Метарбитал

Барбитураты противосудорожные препараты
Фармацевтическая смесь
Метарбитал
Клинические данные
Другие именаЭндиемал, метарбитон, метобарбитон [1]
Пути
введения
Внутрь ( таблетки )
код АТС
Правовой статус
Правовой статус
Идентификаторы
  • 5,5-Диэтил-1-метилпиримидин-2,4,6(1 H ,3 H ,5 H )-трион
Номер CAS
  • 50-11-3 проверятьИ
CID PubChem
  • 4099
ИУФАР/БПС
  • 7230
DrugBank
  • DB00463 проверятьИ
ChemSpider
  • 3957 проверятьИ
УНИИ
  • 02ОС7К758Т
КЕГГ
  • Д01382 проверятьИ
ChEMBL
  • ChEMBL450 проверятьИ
Панель инструментов CompTox ( EPA )
  • DTXSID6023280
Информационная карта ECHA100.000.011
Химические и физические данные
ФормулаС9Н14Н2О3
Молярная масса198,222  г·моль −1
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
  • О=С1Н(С(=О)НК(=О)С1(СС)СС)С
  • InChI=1S/C9H14N2O3/c1-4-9(5-2)6(12)10-8(14)11(3)7(9)13/h4-5H2,1-3H3,(H,10,12 ,14) проверятьИ
  • Ключ:FWJKNZONDWOGMI-UHFFFAOYSA-N проверятьИ
  (проверять)

Метарбитал был запатентован в 1905 году Эмилем Фишером, работавшим в компании Merck . [2] Он был представлен на рынке под названием Gemonil компанией Abbott Laboratories . Это барбитуратное противосудорожное средство , используемое при лечении эпилепсии . [3] [4] Он обладает свойствами, схожими с фенобарбиталом .

История

  • 1952 год . Компания Abbott Laboratories представила препарат Гемонил.
  • 1990 год. Abbott прекратила маркетинговую деятельность.

Синтез

Метарбитал можно синтезировать из 2,2-диэтилмалоновой кислоты и О -метилизомочевины. [5] [6] [2]

Ссылки

  1. ^ "Метарбитал". База данных сравнительной токсикогеномики .
  2. ^ ab US 782742, Fischer E, "Трехзамещенные барбитуровые кислоты и процесс их изготовления", выдан 14 февраля 1905 г., присвоен E. Merck 
  3. ^ Shorvon SR, Fish DR, Perucca E, Dodson WE, ред. (2004). Лечение эпилепсии (2-е изд.). Blackwell. ISBN 0-632-06046-8.
  4. ^ Резор СР (1991). Медикаментозное лечение эпилепсии . Марсель Деккер. ISBN 0-8247-8549-5.
  5. ^ Halpern A, Jones JW (июнь 1949). «Характеристика триалкилбарбитуратов». Журнал Американской фармацевтической ассоциации . 38 (6): 352– 5. doi :10.1002/jps.3030380619. PMID  18151714.
  6. ^ Snyder JA, Link KP (1953). «Подготовка и характеристика 5,5-диэтил-4-(тетраацетил-β-D-глюкозилокси)-2,6(1,5)-пиримидиндиона щелочным метанолизом». Журнал Американского химического общества . 75 (8): 1881– 1883. doi :10.1021/ja01104a030.


Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Metharbital&oldid=1268902776"