Мезотелий происходит из слоя эмбриональных клеток мезодермы, который выстилает целом (полость тела) у эмбриона. Он развивается в слой клеток, который покрывает и защищает большинство внутренних органов тела.
Мезотелий состоит из обширного монослоя специализированных клеток (мезотелиальных клеток), которые выстилают серозные полости и внутренние органы тела. Основная цель этих клеток — вырабатывать смазочную жидкость, которая выделяется между слоями, [4] обеспечивая скользкую, нелипкую и защитную поверхность для облегчения внутрицеломического движения.
Мезотелий также участвует в транспортировке и перемещении жидкости и твердых частиц через серозные полости, миграции лейкоцитов в ответ на воспалительные медиаторы, синтезе провоспалительных цитокинов , факторов роста и белков внеклеточного матрикса для содействия восстановлению серозной оболочки, а также в высвобождении факторов, способствующих расположению и выведению фибрина (например, плазминогена ). Мезотелиальные клетки способны к фагоцитозу и являются антигенпрезентирующими клетками . Секреция гликозаминогликанов и смазочных веществ может защищать организм от инфекции и распространения опухолей.
Роль в заболевании
Мезотелиома : ( рак мезотелия) — это заболевание, при котором клетки мезотелия становятся аномальными и делятся бесконтрольно и беспорядочно. Они могут проникать в близлежащие ткани и органы и повреждать их. Раковые клетки также могут метастазировать (распространяться) из своего первоначального места в другие части тела. Большинство случаев мезотелиомы начинаются в плевре или брюшине. Более 90% случаев мезотелиомы связаны с воздействием асбеста .
Внутрибрюшные спайки: Обычно мезотелий секретирует плазминоген , который удаляет отложения фибрина . Во время хирургических операций мезотелий может быть поврежден. Его фибринолитическая способность становится недостаточной, и фибрин накапливается, вызывая фиброзные спайки между противоположными поверхностями. Эти спайки вызывают кишечную непроходимость и женское бесплодие, если они возникают в брюшной полости, и могут нарушить функцию сердца и легких в грудной клетке.
Недостаточность ультрафильтрации: Мезотелий брюшины участвует в долгосрочном развитии недостаточности ультрафильтрации у пациентов на перитонеальном диализе . Наличие сверхфизиологических концентраций глюкозы, кислотности и продуктов распада глюкозы в жидкостях перитонеального диализа способствуют фиброзу мезотелия брюшины либо путем эпителиально-мезенхимального перехода , либо путем повышенной пролиферации существующих фибробластов . Фиброзированная брюшина приводит к повышенному прохождению растворенных веществ через брюшину и недостаточности ультрафильтрации.
^ Изображение Микаэля Хэггстрема, доктора медицины. Источники для упомянутых особенностей: - "Mesothelial cytopathology". Libre Pathology . Получено 2022-10-18 . - Шидхэм В.Б., Лейфилд Л.Дж. (2021). «Введение во второе издание «Диагностической цитопатологии серозных жидкостей» как монографии CytoJournal (CMAS) в открытом доступе». CytoJournal . 18 : 30. doi :10.25259/CMAS_02_01_2021. PMC 8813611 . PMID 35126608.
^ Виктор П. Ерощенко (2008). Атлас гистологии Ди Фиоре с функциональными корреляциями. Lippincott Williams & Wilkins. стр. 31–. ISBN978-0-7817-7057-6. Получено 28 мая 2011 г.
^ Изображение Микаэля Хеггстрема. Доктор медицины. Ссылка на выводы и причины: «Реактивные мезотелиальные клетки». LabCE .
^ Леопольд Г. Косс; Майрон Р. Меламед (2006). Диагностическая цитология Косса и ее гистопатологические основы. Lippincott Williams & Wilkins. стр. 124–. ISBN978-0-7817-1928-5. Получено 28 мая 2011 г.
Гистологическое изображение: 00102loa – Система обучения гистологии в Бостонском университете - «Ткани, слои и органы: поперечный срез кишечника крысы»