Метоксикетамин

Метоксикетамин
Имена
	Название ИЮПАК 2-(2-Метоксифенил)-2-(метиламино)циклогексанон
Идентификаторы
Номер CAS	7063-51-6 И; 6728-62-7 ( HCl ) И;
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение;
ChemSpider	27470964;
CID PubChem	57483650;
УНИИ	U4I8JIS24N И; 2OVB5UO35R ( HCl ) И;
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID30990849;
	ИнЧи ИнХI=1S/C14H19NO2/c1-15-14(10-6-5-9-13(14)16)11-7-3-4-8-12(11)17-2/h3-4,7- 8,15Х,5-6,9-10Х2,1-2Х3 Ключ: OYAUVHORXFUVAJ-UHFFFAOYSA-N; ИнЧИ=1/C14H19NO2/c1-15-14(10-6-5-9-13(14)16)11-7-3-4-8-12(11)17-2/h3-4,7- 8,15Х,5-6,9-10Х2,1-2Х3 Ключ: OYAUVHORXFUVAJ-UHFFFAOYAM;
	УЛЫБКИ CNC1(CCCCC1=O)c2ccccc2OC;
Характеристики
Химическая формула	С14Н19Н2
Молярная масса	233,311 г·моль −1
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобокс

Химическое соединение

Метоксикетамин или 2-MeO-2-десхлорокетамин — это дизайнерский наркотик класса арилциклогексиламинов , впервые описанный в 1963 году. ^[1] Это аналог кетамина , в котором атом хлора заменен метоксигруппой . Сообщалось о его синтезе путем перегруппировки аминокетона. ^[2] Как арилциклогексиламин, метоксикетамин, скорее всего, действует как антагонист рецептора NMDA . Он оказывает седативное, галлюциногенное и (в высоких дозах) анестезирующее действие, но с меньшей силой действия, чем сам кетамин.

Смотрите также

Ссылки

^ BE 634208, Стивенс, Кэлвин Л., «Аминокетоны», опубликовано в 1963 г.
^ Стивенс, Кэлвин Л.; Тюилье, Андре; Тейлор, К. Грант; Дэнихер, Фрэнсис А.; Дикерсон, Джеймс П.; Хэнсон, Гарри Т.; Нильсен, Норман А.; Тикоткар, Северная Каролина; Вейер, Ричард М. (1966). «Аминокетоновые перегруппировки. VII.1 Синтез 2-метиламино-2-замещенных фенилциклогексанонов». Журнал органической химии . 31 (8): 2601. doi :10.1021/jo01346a034.

Эта статья об органическом соединении — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.

[1] BE 634208, Стивенс, Кэлвин Л., «Аминокетоны», опубликовано в 1963 г.

[2] Стивенс, Кэлвин Л.; Тюилье, Андре; Тейлор, К. Грант; Дэнихер, Фрэнсис А.; Дикерсон, Джеймс П.; Хэнсон, Гарри Т.; Нильсен, Норман А.; Тикоткар, Северная Каролина; Вейер, Ричард М. (1966). «Аминокетоновые перегруппировки. VII.1 Синтез 2-метиламино-2-замещенных фенилциклогексанонов». Журнал органической химии . 31 (8): 2601. doi :10.1021/jo01346a034.

Имена

Название ИЮПАК 2-(2-Метоксифенил)-2-(метиламино)циклогексанон
Идентификаторы
Номер CAS	7063-51-6^И 6728-62-7 ( HCl )^И
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	27470964
CID PubChem	57483650
УНИИ	U4I8JIS24N^И 2OVB5UO35R ( HCl )^И
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID30990849
ИнЧи ИнХI=1S/C14H19NO2/c1-15-14(10-6-5-9-13(14)16)11-7-3-4-8-12(11)17-2/h3-4,7- 8,15Х,5-6,9-10Х2,1-2Х3 Ключ: OYAUVHORXFUVAJ-UHFFFAOYSA-N ИнЧИ=1/C14H19NO2/c1-15-14(10-6-5-9-13(14)16)11-7-3-4-8-12(11)17-2/h3-4,7- 8,15Х,5-6,9-10Х2,1-2Х3 Ключ: OYAUVHORXFUVAJ-UHFFFAOYAM
УЛЫБКИ CNC1(CCCCC1=O)c2ccccc2OC
Характеристики
Химическая формула	С14Н19Н2
Молярная масса	233,311 г·моль ⁻¹
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобокс