Мегакрания батезии | |
---|---|
Научная классификация | |
Домен: | Эукариоты |
Королевство: | Анималия |
Тип: | Членистоногие |
Сорт: | Насекомые |
Заказ: | Призрачные грибы |
Семья: | Фазматиды |
Род: | Мегакрания |
Разновидность: | М. батесии |
Биномиальное имя | |
Мегакрания батезии Кирби , 1896 г. | |
Синонимы [2] | |
|
Megacrania batesii , широко известный как мятный палочник , является необычным видом палочников , встречающимся в северо-восточной Австралии , архипелаге Бисмарка , Соломоновых островах , Новой Гвинее [3] и ,возможно, на севере вплоть до Филиппин . [4] [5] Он примечателен своей апосематической окраской, а также своим надежным механизмом химической защиты . Его общее название относится к раздражающей жидкости — с запахом, напоминающим мяту , — которую он распыляет в качестве защитного действия [6] из пары желез, расположенных на его переднегруди , когда ему угрожает опасность, [1] а также к цилиндрической, похожей на прутик форме его тела. Член подсемейства Megacraniinae , он был впервые описан английским натуралистом и исследователем Генри Уолтером Бейтсом в 1865 году. [7]
В пределах их распространения среда обитания этих крупных насекомых находится в сложных мезофильных виноградных лесах (низменные тропические и субтропические дождевые леса ), в переходной зоне между лесом и пляжем. [8] В таких местах их можно найти в небольших количествах, отдыхающими на верхних поверхностях листьев различных видов семейства Pandanaceae . Некоторые из изолированных субпопуляций этого вида в северном Квинсленде находятся под угрозой локального вымирания в результате природных или антропогенных опасностей . [1]
Этот вид, по-видимому, размножается в основном партеногенезом , хотя также наблюдалось половое размножение. Хищниками этого насекомого являются пауки, многоножки, зеленые древесные муравьи , богомолы, кузнечики и некоторые птицы. Было замечено, что по крайней мере один вид паразитоидных ос откладывает свои яйца в яйца M. batesii . [1]
Этот вид был впервые описан (как Platycrania alpheus ) Генри Уолтером Бейтсом в 1865 году [7] и переклассифицирован в 1896 году Уильямом Форселлом Кирби . [9] Это один из двенадцати известных видов в пределах рода Megacrania . [3]
Как и в случае с большинством видов Phasmatodea , самцы значительно меньше самок. Длина тела у самцов составляет 76–87 миллиметров (3,0–3,4 дюйма), а у самок — 98–137 миллиметров (3,9–5,4 дюйма). Переднегрудь и среднегрудь также меньше у самцов. Надкрылья примерно одинакового размера у обоих полов, но задние крылья у самцов больше по сравнению с размером тела. [3]
У взрослых особей и последних личиночных стадий все тело в основном однородного бледно-зеленого цвета; голова, грудь, среднегрудь и ноги несколько темнее надкрылий. [3] В некоторых случаях усики, зачатки крыльев и глаза могут быть другого цвета (желтого, красного или черного). [1]
M. batesii встречается в ограниченном и неоднородном распространении на Соломоновых островах и Новой Гвинее, а также, возможно, на Филиппинах. В Австралии также есть две отдельные популяции этих насекомых: одна на полуострове Кейп-Йорк в Квинсленде, а другая на группе островов сэра Эдварда Пеллью в заливе Карпентария . Среда обитания — сложные мезофильные лианные леса, как правило, в переходной зоне между тропическим лесом и пляжем, где насекомые живут в растениях пандануса. В редких случаях этот вид был зарегистрирован рядом с ручьями или болотами тропического леса на расстоянии до 5 км вглубь страны. Поскольку распространение этого вида происходит на очень небольшой (менее 100 км 2 ) и сильно фрагментированной территории, он, по-видимому, соответствует критериям МСОП для уязвимого вида . Некоторые из изолированных субпопуляций этого вида в северном Квинсленде находятся под угрозой локального вымирания в результате природных или антропогенных опасностей. [1]
Эти малоподвижные насекомые обычно находятся на верхних поверхностях листьев различных видов семейства Pandanaceae , которыми они питаются, с передними и средними ногами, вытянутыми далеко вперед, а задними ногами, вытянутыми назад. Они, по-видимому, не используют свои задние ноги для передвижения. [10]
Хотя у обоих полов есть крылья, M. batesii не может летать. Самцы, чьи задние крылья больше по сравнению с размером тела, способны «парашютировать» на лесную подстилку в случае опасности. Они не являются стадными насекомыми, и редко когда на одном пучке листьев обитает более 3 особей. [1]
Было замечено, что M. batesii питается тремя видами Pandanaceae в дикой природе: Benstonea monticola , Pandanus solms-laubachii и P. tectorius . О наличии этих фазмид можно судить по следам от кормления, которые они оставляют на растениях, и которые легко отличимы от следов от других насекомых, которые ими питаются. В неволе было замечено, что они питаются неопределенными видами Freycinetia , а также P. gemmifer , P. utilis и P. whitei . [1]
Хотя эти насекомые могут нанести большой ущерб растениям, которыми они питаются, их обычно не считают вредителями, поскольку растение-хозяин не имеет существенного экономического значения. [11] Тем не менее, был зарегистрирован по крайней мере один пример, когда заражение палочниками — возможно, M. batesii — в провинции Капис на острове Панай на Филиппинах привело к уничтожению растений пандануса, используемых при производстве циновок. [4] [5]
Хищниками этого насекомого являются пауки-охотники , пауки-скакуны , сколопендры , зеленые древесные муравьи , богомолы , кузнечики и черные мясники . На протяжении всего распространения в Квинсленде яйца M. batesii , как было замечено, паразитируют на осах- эупельмидах рода Anastatus . [1]
Подавляющее большинство образцов, наблюдаемых и собранных в дикой природе, являются самками, самцы встречаются редко. Партеногенез , по-видимому, является основным способом размножения в некоторых популяциях M. batesii , [10] хотя половое размножение наблюдалось и в других популяциях, в том числе в неволе. [1]
Известно около 2500 видов палочников. Эти крупные и часто бескрылые насекомые уязвимы для хищников, поскольку они медлительны и неуклюжи. Большинство видов используют криптос (например, они обычно окрашены и имеют форму веток и листьев) в качестве основного защитного механизма. Только несколько известных видов окрашены апосематически или защищены защитными пахучими железами. [12]
В дополнение к своей апосематической окраске, M. batesii обладает мощным механизмом химической защиты . [13] При достаточной провокации (особенно при прикосновении к груди и брюшку ) или при загоне в угол предполагаемым хищником эти насекомые могут распылять аэрозольное облако ядовитой липкой белой жидкости из пары желез, расположенных в переднегруди . [13]
В раннем описании близкородственного вида ( Megacrania wegneri ) с Молуккских островов в Индонезии Вегнер сообщил, что даже незрелые фазмиды уже обладали хорошо развитым механизмом химической защиты. Он отметил, что ядовитые испарения могли быть направлены как вперед, так и назад от насекомого. Он также отметил, что самка могла выбрасывать вещество на расстояние до 75 сантиметров (30 дюймов), и даже значительно меньший самец мог распылять его на расстояние до 50 сантиметров (20 дюймов). Вегнер также тщательно описал парные проторакальные железы — это ямки, расположенные на левой и правой стороне, дорсолатерально, на переднем крае проторакса. При угрозе фазмида сокращает мышцу, которая выдавливает куполообразную мембрану через эти ямки. Эта мембрана служит соплом, через которое могут распыляться две струи аэрозольной жидкости либо вперед, либо назад, в зависимости от того, откуда насекомое воспринимает угрозу. [14] [15]
Несколько других видов фазмид обладают химическим защитным механизмом, включающим секрецию ядовитой жидкости из пары проторакальных желез при потревожении. Почти у каждого вида фазмид, изученных до сих пор, активными компонентами этих выделений, по-видимому, являются циклопентаноидные монотерпены . [12] Единственными известными исключениями из этого правила являются Oreophoetes peruana и Cryptophyllium westwoodii . Активным компонентом у первого является хинолин , [12] тогда как выделения последнего содержат различные алкилпиразины . [16]
Примеры фазмид, которые секретируют циклопентаноидные монотерпены из своих проторакальных желез, включают несколько видов рода Anisomorpha , которые секретируют анизоморфные . [17] [18] [19] Другие примеры включают Megacrania alpheus , Megacrania nigrosulfurea и Megacrania tsudai , три вида, тесно связанных с M. batesii , которые обладают почти идентичным механизмом химической защиты. Актинидин является главным компонентом вещества, секретируемого проторакальными железами этих трех видов. [20] [21] [22] [23]