Мелецитоза

Мелецитоза
Имена
	Название ИЮПАК α- D -Глюкопиранозил α- D -глюкопиранозил-(1→3)-β- D -фруктофуранозид
	Систематическое название ИЮПАК (2 R ,2′ R ,3 R ,3′ R ,4 S ,4′ S ,5 S ,5′ S ,6 R ,6′ R )-2,2′-{[(2 S ,3 S ,4 R ,5 R )-4-Гидрокси-2,5-бис(гидроксиметил)оксолан-2,3-диил]бис(окси)}бис[6-(гидроксиметил)оксан-3,4,5-триол]
	Другие имена Мелицитоза
Идентификаторы
Номер CAS	597-12-6 И;
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение;
ХЭБИ	ЧЕБИ:6731 И;
ChEMBL	ChEMBL386007 И;
ChemSpider	83787 И;
Информационная карта ECHA	100.008.997
CID PubChem	92817;
УНИИ	Т4Т25QN29L И;
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID20883458;
	ИнЧи InChI=1S/C18H32O16/c19-1-5-8(23)11(26)13(28)16(30-5)32-15-10(25)7(3-21)33-18(15,4-22)34-17-14(29)12(27)9(24)6(2-20)31-17/h5-17,19-29H,1-4H2/t5-,6-,7-,8-,9-,10-,11+,12+,13-,14-,15+,16-,17-,18+/m1/s1 И Ключ: QWIZNVHXZXRPDR-WSCXOGSTSA-N И; ИнЧИ=1/C18H32O16/c19-1-5-8(23)11(26)13(28)16(30-5)32-15-10(25)7(3-21)33-18(15,4-22)34-17-14(29)12 (27)9(24)6(2-20)31-17/h5-17,19-29H,1-4H2/t5-,6-,7-,8-,9-,10-,11+,12+,13-,14-,15+,16-,17-,18+/м1/с1 Ключ: QWIZNVHXZXRPDR-WSCXOGSTBR;
	УЛЫБКИ O1[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O[C@@]3(O[C@@H]([C@@H](O)[C@@H]3O[C@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]2O)CO)CO;
Характеристики
Химическая формула	С18Н32О16
Молярная масса	504,438 г·моль −1
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Н проверить ( что такое ?)ИН Ссылки на инфобокс

Химическое соединение

Мелезитоза , также пишется как мелицитоза , представляет собой невосстанавливающий трисахаридный сахар , который вырабатывается многими насекомыми, питающимися соком растений , включая тлю, такую как Cinara pilicornis , путем ферментативной реакции. Это полезно для насекомых , так как снижает стресс осмоса за счет снижения их собственного водного потенциала. Мелезитоза является частью медвяной росы , которая действует как аттрактант для муравьев , а также как пища для пчел , хотя она нелегко усваивается пчелами. ^[1] Это полезно для тлей, поскольку они имеют симбиотические отношения с муравьями. Мелезитоза может частично гидролизоваться до глюкозы и туранозы, последняя из которых является изомером сахарозы .

Ссылки

^ Фишер, М. К.; Шинглтон, А. В. (2001). «Растение-хозяин и муравьи влияют на состав сахара в медвяной росе тлей». Функциональная экология . 15 (4): 544. doi : 10.1046/j.0269-8463.2001.00550.x .

[1] Фишер, М. К.; Шинглтон, А. В. (2001). «Растение-хозяин и муравьи влияют на состав сахара в медвяной росе тлей». Функциональная экология . 15 (4): 544. doi : 10.1046/j.0269-8463.2001.00550.x .

Имена

Название ИЮПАК α- D -Глюкопиранозил α- D -глюкопиранозил-(1→3)-β- D -фруктофуранозид
Систематическое название ИЮПАК (2 R ,2′ R ,3 R ,3′ R ,4 S ,4′ S ,5 S ,5′ S ,6 R ,6′ R )-2,2′-{[(2 S ,3 S ,4 R ,5 R )-4-Гидрокси-2,5-бис(гидроксиметил)оксолан-2,3-диил]бис(окси)}бис[6-(гидроксиметил)оксан-3,4,5-триол]
Другие имена Мелицитоза
Идентификаторы
Номер CAS	597-12-6^И
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ХЭБИ	ЧЕБИ:6731^И
ChEMBL	ChEMBL386007^И
ChemSpider	83787^И
Информационная карта ECHA	100.008.997
CID PubChem	92817
УНИИ	Т4Т25QN29L^И
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID20883458
ИнЧи InChI=1S/C18H32O16/c19-1-5-8(23)11(26)13(28)16(30-5)32-15-10(25)7(3-21)33-18(15,4-22)34-17-14(29)12(27)9(24)6(2-20)31-17/h5-17,19-29H,1-4H2/t5-,6-,7-,8-,9-,10-,11+,12+,13-,14-,15+,16-,17-,18+/m1/s1^И Ключ: QWIZNVHXZXRPDR-WSCXOGSTSA-N^И ИнЧИ=1/C18H32O16/c19-1-5-8(23)11(26)13(28)16(30-5)32-15-10(25)7(3-21)33-18(15,4-22)34-17-14(29)12 (27)9(24)6(2-20)31-17/h5-17,19-29H,1-4H2/t5-,6-,7-,8-,9-,10-,11+,12+,13-,14-,15+,16-,17-,18+/м1/с1 Ключ: QWIZNVHXZXRPDR-WSCXOGSTBR
УЛЫБКИ O1[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O[C@@]3(O[C@@H]([C@@H](O)[C@@H]3O[C@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]2O)CO)CO
Характеристики
Химическая формула	С18Н32О16
Молярная масса	504,438 г·моль ⁻¹
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Н проверить ( что такое ?)^ИН Ссылки на инфобокс