4-МеО-ПХФ

Химическое соединение
Фармацевтическая смесь
4-МеО-ПХФ
Клинические данные
код АТС
  • никто
Правовой статус
Правовой статус
Идентификаторы
  • 1-[1-(4-метоксифенил)циклогексил]-пиперидин
Номер CAS
  • 2201-35-6 91164-58-8 (гидрохлорид) проверятьИ
CID PubChem
  • 15100753
ChemSpider
  • 10526416 проверятьИ
УНИИ
  • OZM0C31BLL
Панель инструментов CompTox ( EPA )
  • DTXSID40176450
Химические и физические данные
ФормулаС18Н27НO
Молярная масса273,420  г·моль −1
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
  • COc1ccc(cc1)C2(CCCCC2)N3CCCCC3
  • InChI=1S/C18H27NO/c1-20-17-10-8-16(9-11-17)18(12-4-2-5-13-18)19-14-6-3-7-15-19/h8-11H,2-7,12-15H2,1H3 проверятьИ
  • Ключ:MUZGGFNYVLGUFS-UHFFFAOYSA-N проверятьИ
 ☒НпроверятьИ (что это?) (проверить)  

4-Метоксифенциклидин ( метоксидин , 4-MeO-PCP ) — диссоциативный анестетик , который продавался в Интернете как исследовательское химическое вещество . Синтез 4-MeO-PCP был впервые описан в 1965 году химиком-медиком из Parke-Davis Виктором Мэддоксом. [1] Обзор 1999 года, опубликованный химиком под псевдонимом Джон К. Бигл, предположил, что эффективность 4-MeO-PCP у человека была снижена по сравнению с PCP, два года спустя Бигл опубликовал подробное описание синтеза и качественных эффектов 4-MeO-PCP, который, по его словам, обладал 70% эффективности PCP. [1] 4-MeO-PCP был первым исследовательским химикатом на основе арилциклогексиламина , который продавался онлайн. Он был представлен в конце 2008 года компанией, торгующей под названием CBAY, а за ним последовало несколько родственных соединений, таких как 3-MeO-PCP и метоксетамин . [1] [2] 4-MeO-PCP имеет более низкое сродство к рецептору NMDA , чем PCP, но более высокое сродство, чем кетамин . Он активен при приеме внутрь в диапазоне дозировок, аналогичном кетамину, при этом некоторым пользователям требуются дозы, превышающие 100 мг для достижения желаемого эффекта. [1] [3] Пользователи сообщали о существенных различиях в активной дозе. Эти расхождения можно частично объяснить наличием непрореагировавшего PCC и других примесей в образцах, продаваемых на сером рынке . [1] 4-MeO-PCP имеет значения Ki 404 нМ для рецептора NMDA , 713 нМ для транспортера норадреналина , 844 нМ для транспортера серотонина , 296 нМ для рецептора σ1 и 143 нМ для рецептора σ2 . [3]

Гидрохлорид 4-MeO-PCP представляет собой белое кристаллическое вещество с температурой плавления 181-182 °C [4]

Побочные эффекты

4-MeO-PCP вызвал летальный исход в сочетании с 4-HO-MET , венлафаксином , оланзапином , лоразепамом и гидроксизином . [5]

Законность

18 октября 2012 года Консультативный совет по злоупотреблению наркотиками в Соединенном Королевстве опубликовал отчет о метоксетамине , в котором говорилось, что «вред метоксетамина соизмерим с классом B Закона о злоупотреблении наркотиками (1971) », несмотря на то, что закон не классифицирует наркотики на основе вреда. В отчете также предлагалось, чтобы все аналоги MXE также стали наркотиками класса B, и предлагалось всеобъемлющее положение, охватывающее как существующие, так и неисследованные арилциклогексамины, включая 4-MeO-PCP. [6]

Агентство общественного здравоохранения Швеции предложило классифицировать 4-MeO-PCP как опасное вещество 10 ноября 2014 года. [7]

Согласно чилийскому закону Ley de drogas, также известному как Ley 20000, [8] все эфиры и сложные эфиры PCP являются незаконными. Поскольку 4-MeO-PCP является эфиром PCP , он, таким образом, является незаконным.

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ abcde Моррис Х., Уоллах Дж. (2014). «От PCP к MXE: всесторонний обзор немедицинского использования диссоциативных препаратов». Тестирование и анализ наркотиков . 6 ( 7–8 ): 614–632 . doi :10.1002/dta.1620. PMID  24678061.
  2. ^ King LA (6–8 мая 2009 г.). Новые наркотики на подходе — что это и как их обнаружить?. Конференция EMCDDA. Лиссабон.
  3. ^ ab Roth BL, Gibbons S, Arunotayanun W, Huang XP, Setola V, Treble R, Iversen L (2013). «Аналог кетамина метоксетамин и 3- и 4-метокси аналоги фенциклидина являются высокоаффинными и селективными лигандами для рецептора глутамата NMDA». PLOS ONE . ​​8 (3): e59334. Bibcode :2013PLoSO...859334R. doi : 10.1371/journal.pone.0059334 . PMC 3602154 . PMID  23527166. 
  4. ^ Wallach J, De Paoli G, Adejare A, Brandt SD (2013). «Подготовка и аналитическая характеристика аналогов 1-(1-фенилциклогексил)пиперидина (PCP) и 1-(1-фенилциклогексил)пирролидина (PCPy)». Drug Testing and Analysis . 6 ( 7– 8): 633– 650. doi :10.1002/dta.1468. PMID  23554350.
  5. ^ McIntyre IM, Trochta A, Gary RD, Storey A, Corneal J, Schaber B (август 2015 г.). «Смертельный исход, связанный с двумя новыми галлюциногенными соединениями: 4-метоксифенциклидином и 4-гидрокси-N-метил-N-этилтриптамином». Журнал аналитической токсикологии . 39 (9): 751– 755. doi : 10.1093/jat/bkv089 . PMID  26265285.
  6. ^ "Methoxetamine Report (2012)" (PDF) . Консультативный совет по злоупотреблению наркотиками (ACMD) . Министерство внутренних дел Великобритании. 2012-10-18. стр. 14 . Получено 2012-10-22 .
  7. ^ «Cannabinoider föreslås bli klassade som hälsofarlig vara» [Каннабиноиды предлагается классифицировать как опасные для здоровья]. Folkhälsomyndigheten [ Управление общественного здравоохранения ] (на шведском языке) . Проверено 29 июня 2015 г.
  8. ^ «Sustituye La Ley Nº 19.366, Que Sanciona el Trafico Ilicito de Estupefacientes y Sustancias Sicotropicas» [Закон о замене № 19,366, который налагает санкции на незаконный оборот наркотических средств и психотропных веществ]. Bibloteca Del Congreso Nacional [ Национальная библиотека Конгресса ] (на испанском языке). 22 октября 2015 г. Проверено 6 февраля 2018 года .
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=4-MeO-PCP&oldid=1268898633"