explosive decomposition at normal temperatures and pressures. E.g. nitroglycerinSpecial hazards (white): no code
2
2
4
точка возгорания75 °C (167 °F; 348 К) [2]
NIOSH (пределы воздействия на здоровье в США):
PEL (допустимый)
нет [1]
РЕЛ (рекомендуется)
C 0,2 частей на миллион (1,5 мг/м 3 ) [1]
IDLH (Непосредственная опасность)
НД [1]
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
☒Н проверить  ( что такое   ?)проверятьИ☒Н
Химическое соединение

Метилэтилкетонпероксид ( MEKP ) — органический пероксид с формулой [(CH3 ) ( C2H5 ) C( O2H )] 2O2 . MEKP — бесцветная маслянистая жидкость. Широко используется при вулканизации ( сшивании) полимеров. [3]

Он получается в результате реакции метилэтилкетона и перекиси водорода в кислых условиях. В результате этой реакции получается несколько продуктов, включая циклический димер. [4] Линейный димер, тема этой статьи, является наиболее распространенным. [5] и это форма, которая обычно цитируется в коммерчески доступных материалах. [6]

Растворы 30–40% MEKP используются в промышленности и любителями в качестве катализатора для инициирования сшивания ненасыщенных полиэфирных смол, используемых в стекловолокне и литье. Для этого применения MEKP часто растворяют во флегматизаторе , таком как диметилфталат , перекись циклогексана, [ необходимо разъяснение ] или диаллилфталат  [de], чтобы снизить чувствительность к удару. Для той же цели можно использовать перекись бензоила . [ необходима цитата ]

Безопасность

В то время как перекись ацетона при нормальных условиях представляет собой белый порошок , МЕКП немного менее чувствителен к ударам и температуре и более стабилен при хранении.

МЕКП является сильным раздражителем кожи и может вызвать прогрессирующее разъедающее повреждение или слепоту.

Летучие продукты разложения MEKP могут способствовать образованию паровых взрывов. Важно обеспечить безопасное хранение, а максимальная температура хранения должна быть ограничена ниже 30 °C. [7]

Примечания

  1. ^ abcd Карманный справочник NIOSH по химическим опасностям. "#0416". Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).
  2. ^ ab Запись о 2-бутанонпероксиде в базе данных веществ GESTIS Института охраны труда и здоровья , доступ 10 марта 2013 г.
  3. ^ Кленк, Герберт; Гетц, Питер Х.; Зигмайер, Райнер; Майр, Уилфрид (2000). «Перекисные соединения органические». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a19_199. ISBN 978-3527306732.
  4. ^ Пастуро, П. (1907). «Супероксид метилцетона». Комптес Рендус . 144 (2): 90–93.
  5. ^ Милас, NA; Голубович, A. (1959). «Исследования органических пероксидов. XXV. Приготовление, разделение и идентификация пероксидов, полученных из метилэтилкетона и пероксида водорода». Журнал Американского химического общества . 81 (21): 5824–5826. doi :10.1021/ja01530a068.
  6. ^ "2-Бутанон пероксид". Sigma-Aldrich . Получено 5 декабря 2011 г.
  7. ^ "Метилэтилкетонпероксид (MEKP): производство и использование". 19 мая 2023 г. Получено 29 июля 2023 г.
  • Медиа, связанные с метилэтилкетон пероксид на Wikimedia Commons
  • CDC - Карманный справочник NIOSH по химическим опасностям
  • The Register: Массовое убийство в небе: был ли заговор осуществим?
  • New York Times: Появились подробности дела о британском терроре
  • Общество свободной информации: Синтез HMTD Архивировано 3 марта 2016 г. на Wayback Machine
  • Как MEKP отверждает ненасыщенную полиэфирную смолу (видеоанимация)
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Метил_этил_кетон_пероксид&oldid=1214873463"