Медикарпин

Медикарпин
	Химическая структура медикарпина
Имена
	Название ИЮПАК 9-Метокси-6а,11а-дигидро-6 Н- [1]бензофуро[3,2-c]хромен-3-ол
	Другие имена 3-Гидрокси-9-метоксиптерокарпан
Идентификаторы
Номер CAS	32383-76-9 И;
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение;
ЧЭБИ	ЧЕБИ:100 Н;
ChEMBL	ChEMBL238823 Н;
ChemSpider	298082 Н;
КЕГГ	С10503 Н;
CID PubChem	623060;
УНИИ	6TX086I6IG И;
	ИнЧи InChI=1S/C16H14O4/c1-18-10-3-5-11-13-8-19-14-6-9(17)2-4-12(14)16(13)20-15(11)7-10/h2-7,13,16-17H,8H2,1H3/t13-,16-/м0/с1 Н Ключ: NSRJSISNDPOJOP-BBRMVZONSA-N Н; InChI=1/C16H14O4/c1-18-10-3-5-11-13-8-19-14-6-9(17)2-4-12(14)16(13)20-15(11)7-10/h2-7,13,16-17H,8H2,1H3/t13-,16-/м0/с1 Ключ: NSRJSISNDPOJOP-BBRMVZONBK;
	УЛЫБКИ COC1=CC2=C(C=C1)[C@@H]3COC4=C([C@@H]3O2)C=CC(=C4)O;
Характеристики
Химическая формула	С16Н14О4
Молярная масса	270,27 г/моль
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Н проверить ( что такое ?)ИН Ссылки на инфобокс

Химическое соединение

Медикарпин — птерокарпан , производное изофлавоноидов .

Природные явления

Медикарпин содержится в Medicago truncatula и Swartzia madagascariensis . Его также можно найти в культурах клеток Maackia amurensis^{. [1]}

Образование корневых клубеньков у Sinorhizobium meliloti^[2], по-видимому, зависит от пути флавоноидов . ^[3]

Метаболизм

Птерокарпинсинтаза имеет 3 субстрата: медикарпин, НАДФ ⁺ и Н2О , _и 3 продукта: веститон, НАДФН и Н ⁺ . ^[4]

Ссылки

^ Производство изофлавоноидов каллусными культурами Maackia amurensis. С.А. Федореев, Т.В. Покушалов, М.В. Веселова, Л.И. Глебко, Н.И. Кулеш, Т.И. Музарок, Л.Д. Селецкая, В.П. Булгаков и Ю.Н. Журавлев, Фитотерапия, 1 августа 2000 г., Том 71, Выпуск 4, страницы 365–372, doi :10.1016/S0367-326X(00)00129-5
^ Dakora FD, Joseph CM, Phillips DA (1993). "Корневые экссудаты люцерны (Medicago sativa L.) содержат изофлавоноиды в присутствии Rhizobium meliloti". Plant Physiol . 101 (3): 819– 824. doi : 10.1104 /pp.101.3.819. PMC 158695. PMID 12231731.
^ Wasson, AP (2006). «Подавление пути флавоноидов в Medicago truncatula подавляет образование корневых клубеньков и предотвращает регуляцию транспорта ауксина ризобиями». The Plant Cell Online . 18 (7): 1617– 1629. doi :10.1105/tpc.105.038232. PMC 1488924. PMID 16751348 .
^ Лининг Го, Ричард А. Диксон и Нэнси Л. Пайвал (1994). «Превращение веститона в медикарпин в люцерне (Medicago sativa L.) катализируется двумя независимыми ферментами. Идентификация, очистка и характеристика веститонредуктазы и 7,2'-дигидрокси-4'-метоксиизофлаванолдегидратазы». Журнал биологической химии . 269 (35): 22372– 22378. doi : 10.1016/S0021-9258(17)31799-4 . PMID 8071365.

Эта статья об ароматическом соединении — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.

[1] Производство изофлавоноидов каллусными культурами Maackia amurensis. С.А. Федореев, Т.В. Покушалов, М.В. Веселова, Л.И. Глебко, Н.И. Кулеш, Т.И. Музарок, Л.Д. Селецкая, В.П. Булгаков и Ю.Н. Журавлев, Фитотерапия, 1 августа 2000 г., Том 71, Выпуск 4, страницы 365–372, doi :10.1016/S0367-326X(00)00129-5

[Dakora-2] Dakora FD, Joseph CM, Phillips DA (1993). "Корневые экссудаты люцерны (Medicago sativa L.) содержат изофлавоноиды в присутствии Rhizobium meliloti". Plant Physiol . 101 (3): 819– 824. doi : 10.1104 /pp.101.3.819. PMC 158695. PMID 12231731.

[3] Wasson, AP (2006). «Подавление пути флавоноидов в Medicago truncatula подавляет образование корневых клубеньков и предотвращает регуляцию транспорта ауксина ризобиями». The Plant Cell Online . 18 (7): 1617– 1629. doi :10.1105/tpc.105.038232. PMC 1488924. PMID 16751348 .

[4] Лининг Го, Ричард А. Диксон и Нэнси Л. Пайвал (1994). «Превращение веститона в медикарпин в люцерне (Medicago sativa L.) катализируется двумя независимыми ферментами. Идентификация, очистка и характеристика веститонредуктазы и 7,2'-дигидрокси-4'-метоксиизофлаванолдегидратазы». Журнал биологической химии . 269 (35): 22372– 22378. doi : 10.1016/S0021-9258(17)31799-4 . PMID 8071365.

Имена
Химическая структура медикарпина
Название ИЮПАК 9-Метокси-6а,11а-дигидро-6 Н- [1]бензофуро[3,2-c]хромен-3-ол
Другие имена 3-Гидрокси-9-метоксиптерокарпан
Идентификаторы
Номер CAS	32383-76-9^И
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ:100^Н
ChEMBL	ChEMBL238823^Н
ChemSpider	298082^Н
КЕГГ	С10503^Н
CID PubChem	623060
УНИИ	6TX086I6IG^И
ИнЧи InChI=1S/C16H14O4/c1-18-10-3-5-11-13-8-19-14-6-9(17)2-4-12(14)16(13)20-15(11)7-10/h2-7,13,16-17H,8H2,1H3/t13-,16-/м0/с1^Н Ключ: NSRJSISNDPOJOP-BBRMVZONSA-N^Н InChI=1/C16H14O4/c1-18-10-3-5-11-13-8-19-14-6-9(17)2-4-12(14)16(13)20-15(11)7-10/h2-7,13,16-17H,8H2,1H3/t13-,16-/м0/с1 Ключ: NSRJSISNDPOJOP-BBRMVZONBK
УЛЫБКИ COC1=CC2=C(C=C1)[C@@H]3COC4=C([C@@H]3O2)C=CC(=C4)O
Характеристики
Химическая формула	С16Н14О4
Молярная масса	270,27 г/моль
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Н проверить ( что такое ?)^ИН Ссылки на инфобокс