Мангиферин

Мангиферин
Имена
	Название ИЮПАК 2-(β- D -глюкопиранозил)-1,3,6,7-тетрагидрокси-9 H -ксантен-9-он
	Систематическое название ИЮПАК 1,3,6,7-Тетрагидрокси-2-[(2 S ,3 R ,4 R ,5 S ,6 R )-3,4,5-тригидрокси-6-(гидроксиметил)оксан-2-ил]-9 H -ксантен-9-он
	Другие имена (1 S )-1,5-ангидро-1-(1,3,6,7-тетрагидрокси-9-оксо-9 H -ксантен-2-ил) -D -глюцитол
Идентификаторы
Номер CAS	4773-96-0 И;
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение;
ЧЭБИ	ЧЕБИ:6682 Н;
ChEMBL	ChEMBL455364 Н;
ChemSpider	4444966 Н;
Информационная карта ECHA	100.153.319
КЕГГ	С10077 Н;
CID PubChem	5281647;
УНИИ	1M84LD0UMD Н;
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID60197263;
	ИнЧи InChI=1S/C19H18O11/c20-4-11-15(25)17(27)18(28)19(30-11)12-8(23)3-10-13(16(12)26)14(24)5-1-6(21)7(22)2-9(5)29-10/h1-3,11,15,17-23,25-28H,4H2/t11-,15-,17+,18-,19+/m1/s1 Н Ключ: AEDDIBAIWPIIBD-ZJKJAXBQSA-N Н; InChI=1/C19H18O11/c20-4-11-15(25)17(27)18(28)19(30-11)12-8(23)3-10-13(16(12)26)14(24)5-1-6(21)7(22)2-9(5)29-10/h1-3,11,15,17-23,25-28H,4H2/t11-,15-,17+,18-,19+/m1/s1 Ключ: AEDDIBAIWPIIBD-ZJKJAXBQBF;
	УЛЫБКИ C1=C2C(=CC(=C1O)O)OC3=C(C2=O)C(=C(C(=C3)O)[C@H]4[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O4)CO)O)O)O)O;
Характеристики
Химическая формула	С19Н18О11
Молярная масса	422,342 г·моль −1
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Н проверить ( что такое ?)ИН Ссылки на инфобокс

Ксантаноидное химическое соединение

Химическое соединение

Мангиферин — это глюкозилксантон ( ксантоноид ). Эта молекула — глюкозид норатириола.

Природные явления

Мангиферин был впервые выделен из листьев и коры Mangifera indica ( дерево манго ). ^[1] Его также можно извлечь из кожуры и косточек манго , ^[2]^[3] Iris unguicularis , ^[4] корневищ Anemarrhena asphodeloides^[5] и листьев Bombax ceiba . ^[6] Он также содержится в растениях родов Salacia и Cyclopia , а также в листьях кофе и некоторых видах Crocus .

Среди группы гибридов Asplenium, известных как «комплекс Appalachian Asplenium », мангиферин и изомангиферин производятся только Asplenium montanum и его гибридными потомками. Отличительная золотисто-оранжевая флуоресценция этих соединений в ультрафиолетовом свете использовалась для помощи в хроматографической идентификации гибридных Asplenium s. ^[7]

Исследовать

Проводятся предварительные исследования потенциальных биологических свойств мангиферина ^[8], хотя по состоянию на 2019 год не было подтверждено его противоболезненного действия или одобрено назначение рецептурных препаратов . ^[9]

Смотрите также

Эвксантовая кислота

Ссылки

^ К. Гортер (апрель 1922 г.). "Sur La Substance Mère du Jaune Indien", Bulletin du Jardin botanique de Buitenzorg (на французском языке). Том 4 Серия 3 Выпуск 2: с. 260–267; [JCS (20 апреля 1923 г.). «Предшественник индийского желтого», Chemical Abstracts, (на английском языке), том 17, выпуск № 8: с. 1472] – через archive.com
^ Barreto JC; Trevisan MTS; Hull WE; Erben G.; De Brito ES; Pfundstein B.; Würtele G.; Spiegelhalder B.; Owen RW (2008). «Характеристика и количественное определение полифенольных соединений в коре, ядре, листьях и кожуре манго (Mangifera indica L.)». Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии . 56 (14): 5599–5610. doi :10.1021/jf800738r. PMID 18558692.
^ Раджнит К. Хурана, Раджнит К. Хурана; Каур, Ранджот; Лохан, Шикха; К. Сингх, Камалиндер; Сингх, Бхупиндер (2016). «Мангиферин: многообещающее противораковое биоактивное вещество» (PDF) . Фармацевтический патентный аналитик . 5 (3): 169–181. doi : 10.4155/ppa-2016-0003. ПМИД 27088726.
^ Атта-Ур-Рахман; Харим, Сумайра; Икбал Чоудхари, Мухаммед; Сенер, Бильге; Аббасхан, Ахмед; Сиддики, Хина; Анджум, Шазия; Орхан, Илкай; Гурбуз, Ильхан; Аяноглу, Филиз (2010). «Новые и известные компоненты Iris ungucularis и их антооксидантная активность». Гетероциклы . 82 : 813. doi : 10.3987/COM-10-S(E)6 .
^ Миура, Т.; Ичики, Х.; Хасимото, И.; Ивамото, Н.; Като, М.; Кубо, М.; Исихара, Э.; Комацу, Ю.; Окада, М.; Исида, Т.; Танигава, К. (2001). «Противодиабетическая активность ксантонового соединения мангиферина». Фитомедицина . 8 (2): 85–87. дои : 10.1078/0944-7113-00009. ПМИД 11315760.
^ Dar, A; Faizi, S; Naqvi, S; Roome, T; Zikr-Ur-Rehman, S; Ali, M; Firdous, S; Moin, ST (2005). «Анальгетическая и антиоксидантная активность мангиферина и его производных: взаимосвязь структуры и активности». Biological & Pharmaceutical Bulletin . 28 (4): 596–600. doi : 10.1248/bpb.28.596 . PMID 15802793.
^ Смит, Дейл М.; Харборн, Джеффри Б. (1971). «Ксантоны в комплексе Аппалачей Асплениум ». Фитохимия . 10 (9): 2117–2119. Bibcode : 1971PChem..10.2117S. doi : 10.1016/S0031-9422(00)97205-4.
^ Кхаре, Пуджа; Шанкер, Каруна (10 сентября 2016 г.). «Мангиферин: обзор источников и вмешательств для биологической активности». BioFactors . 42 (5): 504–514. doi :10.1002/biof.1308. ISSN 0951-6433. PMID 27658353. S2CID 31518535.
^ "Mangiferin, CID 5281647". PubChem, Национальная медицинская библиотека, Национальные институты здравоохранения США. 23 ноября 2019 г. Получено 24 ноября 2019 г.

[1] К. Гортер (апрель 1922 г.). "Sur La Substance Mère du Jaune Indien", Bulletin du Jardin botanique de Buitenzorg (на французском языке). Том 4 Серия 3 Выпуск 2: с. 260–267; [JCS (20 апреля 1923 г.). «Предшественник индийского желтого», Chemical Abstracts, (на английском языке), том 17, выпуск № 8: с. 1472] – через archive.com

[2] Barreto JC; Trevisan MTS; Hull WE; Erben G.; De Brito ES; Pfundstein B.; Würtele G.; Spiegelhalder B.; Owen RW (2008). «Характеристика и количественное определение полифенольных соединений в коре, ядре, листьях и кожуре манго (Mangifera indica L.)». Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии . 56 (14): 5599–5610. doi :10.1021/jf800738r. PMID 18558692.

[:0-3] Раджнит К. Хурана, Раджнит К. Хурана; Каур, Ранджот; Лохан, Шикха; К. Сингх, Камалиндер; Сингх, Бхупиндер (2016). «Мангиферин: многообещающее противораковое биоактивное вещество» (PDF) . Фармацевтический патентный аналитик . 5 (3): 169–181. doi : 10.4155/ppa-2016-0003. ПМИД 27088726.

[4] Атта-Ур-Рахман; Харим, Сумайра; Икбал Чоудхари, Мухаммед; Сенер, Бильге; Аббасхан, Ахмед; Сиддики, Хина; Анджум, Шазия; Орхан, Илкай; Гурбуз, Ильхан; Аяноглу, Филиз (2010). «Новые и известные компоненты Iris ungucularis и их антооксидантная активность». Гетероциклы . 82 : 813. doi : 10.3987/COM-10-S(E)6 .

[Miura-5] Миура, Т.; Ичики, Х.; Хасимото, И.; Ивамото, Н.; Като, М.; Кубо, М.; Исихара, Э.; Комацу, Ю.; Окада, М.; Исида, Т.; Танигава, К. (2001). «Противодиабетическая активность ксантонового соединения мангиферина». Фитомедицина . 8 (2): 85–87. дои : 10.1078/0944-7113-00009. ПМИД 11315760.

[6] Dar, A; Faizi, S; Naqvi, S; Roome, T; Zikr-Ur-Rehman, S; Ali, M; Firdous, S; Moin, ST (2005). «Анальгетическая и антиоксидантная активность мангиферина и его производных: взаимосвязь структуры и активности». Biological & Pharmaceutical Bulletin . 28 (4): 596–600. doi : 10.1248/bpb.28.596 . PMID 15802793.

[7] Смит, Дейл М.; Харборн, Джеффри Б. (1971). «Ксантоны в комплексе Аппалачей Асплениум ». Фитохимия . 10 (9): 2117–2119. Bibcode : 1971PChem..10.2117S. doi : 10.1016/S0031-9422(00)97205-4.

[Khare-8] Кхаре, Пуджа; Шанкер, Каруна (10 сентября 2016 г.). «Мангиферин: обзор источников и вмешательств для биологической активности». BioFactors . 42 (5): 504–514. doi :10.1002/biof.1308. ISSN 0951-6433. PMID 27658353. S2CID 31518535.

[pubchem-9] "Mangiferin, CID 5281647". PubChem, Национальная медицинская библиотека, Национальные институты здравоохранения США. 23 ноября 2019 г. Получено 24 ноября 2019 г.

Имена


Название ИЮПАК 2-(β- D -глюкопиранозил)-1,3,6,7-тетрагидрокси-9 H -ксантен-9-он
Систематическое название ИЮПАК 1,3,6,7-Тетрагидрокси-2-[(2 S ,3 R ,4 R ,5 S ,6 R )-3,4,5-тригидрокси-6-(гидроксиметил)оксан-2-ил]-9 H -ксантен-9-он
Другие имена (1 S )-1,5-ангидро-1-(1,3,6,7-тетрагидрокси-9-оксо-9 H -ксантен-2-ил) -D -глюцитол
Идентификаторы
Номер CAS	4773-96-0^И
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ:6682^Н
ChEMBL	ChEMBL455364^Н
ChemSpider	4444966^Н
Информационная карта ECHA	100.153.319
КЕГГ	С10077^Н
CID PubChem	5281647
УНИИ	1M84LD0UMD^Н
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID60197263
ИнЧи InChI=1S/C19H18O11/c20-4-11-15(25)17(27)18(28)19(30-11)12-8(23)3-10-13(16(12)26)14(24)5-1-6(21)7(22)2-9(5)29-10/h1-3,11,15,17-23,25-28H,4H2/t11-,15-,17+,18-,19+/m1/s1^Н Ключ: AEDDIBAIWPIIBD-ZJKJAXBQSA-N^Н InChI=1/C19H18O11/c20-4-11-15(25)17(27)18(28)19(30-11)12-8(23)3-10-13(16(12)26)14(24)5-1-6(21)7(22)2-9(5)29-10/h1-3,11,15,17-23,25-28H,4H2/t11-,15-,17+,18-,19+/m1/s1 Ключ: AEDDIBAIWPIIBD-ZJKJAXBQBF
УЛЫБКИ C1=C2C(=CC(=C1O)O)OC3=C(C2=O)C(=C(C(=C3)O)[C@H]4[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O4)CO)O)O)O)O
Характеристики
Химическая формула	С19Н18О11
Молярная масса	422,342 г·моль ⁻¹
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Н проверить ( что такое ?)^ИН Ссылки на инфобокс